Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#1802

Podpisuję ponieważ sama nie chciałabym być w takiej sytuacji

Danuta Koziczyńska (Małoszewo, 2023-08-29)

#1806

Podpisuję, ponieważ uważam, że Zespół Downa również powinien znajdować się na liście.

Kasia Patron-Janiak (Bolszewo, 2023-08-29)

#1808

Podpisuję, ponieważ mam w rodzinie chłopczyka z zespołem Downa.

Renata Pełka (Wola Wadowska, 2023-08-29)

#1812

Mam dziecko z zespołem Downa i wiadomo że jest to dysfunkcja nieodwracalna.

Marzena Tomaszewska -Bartoszek (Czechowice-Dziedzice, 2023-08-29)

#1813

Rząd musi pilnie znowelizować ustawę.

Magdalena Kwiatkowska (Końskie, 2023-08-29)

#1815

Ponieważ trisomia 21 jest genetyczna choroba której się nie da wyleczyć. Dzieci obarczone choroba i ich rodzice powinni otrzymać pełne wsparcie od Państwa.

Joanna Urbaniak (Katowice, 2023-08-29)

#1818

Podpis pod ta petycja nie powinien wymagać wytłumaczenia. Mam sąsiadów, znajomych którzy każdego dnia potrzebują wsparcia w opiece nad swoimi chorymi dziećmi z zespołem Downa. Myśle, ze osoby zasiadające w komisjach orzekających a przede wszystkim osoby , ktore tworzą te normy określające zdolność do samodzielnego funkcjonowania w/w osób chorych powinni się wstydzić odbierając prawo do świadczeń wspomagających byt.

Beata Baska (Gdynia, 2023-08-29)

#1821

Podpisuję, ponieważ Zespół Downa to nie grypa!!!!

Wioleta Parchociuk-Tomczyk (Krobanów, 2023-08-29)

#1825

Nie zgadzam się z tym

Katarzyna Borkowska (Chocianów, 2023-08-29)

#1828

Pracuję z dziećmi niepełnosprawnymi i nie potrafię zrozumieć obojętności osób rządzących..

Lewińska Monika (Kędzierzyn-Koźle, 2023-08-29)

#1829

Podpisuję ponieważ, obok takiego bezdusznego absurdu machiny urzędniczej nie można przejść obojętnie.

Pior Rukat (Mrozy, 2023-08-29)

#1832

podpisuję ponieważ jest to niedorzeczna głupota rządzących

Małgorzata Polaczkiewicz (Częstochowa, 2023-08-29)

#1837

Temat niezwykle ważny dla rodzin mających dziecko z zespołem downa plus dodatki do niego w postaci wielu wad i chorób. A rządzący jak zwykle popisali się wiedzą- tym razem czego dotyczy ta choroba.

Monika Jaskulska (Ciechocinek, 2023-08-29)

#1840

Nie zgadzam się z absurdalną decyzją polityków.

Jakub Krasny (Kraków, 2023-08-29)

#1842

Zgadzam się z petycją w 100%

Anna Rokicka (Szczecin, 2023-08-29)

#1845

Nie zgadzam się z wprowadzonymi zmianami są one bardzo krzywdzące

Adela Mania (Będźmierowice, 2023-08-29)

#1852

Nie zgadzam się z ustawą

Slawomir Bester (Targanice, 2023-08-29)

#1853

Zgadzam się z postulatami.

Joanna Woloch (Stargard, 2023-08-29)

#1861

Ponieważ nie zgadzam się na to by dało się wyleczyć nieuleczalnie chorych... Ta ustawa to jakaś kpina

Maria Popek (Siercza, 2023-08-29)

#1862

Nie zgadzam się z polityką Ministerstwa. Mój syn ma zespół Downa.

Katarzyna Gątnicka (Wrocław, 2023-08-29)

#1865

przepis oczekujący wyzdrowienia osoby z ZD jest niedorzeczny

Anna Marszycka (Osowiec, 2023-08-29)

#1869

Zespołu Downa nie da się wyleczyc

Joanna Marcinkowska (Poznań, 2023-08-29)

#1873

Ponieważ nie zgadzam się z tym co się dzieje w Polsce!!!!!

Paulina Gmur-Harbaruk (Nowa Wioska, 2023-08-29)

#1876

Mnie również dotyczy cudowne uzdrowienie...

Piotr Bławat (Gdańsk, 2023-08-29)

#1877

Chcę pomóc dzieciom z zespołem downa

Katarzyna Antos (Lusówko, 2023-08-29)

#1879

Zmiany prawne są absurdalne i nie godzę się na nie!!!

Magdalena Bułgajewska (Podgórzyn, 2023-08-29)

#1885

Jestem przeciwko by osoby z ZD stawiali się notorycznie na komisji lekarskiej..Orzeczenie powinno być stale bo z tej choroby nie da się wyleczyć. Jestem całym sercem z wami by się udało

Edyta Harbaczewska (Kończewice, 2023-08-29)

#1886

Nie mogę słuchać bzdur ministerialnych, zależy mi na wsparciu rodzin dotkniętych ZD

Gosia Szcząchor (Zamość, 2023-08-29)

#1897

Mam chrześnive z zespołem downa

NATALIA MAŁEK (RANIŻOW, 2023-08-29)

#1899

Chcę by osoby z Zespołem Downa i jego rodzina były poprawnie traktowane i nie zaznały uszczerbku finansowego oraz doznawały kolejnego stresu na komisjach które nic nie rozwiązują czy pomagają.

Munns Malgorzata (Liverpool, 2023-08-29)

#1900

Ta ustawa jest chora i niesprawiedliwa...

Sylwia Schug (Wejherowo, 2023-08-29)

#1902

Sama mam dziecko z zespołem Downa, nieludzkie jest takie traktowanie osób niepełnosprawnych i ich opiekunów.

Wiola Labuda (Bytów, 2023-08-29)

#1904

Dzieci rodzą się z syndromem Downa i pozostają z nim do smierci.

Dorota Szmidt (Barcelona, 2023-08-29)

#1907

Nie zgadzam się na zatwierdzenie zespołu downa jako choroby uleczalnej. Aby osoby z trisomia musiały stawiać się na komisji

Justyna Wieczorek (Miłoradz, 2023-08-29)

#1908

Podpisuję ponieważ wkurzają mnie takie absurdalne decyzję całkowicie niedouczonych, pozbawionych uczuć i empatii urzędasów.

Bożena Skowronek (Krakow, 2023-08-29)

#1914

Walczę o dobro naszej Marysi i dobro innych dzieci z zespolem oraz godne zycie ich rodziców
Oby jak najmniej tych absurdów

Izabela Wilda Gbur (Pobiedziska, 2023-08-29)

#1921

Jestem mama 5 letniej dziewczynki z Zespołem Downa

Paulina Dembińska (Porosły, 2023-08-29)

#1925

Rozumie rodziców dzieci z zespołem downa zapoznałam się z zakresu choroby niepełnosprawności

Anna Marut (Killarney, 2023-08-29)

#1929

Podpisuję ponieważ myślę, czuję, solidaryzuję się.

Monika Adamczyk (Poznań, 2023-08-29)

#1930

czy tych ludzi juz do konca poje...alo?

Katarzyna Snowacka (Steinwenden, 2023-08-29)

#1932

Nie zgadzam się z nowymi przepisami.

Urszula Milczarek (Bytom, 2023-08-29)

#1936

Uważam, że bezsensowne jest rok rocznie stawanie przed komisją. Dzieci z ZD nie wyzdrowieja, nie ma lekarstwa na to. A już w pierwszych latach życia tych dzieci to wogóle jest jakieś nieporozumienie.

Anna Ceronik (Gdańsk, 2023-08-29)

#1937

Przez 30 lat pracowałam z takimi dziećmi, wiem ile wysiłku, poświęcenia i zabiegania o wszystko kosztuje opieka nad takimi dziećmi.

Małgorzata Tomczak (Polanica Zdrój, 2023-08-29)

#1938

Podpisuję, bo może uda się powstrzymać kolejną niepotrzebną fanaberię, która utrudni życie osobom już teraz mającym niewyobrażalnie ciężko.

Karol Jorsz (Gozdowo, 2023-08-29)

#1943

się z tym zgadzam

Martyna Kramer (Konarzyce, 2023-08-29)

#1944

Tych ludzi trzeba szanować i dać im godnie żyć.

Olga Wyrzykowska (Sochaczew, 2023-08-29)

#1948

Petycja jest słuszna i konieczna.

Anna Ryng (Radomsko, 2023-08-29)

#1949

To jest ważne

Ewa Bogdaniuk (Warszawa, 2023-08-29)

#1959

Moja siostra jest niepełnosprawna intelektualnie ... Fajnie by było , gdyby ,, ozdrowiała ,, 😉
Od wielu, wielu lat pracuję z Osobami z Niepełnosprawnościami i widzę z jakimi problemami się zmagają i Oni i rodziny ...
Teraz dowalono im jeszcze jedną cegłę

Jolanta Orzechowska (Tarnowskie Góry, 2023-08-29)

#1961

Mam dziecko z zespołem Downa które potrzebuje całodobowej opieki !

Marta Jurska (Ełk, 2023-08-29)

#1962

Bo dzieci to przyszłość, a im się należy co jest najlepsze ❤️

Bąk Agnieszka (Gliwice, 2023-08-29)

#1965

Mam córkę z Zespołem Downa w wieku 9 lat. Jej rozwój intelektualny w nie których sferach wygląda na 2 latka.

Ewa Majorczyk (Racot, 2023-08-29)

#1966

Te dzieci potrzebują stałego orzeczenia o niepełnosprawności.

Kinga Przybylska (Gdynia, 2023-08-29)

#1969

.

Zuza Adamczyk (Starachowice, 2023-08-29)

#1970

Zgadzam się z treścią petycji.

Monika Cyza (Częstochowa, 2023-08-29)

#1972

Podpisuję, ponieważ mam dość absurdu!

Aleksandra Lisiecka-Sparkuhle (Jastrowie, 2023-08-29)

#1977

Decyzja o skreśleniu choroby Down’a z listy refundacji to kpina czy złośliwość? Chyba jednak interes partii rządzącej bo pieniążki w kasie zostaną! Co ich obchodzą ludzie! Nie mam zamiaru prosić o wycofanie się z tej okropnej decyzji! Ja tego żądam! Przypominam, ze to rząd jest dla obywateli a nie odwrotnie!!!

Janina Cudzik (Katowice, 2023-08-29)

#1979

Jestem mamą dziecka z Zespołem Downa

Lidia Szymańska (Wyszków, 2023-08-29)

#1981

Podpisuje, ponieważ nie zgadzam sie z wprowadzanymi zmianami.

Anna Mańkowska (Warszawa, 2023-08-29)

#1983

Trzeba bezwzglednie pomóc dzieciom z chorobą genetyczną i och opiekunom

Agnieszka Rajda (Wadowice, 2023-08-29)

#1991

Mam dziecko z zespołem Downa i krzywdzi mnie i moje dziecko upokarzanie nas udowadnianiem tego co wszyscy wiedzą. Że zespół Downa jest nieuleczalną wadą genetyczną powodująca niepełnosprawność do śmierci. Orzekly to już badania genetyczne i podważanie tej prawdy jest jawnym bezprawiem powodującym zaburzenie porządku społecznego.

Anna Chocian (Stargard, 2023-08-29)