Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#17802

Często biorę udział w zbiórkach. Państwo wydaje tyle pieniędzy na rodziny, to pięknym gestem byłaby pomoc tym maleńkim bezbronnym dzieciom które tej pomocy potrzebują bardziej niż inni.

Alicja Rodak (Maasbracht, 2022-08-05)

#17809

W mojej okolicy jest kilka dzieci, które mają tą chorobę, ciężko patrzeć na ich i rodziców cierpienie

Rita Kruk (Mochy , 2022-08-05)

#17824

Zbyt wielu rodziców walczy o życie dzieci zmagając się z bólem, cierpieniem i nieziemską kwotą do ubierania żeby ich dzieci były zdrowe

Aleksandra Murawska (Czyżew , 2022-08-05)

#17825

Każde dziecko zasługuje na szansę aby żyć normalnie

Anna Grabarska (Września, 2022-08-05)

#17835

Taki lek powinien być refundowany

Danuta Rusin (Września , 2022-08-05)

#17838

Uważam że te dzieci muszą dostać szanse na życie!

Magdalena Zagrodnik (Southampton , 2022-08-05)

#17843

Nie zgadzam się z taką niesprawiedliwością. Rodzice NIE MOGĄ mierzyć się z tym sami!!!!!!!

Łukasz Paś (Łódź, 2022-08-05)

#17866

Pozwólcie tym dzieciom żyć!!!

Justyna ŁUKASIAK (Siedlce, 2022-08-05)

#17869

Wszystkie dzieci z SMA powinny mieć jednakowe możliwości leczenia tej choroby. Nie tylko Ci których stać na ten potwornie drogi lek lub Ci którym udało się zebrać pieniądze poprzez różnego rodzaju zbiórki.

Rafał Jankowski (Warszawa , 2022-08-05)

#17879

Dzieci muszą być leczone na wszystkie schorzenia za darmo- to nieprawdopodobne żeby Państwo które zachęca do rodzenia dzieci nie zapewniało darmowo terapii która ratuje życie i zdrowie:(

Regulska Barbara (Dyzin, 2022-08-05)

#17885

Podpisuję, ponieważ chcę aby każde dziecko miało równe szanse,aby rodzice chorych dzieci mogli cieszyc się szczęściem swojej pociechy,a nie zamartwiać jak zebrać tak ogromną kwotę na lek ratujący życie.

Sara Czajkowska (Dobrosołowo , 2022-08-05)

#17886

Lek wkońcu musi zostać refundowany

Beata Bielińska (Piece , 2022-08-05)

#17902

Podpisuję bo nie może tak być żeby pomimo istnienia leku dzieci nie miały szansy na leczenie .

Marta Straszyńska (Warszawa, 2022-08-05)

#17903

Trzeba ratować życie każdego człowieka - szczególnie dziecka ❤️

Ewa Kasperec (Szczecin , 2022-08-05)

#17918

Każdy zasługuje na zycie

Dorota Malachowska (Droitwich , 2022-08-05)

#17929

Wspieram rodziny walczące z ta choroba !

Agnieszka Jarkowska (Belfats, 2022-08-05)

#17935

Chciałabym żeby dzieci chore na SMA miały szansę na normalne życie a rodzice nie musieli żebrać o każdą złotówkę żeby uzbierać 10 mln złotych. To są niewyobrażalnie pieniądze

Paulina Kuraś (Święcica , 2022-08-05)

#17936

Nieludzkie jest skazywanie na śmierć dzieci,skoro istnieje lek, który może im pomóc!Nie każdy z rodziców jest w stanie zebrać środki potrzebne na zakup tego potwornie drogiego leku.

Ewa Walaszek (Żywiec , 2022-08-05)

#17940

Dzieci na to zasługują.

Izabela Szymaniak (Ruda Komorska, 2022-08-05)

#17948

Wszystkie leki dla dzieci powinny być refundowane!

Aleksandra Chrupcała (Libertów , 2022-08-05)

#17952

Uważam, że terapia genowa powinna być dostępna bezpłatnie. Absurdalne dla mnie jest to, że rodzice muszą błagać obcych ludzi o ratunek dla swojego dziecka a rząd rorzuca pieniędzmi na niepotrzebne rzeczy.

Julia Janoszek (Steblów , 2022-08-05)

#17962

Dzieci chore na sma muszą mieć szanse na zdrowie i życie!

Barbara Matuszczyk (Wodzisław Śląski, 2022-08-05)

#17965

Jednorazowe podanie leku zaoszczędza podawanie spinrazy przez całe życie.

Izabela Gumula (Rybnik , 2022-08-05)

#17968

Podpisuke poniewaz mam dosc meczarni biednych dzoeci i żebrania rodzicow o każda złotówkę dosc tego!!

Karolina Czuba (Gliwice, 2022-08-05)

#17972

Nie moge patrzec na rozpacz rodzicow dzieci! Płacimy składki, a jak jest choroba to niema pieniędzy- wstyd!

Renata Dahlke (Czersk, 2022-08-05)

#17975

Podpisuję ponieważ serce sie kraje patrząc na rodziców walczących z czasem o życie swojego dziecka!!!!

Ewa Gniaź (ANNOPOL , 2022-08-05)

#17986

Jestem matką która nie rozumie jak można chcieć pieniędzy za życie dziecka

Natalia Pieniążek (Rozbórz , 2022-08-05)

#17989

Sama jestem mamą dwójki dzieci i nie wyobrażam sobie co czuje matka,gdy dowiaduje się,że jej ukochane dziecko choruje na SMA i może przez to umrzeć. Pozwólmy przyszłym rodzicom i dzieciom zmniejszyć walkę o tak ważny i tak drogi lek,który ratuje życie coraz więcej chorującym dzieciom.

Karolina Małczuk (Warszawa , 2022-08-05)

#17999

Agnieszka Kubacka

Agnieszka Kubacka (Koscielisko , 2022-08-05)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...