Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#2202
Podpisuję, ponieważ jako mama dla dziecka zrobię wszystko.Dorota Chachuła (Koszalin , 2021-04-12)
#2209
Jest to lek ratujący życie dzieci z SMA, a jego koszt w obecnej chwili jest niewyobrażalnie duży.Sylwia Dorosz (Sława, 2021-04-12)
#2216
Kwota na zakup leku jest niewyobrażalne duża.Waleria Tkaczenko-Suterska (Pełczyce, 2021-04-12)
#2217
Nie rozumiem jak tak cierpiące Dzieci Muszą tyle czekać na lek Który jestdostępny od ręki. A politycy jeżdżą limuzynami za krocie.Malwina Romanowska Marchel (Lubieszów, 2021-04-12)
#2223
Trzeba jak najszybciej pomoc małej AniEliza Jarmoch (Czarną, 2021-04-12)
#2236
Życie ludzkie nie zna ceny i za wszelką cenę trzeba je ratowaćSzczepan Michalak (Krągi, 2021-04-12)
#2241
Bardzo leży mi na sercu zdrowie dzieci zmagających się z tą straszną chorobą i spokój ich najbliższych. Ten lek jest zatrważająco drogi i nie ma możliwości, aby państwo polskie nie refundowało jego kosztów. Dzieci z tą chorobą jest coraz więcej w Polsce. Bardzo proszę o przyspieszenie prac nad refundacją.Aneta Jędruszkiewicz (Łódź, 2021-04-12)
#2247
Każdy ma prawo do życia godnie. Państwo powinno refundować takie leki.Edyta Jezierska (Kraków, 2021-04-12)
#2248
Niestety SMA jest coraz częściej rozpoznawaną, lek musi być dostępny lub znacząco tańszy, cena ok. 10 000 000 to jakoś obłędTomasz Michalczyk (Lublin, 2021-04-12)
#2249
Przeraża mnie fakt, że niewinne dziecko zostaje bez leku , dzięki któremu uniknęłoby niepełnosprawności,kosztownych rehabilitacji a w skrajnych przypadkach śmierci.Rodziny dzieci stawia się przed koniecznością zdobycia 9,5 miliona złotych.Nie śpią ,czuwają nad dzieckiem ,które w trakcie zbiórki pieniędzy słabnie.... Dzieci powinny dostać terapię wcześniej. Jeśli jest połowa pieniędzy terapia powinna być już!!!A w przyszłości całość refundowana.Dbajmy o dzieci urodzone!!!!!Wiesława Mazurek (Łódź, 2021-04-12)
#2255
Ten lek powinien być refundowany.Jolanta Borkowska (Rusinów, 2021-04-12)
#2256
Uważam, że wszystkie dzieci chore z ciężkimi chorobami powinny mieć zapewnione leczenie jak w każdym cywilizowanym kraju.Monika Sekuła (Zielona Góra, 2021-04-12)
#2261
Podpisuję, ponieważ uważam, że wszystkie dzieci zasługują na bezpłatne leki oraz leczenie, a to z kolei jest obowiązkiem naszego państwa.Marzena Gola (Zielona Góra , 2021-04-12)
#2264
Chce bay dzieci mogly funkcjonowac normalniePatrycja Stasiuk (Główczyce, 2021-04-12)
#2269
Podpisuję ponieważ, liczy się czas dla dzieci chorych SMA.Jolanta Pawlak-Grendel (Poznań , 2021-04-12)
#2284
Dzieci zasługują na ten lek, rodzice nie powinni błagać o pomoc.Milena Michałowska-Jaros (Łódź, 2021-04-12)
#2293
Cena tego leku jest niebagatelne wysoka. - zbiórki na ten cel idą przez to wolno, a przy SMS liczy się czas.Sylwia Smoła (Dębica , 2021-04-12)
#2307
Każde dziecko zasługuję na to żeby mieć szansę na normalne życie, a ten lek to umożliwia.Natalia Urbaniak (Kaliss, 2021-04-12)
#2311
Uważam, że państwo powinno pomagać swoim obywatelom w walce o zdrowie.Sławomira Marcula (Zielona Góra, 2021-04-12)
#2314
Podpisuję, ponieważ te małe bezbronne dzieciątka nie zasługują na cierpienie i powolne umieranie, tylko na szybkie leczenie i godne życie! Państwo powinno chronić obywateli i pomagać im w potrzebie! Po to płacimy wysokie podatki aby Państwo było stać na leczenie swoich obywateli. Ilu dzieciom możnaby natychmiast pomóc, ulżyć w cierpieniu i dać szansę na godne życie, gdyby rocznie 2 mld złotych zamiast na TVP zostało przeznaczone na refundację tego leku...?!Aleksandra Korczak-Linkert (Wrocław , 2021-04-12)
#2330
Podpisuję, ponieważ coraz więcej dzieci jest chorych na SMA-1, a kwota do zebrania jest niewyobrażalnie wielka. Państwo musi pomóc rodzinom.Marcelina Ryczek (Cibórz, 2021-04-12)
#2335
Dzieci chore na SMA powinny mieć szanse na życie, zdrowie na miec szanse na szybkie wyzdrowienie. Powinny dostać lek jak najszybciej od diagnozy a nie długimi miesiącami walczyć i liczyć na dobre serca obcych ludzi.Beata Ostaszewska (Wyszków , 2021-04-12)
#2337
Coraz więcej dzieci w Polsce choruje na SMA a terapia genowa daje rewelacyjne efektyPaulina Janik (Lubsko, 2021-04-12)
#2338
Można uratować życie dzieckaEwa Zapart (Łódź, 2021-04-12)
#2355
Podpisuję, ponieważ skandalem jest fakt, że rodzice dzieci z chorobami rzadkimi są skazani sami na siebie. 9 mln to ogromne pieniądze, nikt nie ma takich na koncie. Państwo je ma, tylko notorycznie defrauduje środki, które mógłby pomóc.Kinga Sylwestrzak (Warszawa, 2021-04-12)
#2361
Wspieram dzieci chore na SMA i wstyd mi, że nie robi tego państwoAgnieszka Ciernioch (Ramnes, 2021-04-12)
#2364
Ponieważ podobno walczymy o życie. Więc to jest walka o życie.Anna Korytek (Warszawa, 2021-04-12)
#2366
Podpisuje się pod ta oto petycja ponieważ uważam że takie małe dzieci jak np Ania chora na ta ciezka chorobę jakim jest SMA powinny otrzymywać lek nie aż za tak wielkie pieniądze w naszym kraju i powinny leczyć się u nas nie po za granicami naszego krajuMariusz Miecznikowski (Wola Ostaszewsks, 2021-04-12)
#2368
Brak refundacji dla wielu osób to śmierć!Katarzyna Mrozek-Drosio (Wodzisław Śląski, 2021-04-12)
#2373
Podpisuję, ponieważ zależy mi, aby dzieci z polskich rodzin miały szanse na lepsze jutro.Donata Jureczko (Pszów, 2021-04-12)
#2375
Takie leki powinny być refundowaneAnna Ugrynowicz (Zielona Góra , 2021-04-12)
#2376
Nie do pomyślenia jest zbieranie pieniędzy przez ponad rok przez rodziców umierających dzieci! To Państwo (podobno nasze Państwo jest opiekuńcze) musi znaleźć takie środki!Monika Karkus-Kowalska (Brudzew, 2021-04-12)
#2384
Zdrowie dzieci jest najważniejsze. Refundacja leku zakończy dramaty 50 rodzin rocznie, w których diagnozuje się SMA.Paweł Kulawczuk (Trzebież, 2021-04-12)
#2398
Bo każde życie jest bezcenne.Joanna Jarzyńska (Maszewo, 2021-04-12)