Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#2001
Jest to ważne aby dzieci jak najszybciej dostały lek, który poprawi ich jakość życia.Karolina Nieckarz (Zielona Góra, 2021-04-12)
#2002
Zdrowie najważniejszeMagdalena Sęk-Stasiun (Zielona Góra, 2021-04-12)
#2004
Planuje mieć więcej dzieci i chce żeby były bezpieczne w przypadku diagnozy SMA.Agnieszka Zimniewicz (Żary, 2021-04-12)
#2008
Jestem rodzicem i zdrowie moich dziecijak i wszystkich dzieci jest dla mnie najważniejsze.
Magdalena Piskorska (Nowe Miasteczko, 2021-04-12)
#2011
Jeśli jest szansa aby ocalić życie tych dzieci to państwo będzie najskuteczniejsze w tej pomocy.Każde życie jest bezcenne. Proszę jako matka, jako człowiek jako obywatel, który też przekazuje darowizny na chorych. Ci rodzice często nie mają szansy aby zdążyć na czas. A dla nas - obywateli organizujący zrzutki, licytacje kiermasze i inne eventy to ogromny wysiłek.
Małgorzata Jakubowska (Zielona Góra, 2021-04-12)
#2013
Już dawno powinien ten lek być refundowany minimum 80% dzieci by nie cierpiały rodzice by nie patrzyli na powolna śmierć dzieci które się dusząKatarzyna Wita (Mochy, 2021-04-12)
#2021
Koszt leczenia jest nie wyobrażalny dla rodziny a wydłużający się czas oczekiwania na zebranie odpowiedniej ilości środków, powoduja nieodwracalne zmiany w organizmie chorego dziecka.To niewyobrażalne, ze rodzicow nie stać na ratowanie życia dziecka.
Sylwia Noetzel (Mosina , 2021-04-12)
#2032
Zgadzam się z petycją. Kwota ponad 9 milionów jest dla przeciętnego człowieka kwotą nierealną, im szybsze podanie leku, tym lepsze efekty on daje.Magdalena Krypczyk (Ligota, 2021-04-12)
#2048
Jest to skandaliczna sytuacja ze tyle rodzin i ich dzieci musi być na łasce i nie łasce zbiórek. Z punktu widzenia państwa tez jest to bardziej oplacalne, gdyz w przyszłości takie dzieci maaja wieksze szansr na normalne funkcjo owanie bez dodatkowego wsparcia panstwa, pod warunkiem ze przyjmą terapie genową w najwcześniejszym mozliwym terminie.Marta Dettlaff (Krakow , 2021-04-12)
#2054
Zbyt wiele dzieci cierpi a my jako Państwo Polskie jesteśmy w stanie im pomóc. Wystarczy chcieć. Bo to wstyd dla naszego Państwa żeby takie dzieci zostawały bez pomocy. Tym bardziej że jest szansa aby dziec były zdrowe.Kinga Gaudy (Cegielnia, 2021-04-12)
#2065
Koszt wyleczenia 20 dzieci to 190 000 000 z 2 mld dużo by jeszcze zostało. Bez lepszej telewizji można przeżyć a te dzieci bez tych pieniędzy niestety nie mają na to szansy.Justyna Pasek (Zielona Góra, 2021-04-12)
#2067
Boli mnie ze w tak wielu krajach jest ta terapia finansowana a w Polsce takie dzieci nie maja szans przezycia😞.Karina Clergeaud-Heleniak (Malaunay, 2021-04-12)
#2072
Podpisuje, bo koszt 2.5 mln Euro do uzbierania przez rodziców jest nierealny. Państwo musi wesprzeć, chociaż częściowo koszty.Sylwia Brodowska (Świebodzin , 2021-04-12)
#2088
Mam małe dziecko na szczęście u mojego nie została wykryta taka wada ale wiem co to martwić się o swoje dziecko a tym bardziej kiedy tylko kwestia finansowa może uratować mu życie to nie sprawiedliwe i nie powinno mieć miejscaEwelina Basak (Unin, 2021-04-12)
#2100
Ceny leków nie mogą być tak wielkie .Justyna Rogalska (WARSZAWA, 2021-04-12)
#2112
Zgadzam się z postulatemSylwester Lesiński (Ostróda , 2021-04-12)
#2119
Tyle pieniędzy wydawanych jest na rządowe hucpy, a na ratowanie ŻYCIA, nie ma ich ,choć KŁAMLIWY RZĄD zapewnia ,że chroni życie od poczęcia do odejścia. Nie pomaga rodzicom, a ich nie stać przecież na tak drogie terapie! Poza tym Konstytucja zapewnia obywatelom PL ochronę zdrowia i życia ze strony PL. ❗Anna Posyniak- Jędrecka (Zielona Góra , 2021-04-12)
#2120
Zdrowie i szczęście dziecka nie moze kosztowac 9,5mln złotych!!!!!!!!!!!!!!!!!Olga Seredyńska (Bojy, 2021-04-12)
#2129
Podpisuję ponieważ ten lek może uratować wiele dzieciMagdalena Skotnicka (Kobylnica - Gruszczyn, 2021-04-12)
#2131
Podpisuje, ponieważ jeśli dziecko ma możliwość wyleczenia i normalnego życia to mu się to należy.Anna Wolińska-Leśniowska (Zielona Góra, 2021-04-12)
#2144
Podpisuję, ponieważ chodiz o życie najmłodszych których my jako dorośli powinniśmy chronić i opiekować się nimi .Kamila Boduszek (Bieganow, 2021-04-12)
#2155
Szymański StanisławStanisław Szymanski (Jakubów, 2021-04-12)
#2156
Żal patrzeć na cierpienie tych małych dzieci i ich rodzicówAnna Sosnowska (Warendorf, 2021-04-12)
#2162
Nie mogę znieść cierpienia tych małych niewinnych dzieci !Kuba Ruszkiewicz (Kraków, 2021-04-12)
#2165
Podpisuję petycje ponieważ ten lek jest bardzo potrzebny dzieciomBeata Wydra (Kalisz, 2021-04-12)
#2172
Każdy ma prawo do życia i darmowych leków, nawet jeżeli kosztują one 9 mln złotych!Magdalena Szczepańska Sakowska (Krępa, 2021-04-12)
#2173
Nie pojęte to jest że lek nie jest refundowany i dzieci które go potrzebują cierpią a w najgorszym przypadku umierają 😥Agata Tarnowska (Radoszyn, 2021-04-12)
#2174
To trzeba zrobić. Życie jest najważniejszeMarzena Żelazowska (Wrocław , 2021-04-12)
#2186
Niedopuszczalne jest żeby dawać na TVP dwa miliardy a szkoda 50 milionów rocznie dla dzieci z SMA. W Polsce rocznie choruje ok 50 dzieci. Wstyd dla Państwa PolskiegoPamela Łuczak -Bokła (Zielona Góra, 2021-04-12)
#2192
Podpisuję ponieważ, państwo powinno zaangażować się w pomoc dzieciom chorym na smaPaulina Czosnyka (Sosnowiec, 2021-04-12)
#2195
Jestem za zapewnieniem dzieciom leku który skróci ich cierpienie i pozwoli normalnie żyć!!!Anna Czapracka (Iłowa, 2021-04-12)
#2198
Chcę żeby jaknajwięcej dzieci z SMA miało prawo wyzdrowieć,żeby rodzice nie traktowali SMA jako wyrok śmierci,ale jako diagnozę choroby,którą można wyleczyćJulia Dmitrijewa (Siedlce, 2021-04-12)