Wprowadzenie leku Efmody na rynek polski oraz jego refundacja, refundacja leku Corhydron dla chorych z wtórną lub pierwotną niewydolnością kory nadnerczy

Komentarze

#1603

Mój syn choruje na wrodzony przerost nadnerczy. W tej.chwili przyjmuje Hydrocortisonum 5 razy dziennie. Ten lek byłby szansą na lepsze życie w przyszłości.

Patrycja Kurzawa (Brzeg Dolny, 2024-05-22)

#1608

Leki potrzymujace osoby chorujące na WPN powinny być darmowe. Pacjenci zasługują na najnowsze metody badań, a nie te przed 20 lat. Polska stanęła i nie robi nic aby poprawić tę sytuację.

Natalia Małyszka-Łukomska (Poznań, 2024-05-22)

#1612

Mój syn choruje na Wpn z US wiem z czym mierzymy się nie jest łatwo

Joanna Sulkowska (Bożewo, 2024-05-22)

#1615

Mam bliskich potrzebujących leku.

Karolina Rakowicz (Słupca, 2024-05-22)

#1626

Zalezy mi na unowoczesnieniu leczenia WPN w Polsce oraz szerzeniu swiadomosci o chorobach nadnerczy-mama WPNka

Marika Sliwa (Warszawa, 2024-05-22)

#1672

Mam córkę chorą na niedoczynność nadnerczy

Katarzyna Jarek-Moroń (Owczary, 2024-05-24)

#1676

Moj syn jest także chory.

Elzbieta Kokowicz (Gorzów Wielkopolski, 2024-05-25)

#1739

I am signing because I support making this medicine freely available and refundable in Poland

Sohaib Abid (Krakow, 2024-05-28)

#1748

Jestem chora i jestem lekceważona przez lekarzy na Izbie przyjęć :(

Aleksandra Zacher (Katowice, 2024-05-28)

#1755

Podpisuję aby dzieci mogły żyć godnie i leczyć się prawidłowo , ponieważ wszyscy na to zasługują.

Małgorzata Gorska (Sosnowiec, 2024-05-28)

#1773

I believe in this cause which will be good for patients in such need.

Sergio Andrade (Krakow, 2024-05-29)

#1795

Kolegi syn choruje na tą chorobę.

Marzena Majchrowicz (Chabówka, 2024-06-06)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...