Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#12
Zależy mi na życiu i zdrowiu wszystkich Dzieci chorych na SMA. Przyśpieszmy! Póki mamy czas. Póki Kruszynki oddychają. #DzielnaAnia #PrzyjacieleDzielnejAniMichalina Zając (ZIELONA Góra, 2021-04-08)
#13
Te dzieci nie mogą czekać, walcząc o życie każdego dnia.Patrycja Hołownia-Panecka (Słubice , 2021-04-08)
#17
Dzieci bez terapii genowej nie mają szans na przeżycie przy dużym zaawansowaniu choroby. Ponieważ musi być refundacja do wagi 13,5 kg a nie tylko maluszków. Jest to dyskryminacja jednych kosztem innych.Basia Augustyniak (Kożuchów, 2021-04-08)
#47
Ponieważ działam przy zbiórce dla jednej z chorych dziewczynek. Kwota do zebrania jest niewyobrażalnie ogromna a czas każdemu z tych dzieci ucieka w zatrważające tempie!!!Tatiana Jarosz (Sulechów, 2021-04-08)
#48
Rodziny dzieci chorych na SMA przeżywają koszmar zbierając niewyobrażalne kwoty na ratowanie ich zdrowia i życia, ta sytuacja wymaga natychmiastowej zmiany, ten lek powinien być refundowany.Beata Chmielowska - Fryz (Kraków, 2021-04-08)
#59
Chcę pomóc potrzebującym.Alicja Owczarek (WAŁBRZYCH , 2021-04-08)
#61
Roman OrłowskiRoman Orłowski (Gryfino, 2021-04-08)
#62
Każde dziecko powinno mieć szanse na normalne życie. Rodzice chorych na SMA dzieci nie są w stanie uzbierać tak kolosalnej kwoty na tyle szybko aby choroba nie odcisnęła na ich dzieciach piętna. Nie można pozwolić żeby dzieci od najmłodszych lat borykały się z trudnościami i bólem!Magdalena Gagatek (Burton Latimer, 2021-04-08)
#65
Podpisuję ponieważ jestem wolontariuszką Ani i innych dzieci chorych na SMA1. Ich przyszłość zależy od możliwości finansowych. Od pieniędzy zależy czy będą oddychać, siedzieć, czy dożyja 2 urodzin.Wioletta Zdańkowska (Popławy-Rogale , 2021-04-08)
#66
Ania Orłowska chora na SMA o której mowa w ww.artykule to moja rodzinaAnna Lenartowicz (Ząbki, 2021-04-08)
#68
Uważam, że jako obywatele dzieci mają prawo do leczenia wszelkich schorzeń.Anna Lange (Raszyn, 2021-04-08)
#71
Coraz częściej w Polsce rodzi się dzieci chorych na SMA. RATUJCIE KAŻDE ŻYCIE NARODZONYCH DZIECI Z TĄ CHOROBĄ.Jan Znaniecki (RADOM, 2021-04-08)
#72
Zalewska ZuzannaZuzanna Zalewska (Jastrzębie Zdrój, 2021-04-08)
#78
Chcę aby dzieci mogły otrzymać terapię genową refundowana że środków publicznychAgata Tront-Grzresiak (Zielona Góra, 2021-04-08)
#79
Chcę, żeby można było jak najprędzej podawać potrzebującym dzieciom refundowany lek Zolgensma.Zenona Golc (Zielona Góra, 2021-04-08)
#80
Ważne aby pomóc każdemu , komu można pomócJoanna Kałużna (Katowice, 2021-04-08)
#81
Nie mogę patrzeć na cierpienie tych dzieci i ich rodziców. Pomagam, wpłacam na zbiórki, ale jak większość, mam ograniczone możliwości...Kinga Apollo (Siedliska, 2021-04-08)
#88
Zdrowie i życie dzieci jest najważniejsze.Martyna Kulis (Banbury, 2021-04-08)
#89
Iwona GoliewskiIwona Goliewski (Bielefeld , 2021-04-08)
#96
Podpisuję ponieważ wszystkie podniesione w petycji argumenty są z korzyścią zarówno dla chorych dzieci jak i dla Polski, zarówno od strony ekonomicznej jak i etycznej.Ewa Antonowicz (Zielona Góra, 2021-04-08)
#97
Nie mogę znieść widoku dzieci umierających na SMA, ponieważ terapia genowa kosztuje ponad 9 mlnMaria Zajączkowska (Zielona Góra , 2021-04-08)
#104
Podpisuję petycję ponieważ jest to karygodne żeby w dzisiejszych czasach Rodzice dzieci z SMA musieli dwoić się i troić żeby uzbierać te kolosalne kwoty na lek dla dziecka ... Państwo powinno już dawno pomagać w tej kwestiiEwelina Kot (Krzywda, 2021-04-08)
#110
Wspieram fundację na rzecz Anusi .Może dzięki ludziom o wielkim sercu uda się uratować Jej życieAnna Janiak (Turek, 2021-04-08)
#117
Zależy mi na możliwości normalnego życia dla dzieciaczków chorych na SMANatalia Szulc (Nowy Tomyśl, 2021-04-08)
#124
Podpisuje, ponieważ wszyscy zasługują by żyć! I mieć szanse na umożliwienie leczeniaMam syna w wieku Ani Orłowskiej i serce pęka mi codziennie! O wylanych morzu łez nie wspomnę!
Pomóżmy Ani,
Teresa Strzała (Zielona Góra , 2021-04-08)
#136
Uważam, że suma leczenia jest nierealna do zrealizowania przez rodziców i rodzinę! Uważam, że powinno się refundowac lub dofinansować lek, który jest tak bardzo drogi.Aleksandra Merda (Zielona Góra , 2021-04-08)
#141
Podpisuję, ponieważ to jest takie oczywisteAnna Kołosionek (Żary, 2021-04-08)
#142
Cena za lek jest skandalicznaMarta Domagala (Rekem, 2021-04-08)
#147
Nie mogę pogodzić się, że lek ratujący życie, jest, ale nie dla wszystkich.Anna Sznigir (Gryfino, 2021-04-08)
#148
Podpisuję ponieważ terapia genowa w ciągu kilku godzin od podania uzupełnia poziom białka SMN1 do poziomu, jaki ma osoba zdrowa dzięki czemu nie dochodzi do dalszego obumierania neuronow ruchowych co jest konieczne do życia i samodzielności dziecka chorego na SMA. Podpisuję również dlatego, że każda osoba chora powinna mieć dostęp do leczenia przynoszącego najlepsze rezultaty bez względu na koszty finansowe. Podpisuję dlatego, że rodzic dziecka chorego powinien skupić się na leczeniu dziecka a nie na martwieniu się o pieniądze niezbędne do zakupu leku i szybkość zbiórki.Idalia Łyczkowska (Zielona Góra, 2021-04-08)
#149
Ponieważ mam w rodzinie osobę cierpiącąMarek Bednarczyk (Warszawa , 2021-04-08)
#165
To pomoc dla najmłodszychAnna Dereżyński (Złotów , 2021-04-09)
#170
Równe szanse dla wszystkich!Agnieszka Felisiak (Zielona Góra , 2021-04-09)
#172
Podpisuję, ponieważ w Polsce wydaje się grube miliony na niepotrzebne rzeczy, każe się kobietom rodzić chore dzieci, a brakuje pieniędzy na lek ratujący życie tym dzieciom.Elżbieta Grzesik (Gryfino, 2021-04-09)
#196
Dzieci to nasza przyszłość! Trzeba je ratować!Ewa Waleriańczyk (Konin, 2021-04-09)