Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#1

Jestem mama dziecka z ZD

Aleksandra Pałys (Szczecin, 2023-08-27)

#2

Jestem matką chłopca z trisomią 21...

Joanna Tracz (Rudzica, 2023-08-27)

#6

Podpisuje poniewaz to wazna sprawa

Adrianna Jusko (Gdańsk, 2023-08-27)

#9

Uważam, że dzieci z zespołem downa powinny być uważane za osoby niepełnosprawne

Martyna Pasiak (Bobrówko, 2023-08-27)

#16

Podpisuję, ponieważ chcę pomóc osobom, które już na starcie mają "pod górkę".

Malwina Frańczak (Lublin, 2023-08-27)

#17

Mam córkę z ZD .

Elżbieta Domowicz-Kocurek (Bielsko Biała, 2023-08-27)

#19

Sama jestem mamą dzieci z wadami genetycznymi i doskonale rozumiem sytuacje i problemy.

Elzbieta Piotrowska (Schinveld, 2023-08-27)

#24

Zespół Downa nie powinien być kwestionowany i "sprawdzany" po pierwszym orzeczeniu.

Kamila Surykotka (Gdańsk, 2023-08-27)

#25

Sama mam dziecko niepełnosprawne

Wioleta Mesjasz (Jugowice, 2023-08-27)

#33

Mam córkę z zD

Karolina Paś (Łódź, 2023-08-27)

#38

Te dzieci jak ich opiekunowie potrzebują wsparcia

Paulina Miecznikowska-Pawińska (Warszawa, 2023-08-27)

#41

Jestem całym sercem z dziećmi i Ich rodzicami

Basia Hobot (Fijnaart, 2023-08-27)

#47

Rodzic dziecka niepełnosprawnego z zespołem Downa

Monika Paulinska (Depot, 2023-08-27)

#48

Jestem matką Dziecka z Zespołem Downa oraz terapeutą pracującym z osobami z tą wadą genetyczną i wiem, że osoby takie nigdy nie będą w pełni samodzielne i zawsze będą potrzebowały pomocy, ponieważ Zespołu Downa NIE DA SIĘ WYLECZYĆ.

Apolonia Ekman (Poznań, 2023-08-27)

#57

Zespół Downa to towarzysz w życiu mojej młodszej siostry. To towarzysz, który nigdy jej nie opuści

Bogumiła Światłowska (Wysoka, 2023-08-27)

#59

Mam syna z Zespołem i bezterminowo to powinien być obowiązkowo.Osoby z Zespołem Downa nigdy nie będą samodzielne

Łukasz Wiencek (Jarocin, 2023-08-27)

#61

Moje dziecko urodziło się ZD i innymi wadami .

Wioleta Rychert (Leśniewo, 2023-08-27)

#64

Ważna jest dla mnie przyszłość osób z Zespołem Downa

Ula Kostrzewska (Warszawa, 2023-08-27)

#66

Dobro dzieci z zespołem Downa jest dla mnie ważne.Ich rodzice mają wystarczająco dużo problemów żeby co trochę stawać przed komisją orzecznictwa.

Katarzyna Miszczyk (Laichingen, 2023-08-27)

#67

Podpisuje, ponieważ w głowie się nie mieści co rząd wyprawia!!!! Zespół Downa jest wada genetyczna NIE ULECZALNA!

Anna Kocon (Iwierzyce, 2023-08-27)

#70

To skandal, jak traktowane są dzieci z zespołem Downa i ich rodzice w Polsce. Obowiązkiem państwa jest zapewnić rodzicowi pomoc w opiece i wychowaniu dziecka z zespołem Downa, tak aby mogło w przyszłości być w jakiś sposób samodzielne, a nie karać rodziców za to, że rehabilitują swoje dzieci i uzdrawiać je z zespołu genetycznego, który niesie ze sobą także szereg wad i chorób wrodzonych, które pogłębiają i ujawniają się z wiekiem. Wstyd! Żądam dla rodzica, który pozostaje w domu z chorym dzieckiem, zasiłku opiekuńczego bez warunków, żądam uznania zespołu Downa jako trwałej niepełnosprawności, co sprawi, że dzieci nie będą ciągane po komisjach wraz z rodzicami. To absolutne minimum, którego państwo polskie nie daje rodzicom dzieci z zespołem Dawna i przez to dzieciom. Hańbą jest oszczędzać na chorych dzieciach.

Marta Musiał (Wrocław, 2023-08-27)

#71

Osoby te wymagają opieki i pomocy osób trzecich. Orzeczenie o niepełnosprawności im się po prostu należy

Anna Maciak (Kluczowa, 2023-08-27)

#73

Julia Myszka

Julia Myszka (Brusy, 2023-08-27)

#78

Dzieci z trisomia nigdy nie beda w pełni samodzielne. Dodatkowy chromosom nie zniknie. Potrzebuja stalej opieki.

Marta Maliga (Gdańsk, 2023-08-27)

#79

Trisomia 21 kwalifikuje się do bezterminowego orzeczenia o niepełnosprawności.

Aneta Chrostowska (Wrocław, 2023-08-27)

#88

Nie zgadzam się na takie traktowanie dzieci z zespołem Downa, i tak dużo cierpią, jeszcze im dokładają cierpienia.

Anna Matczuk (Góra, 2023-08-27)

#97

Jest to konieczna zmiana

Agnieszka Kotecka (Kraków, 2023-08-27)

#100

Zespół Downa to choroba genetyczna a dzieci nią dotknięte nie sa w stanie same funkcjonować

Kinga Kubacka (Bielice, 2023-08-27)

#105

Uważam że dzieci z zespołem downa mają prawo do wszystkich świadczeń i bezterminowych orzeczen o niepełnosprawności!

Beata Miszczyszyn (Neerkant, 2023-08-27)

#108

znam wiele cudownych dzieci dotkniętych zespołem Downa i rodziców którzy poświęcają całe życie na opiekę nad dziećmi

Liliana Domagalska (Warszawa, 2023-08-27)

#109

Podpisuję ponieważ jest to bardzo ważna sprawa, najmłodsza siostra mojej Mamy miała zespół Downa, zmarła półtora roku temu, i wiem z jakimi trudami na codzień zmagają się Rodzice i Opiekunowie - trzeba zrobić wszystko żeby im pomóc i ułatwić codzienne życie. Pozdrawiam i życzę powodzenia

Karolina Łuczak (Malbork, 2023-08-27)

#112

Osoby z zespołem Downa nigdy nie wyzdrowieją, nie rozumiem dlaczego te osoby zostały pominięte w nowelizacji.

Paulina Dynakowska (Brodnica, 2023-08-27)

#116

Uwazam, ze wylaczenie osob z trisomia 21 powinny byc wpisane na liste, dzieci te wymagaja wiecej uwagi, rehabilitacji i rodzice powinni miec możliwość uzyskania orzeczenia dla niepełnosprawnych na swoje dziecko.

Anna Kaczmarek (Szczecin, 2023-08-27)

#118

Chcę by wszystkie dzieci z tą przypadłością były objęte pomocą finansową jest to ciężka praca z chorym dzieckiem i rodzic mógł sam się sam zająć dzieckiem.

Maria Grabowska (Zabrze, 2023-08-27)

#120

Jest to oczywiste że osoby z zespołem Downa z automatu powinny mieć dożywotnie orzeczenie

Ewelina Jonderko (Tychy, 2023-08-27)

#122

Jestem rodzicem dziecka z zespołem Downa które wymaga poświęcenia w każdym aspekcie życia i niestety nie da się cudownie wyleczyć wady genetycznej, która powstała już w życiu płodowym.

Angelika Sońta (Sewerynówka, 2023-08-27)

#127

Również mam dziecko niepełnosprawne, w spektrum autyzmu, niesamodzielne, niemowiące, może ktoś pomysli w końcu, by przestać robić pod górkę ludziom, którym łatwo nie jest.

Małgorzata Zielska (Warszawa, 2023-08-27)

#130

Ustawa wymaga pilnej nowelizacji

Anna Zarszynska (Szufnarowa, 2023-08-27)

#132

Te osoby potrzebują opieki zawsze!!

Ewa Grześków (Czerwona Woda, 2023-08-27)

#133

Mam przyjaciół którzy mają dzieci z zespołem Downa

Aleksandra Kaznowska (Mikołów, 2023-08-27)

#135

W pełni się zgadzam z trescia petycji

Judyta Łangowska (Koszalin, 2023-08-27)

#138

Mam dziecko z zespołem Downa.

Małgorzata Czopko (Bolesławiec, 2023-08-27)

#140

Należy wspierać i pomagać Rodzinom dzieciaczków z trisomią.

Ewa Mularczyk (Świnoujście, 2023-08-27)

#141

Jestem mamą córki z Zespołem Downa

Weronika Nowak (Oborniki, 2023-08-27)

#142

Od lat wiadomo że dzieci z zespołem Downa chorują przez całe życie. Nie jest to choroba uleczalna dziwi mnie że orzeczenie w niepełnosprawności w tym wypadku nie jest wydawane bezterminowo.

Sylwia Próba (Mikołów, 2023-08-27)

#143

Zgadzam się z petycją.

Klaudia Zielinska (Bestwina, 2023-08-27)

#144

Uważam że jest to krzywdzące zarówno dla dzieci z zespołem jaki i ich rodziców

Justyna Dobrosielska (Nowa Sól, 2023-08-27)

#146

Temat jest bliski memu sercu.

Mirek Formanek (Gdansk, 2023-08-27)

#149

Popieram

Żaneta Kaczor (Dzietrzkowice, 2023-08-27)

#150

Uwazam ze zespol Downa to niepelnosprawnosc

Aleksandra Bobrucka (Alblasserdam, 2023-08-27)

#151

Mam córkę z zespołem Downa ,

Marta Sajdak (Świdnica, 2023-08-27)

#154

Mam Dziecko z Zespołem Downa

Anna Nieroda (Rusinowice, 2023-08-27)

#155

Podpisuję ponieważ

Maria Gaczyńska (Sadków, 2023-08-27)

#157

Podpisuję ponieważ nie zgadzam się z tym aby orzeczenia o niepełnosprawności były wydawane w w.w przypadkach terminowo. Dzieci niepełnosprawne nie wyzdrowieją, mogą prowadzić bardzo dobre życie i być szczęśliwymi, ale nadal zawsze za nimi będzie stał ktoś kto będzie im to życie ułatwiał, wielokrotnie rezygnując chociażby ze swojego życia zawodowego.

Paulina Janiszewska (Warszawa, 2023-08-27)

#158

Zgadzam się z wyżej wymienionymi postulatami.
Nie naprawiajmy niepełnosprawności ludzi tylko spróbujmy ułatwić im życie w społeczeństwie.

Monika Komorek (Wołomin, 2023-08-27)

#160

Mam synka z zespołem Downa

Justyna Helińska (Wrocław, 2023-08-27)

#164

Podpisuję ponieważ nie ma możliwości aby te osoby stały się nagle zdrowe...pełnosprawne ....

Małgorzata Bryk-Kozłowska (Głowno, 2023-08-27)

#168

Jestem mamą 42 letniej córki Ani z Zespołem Downa, która co roku narażona jest na ogromny stres związany z komisją lekarska ZUS-. Zadawane pytania, (przez obcych dla Niej ludzi) które nie zawsze córka dokładnie zrozumie zwykle kończą się płaczem.
Za kilka tygodni czeka nas kolejna wizyta na komisji, a ja już codziennie myślę, jak Ania przeżyje ten koszmar.

Jolanta Mydlarczyk (Rybna, 2023-08-27)

#169

Podpisuję petycję, ponieważ dzieci dotknięte trisomią 21 nie staną się zdrowe w magiczny sposób, uważam za bez sensowne ciąganie ich na komisję w kółko i w kółko skoro ich sytuacja się nie zmieni. Rodzice dzieci z zespołem Downa poświęcają wiele czasu i energii, aby być z nimi, wspierać ich i zapewnić prawidłowy rozwój. Najczęściej rezygnując przy tym z życia zawodowego jak i prywatnego. Coroczne komisję są stresem zarówno dla dziecka dotkniętego chorobą jak i opiekunów. Uważam, że można ten stres chociaz w taki sposób zminimalizować, bo przecież na codzień w ich życiu go nie brakuje.

Joanna Raczak (Poznań, 2023-08-27)

#171

To jest skandal!

Alicja Naszewska (Warszawa, 2023-08-27)

#175

Agnieszka Malich

Nikodem Autyzm (Borzytuchom, 2023-08-27)

#179

Mam dziecko z zespołem Downa, jest dla mnie nie wyobrażalne, że chcą odebrać nam resztki wsparcia

Regina Rybka (Śliwice, 2023-08-27)

#181

Nie zgadzam się z tym, że zespół Downa nie jest wada genetyczna!!!!

Ola Klecha-Chłanda (Zamość, 2023-08-27)

#182

Jestem osobą z niepełnosprawnością

Agnieszka Sobecka (Mosina, 2023-08-27)

#184

Nie chcę co kilka lat stawiać się z dzieckiem przed Komisją orzekającą o niepełnosprawności, która nigdy nie zniknie.

Agnieszka Wojcieszek (Kozy, 2023-08-27)

#185

Poniewaz Osoby obciążone Zespółem Downa, niezależnie od stopnia swej niepełnosprawności, wymagają opieki lub pomocy osób trzecich przez cały okres swego życia.

Beata Marcinisk (Warszawa, 2023-08-27)

#188

Każdy głos się liczy ❤️

Katarzyna Kwiatkowska (Elbląg, 2023-08-27)

#189

Zgadzam się z postulatami petycji. Zespołu Downa nie można wyleczyć, orzeczenie powinno być wydawane na całe życie.

Roksana Rosiak (Dąbie, 2023-08-27)

#193

Nie zgadzam się z wykreśleniem z listy uprawniającej do bezterminowego orzeczenia Moja córka ma zespół Downa i zrobię wszystko żeby była jak najbardziej sprawna ale nigdy nie będzie mogła funkcjonować samodzielnie .

Agnieszka Piotrowska (Krośnice, 2023-08-27)

#197

Ponieważ mam dziecko z zespołem Downa i przeraża mnie stawanie co kilka lat na komisji orzekającej o niepełnosprawności i udowadnianie, że moje dziecko nie wyleczyło się z zespołu Downa

Dagmara Chodziakiewicz (Bolesławiec, 2023-08-27)

#200

Podpisuję ponieważ moja córka urodziła się z zespołem Downa i nie zgadzam się z wykluczeniem trisomii21 z chorób kwalifikujących do orzeczenia o niepełnosprawności na stałe .

Anna Jakubowska (Doły Biskupie, 2023-08-27)