Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#2204

Nie zgadzam się na takie traktowanie osób z tą niepełnosprawnością oraz ich rodzin

Andzelika Janowska (Leiden, 2023-08-29)

#2211

Dzieci te wymagają szczególnej troski. Często nie potrafią sobie poradzić w podstawowych czynnościach. Wymagają wiele wysiłku ze strony rodziców by nauczyć się czytać, pisać, liczyć czesto nie zdobywają tej umiejętności. Wspomnę również o wizytach u różnych specjalistów za które trzeba płacić no terminy są tak odległe, że nie przynoszą oczekiwanych skutków.

Krystyna Frąk (Łowyń, 2023-08-29)

#2212

Mam córkę z Zespołem Downa

Monika Trybucka (Lubin, 2023-08-29)

#2213

Uważam że dzieci z Zespołem Downa potrzebują naszej pomoc i ich rodzice również.

Wiktoria Janas (GDYNIA, 2023-08-29)

#2214

Niewiarygodne co się dzieje w tym kraju!

Anna Matuła (Wrocław, 2023-08-29)

#2216

Mam 2 dzieci autystycznych, i przeraża mnie co dzieje się w tym kraju... nie zdziwi mnie, jak nagle moje dzieci też zostaną ,,uzdrowienie,

Karolina Konk (Gdynia, 2023-08-29)

#2219

Jestem mamą niepełnosprawnego dziecka!!!!!

aneta korzeniecka (Wysokie Mazowieckie, 2023-08-29)

#2220

Podpisuje, gdyż jestem za pełną ochroną Życia wszystkich dzieci i dorosłych obciążonych genetycznie, niepelnosprawnosciami, tym samym jestem za pełnym, systemowym wspieraniem ich rodziców i opiekunów.

Małgorzata Omilian (Watszawa, 2023-08-29)

#2222

Podpisuje ponieważ działania rządu w tym temacie jest totalnie głupie i godzi w ludzi którym należy pomóc a nie nękać.

Jolanta Gałeziowska (Kraków, 2023-08-29)

#2223

Osoby obciążone trisomią 21 (Zespół Downa), niezależnie od stopnia swej niepełnosprawności fizycznej i/lub intelektualnej, wymagają opieki lub pomocy osób trzecich przez cały okres swego życia!

ANNA BAZYLAK (Stare Bielice, 2023-08-29)

#2225

Podpisuje ponieważ to ważna sprawa

Elzbieta Różycka (Wrocław, 2023-08-29)

#2227

Mam bratanicę z Zespołem Downa i doskonale rozumiem o czym mowa

Dorota Wargan (Rakszawa, 2023-08-29)

#2228

Trzeba walczyć z draństwem i niekompetencją rządzacych

Andrzej Koterba (Bielsko-Biała, 2023-08-29)

#2229

Uwazam ze choroid Down jest do konca zycia, jest to zostawienie church ludzi bez pomocy

Karolina Michalska (Krakow, 2023-08-29)

#2230

Sercem Jestem z rodzicami tych chorych dzieci , ktorzy wiedza doskonale ze “wyleczyc “ sie Zespolu downa nie da … Mozesz pomoc choremu zyc z tym , funkcjonowac w spoleczenstwie , ale nie wyleczyc … i proponuje zeby pomyslodawca sprobowal I przeszedl przez to wszystko co Ci rodzice musza przejsc !

Grazyna Morzy (Algonquin, 2023-08-29)

#2238

Osoby z zespołem Downa powinny mić przyznaną niepełnosprawność automatycznie, gdyż wymagają opieki osób trzecich przez całe życie.

Alicja Essuman-Mensah (Białe Błota, 2023-08-29)

#2239

Nie można milczeć. Trzeba razem walczyć o lepszą przyszłość osób z ZD.

Małgorzata Koterba (Bielsko-Biała, 2023-08-29)

#2241

Absurdem jest, że rodzinom dotkniętym takimi problemami państwo utrudnia zamiast ułatwiać funkcjonowanie oraz leczenie.

Sandra Goździkowska (Krajenka, 2023-08-29)

#2242

Nie zgadzam się na cierpienie ludzkie z powodu takich absurdów. To nie jest uleczalna choroba…

Dominika Książek (Warszawa, 2023-08-29)

#2244

Chcę wesprzeć osoby dotknięte Zespołem Downa i ich rodziny

Irena Serafin (Ulanów, 2023-08-29)

#2246

Nie zgadzam się z decyzja

Katarzyna Maciejewska (Wrocław, 2023-08-29)

#2249

Dzieci z zespołem Downa są cudowne ,a to co wyprawia się w tym kraju jest tragiczne.Jestem z wami👍✌️

Maja Znamirowska (Lwówek Śl, 2023-08-29)

#2250

Zgadzam się z postulatami rodziców dzieci z Zespołem Downa.

Ewelina Musiał (Jaworzno, 2023-08-29)

#2251

Zespół Downa jest czymś nieuleczalnym i nie zniknie sam z siebie, wobec czego czasowe przyznawanie niepełnosprawności jest nielogiczne. Zresztą tak samo w przypadku osób z innymi chorobami genetycznymi, jak np. Zespół do George, czyli Delecja 22q11

Joanna Jakubowska (Więckowice, 2023-08-29)

#2253

Podpisuję, ponieważ nie godzę się na taką niesprawiedliwość. Jestem oburzona. Mam nadzieję, że prawo zostanie zmienione.

Małgorzata Kural (Krzeczów, 2023-08-29)

#2259

Każdy, kto myśli i ma minimalną wiedzę o rodzaju chorób wie, że z Zespół Downa jest chorobą nieuleczalną.

Małgorzata Zolech (Puławy, 2023-08-29)

#2260

Nie zgadzam się z wykluczeniem zespołu Downa jako choroby rzadkiej, nieuleczlnej. Jestem przeciwna stawianiu się co 2 lata na komisję orzecznictwa. Wiem że jest to choroba genetyczna i nieuleczalna. Jestem nauczycielem przedszkola.

Joanna Nikiel (Lubowidz, 2023-08-29)

#2264

Ponieważ działania ministerstwa zdrowia są absurdalne

Kamila Łyczba-Marszałek (Częstochowa, 2023-08-29)

#2269

To jest niesprawiedliwe i obrzydliwe.

Krystyna Staśto (BOCHNIA, 2023-08-29)

#2272

Zespół downa jest nieuleczalny i tylko ogromnym nakładem pracy i wyrzeczeń uczymy swoje dzieci podstawowych rzeczy aby mogły w miarę funkcjonować w społeczeństwie ale samodzielne nigdy nie będą. Hańba jak ten rząd traktuje niepełnosprawnych.

Magdalena Duszynska (Sieradz, 2023-08-29)

#2278

Ponieważ to jes jakiś nonsens. Rodzice walcza o samodzielnosc dzieci za co są karani takimi pomysłami.

Agnieszka Gorska (Riverdale, 2023-08-29)

#2280

Chcę zmian w orzecznictwie osób niepełnosprawnych.

Aneta Młynarczyk (Pińczów, 2023-08-29)

#2283

Mam podobną sytuację.To kpina i trzeba walczyć!

Dagmara Hnat (Międzyrzecz, 2023-08-29)

#2284

To jest skandal, żeby rodziny dzieci z zespołem Downa nie mogły skupić się na pracy z tą osobą, rehabilitacji - tylko ciagle walczyły i udowadniały że to jest zespół chorób/dolegliwości/ nieprawidłowości w rozwoju/ - nieuleczalny - ile pracy należy włożyć w zapewnienie w miarę normalnego bytu dziecku z zespołem Downa,edukacji, ile biegania po przychodniach, szpitalach specjalistach ….

Ewa Krystkowska (Brzesko, 2023-08-29)

#2285

Widzę jaki nakład pracy potrzebny jest w codziennym funkcjonowaniu osoby z zespołem Downa. Ich funkcjonowanie nawet w dorosłym życiu bez wsparcia osoby trzeciej jest praktycznie nie możliwe.

Sandra Bauk (Gdynia, 2023-08-29)

#2286

Mam syna z Trisomią 21. Nierozsądne jest stawianie na komisji co kilka lat, marnujemy czas terapeutów, lekarzy na produkowanie dokumentów... Oraz czas rodziców i stres z tym związane

Katarzyna Mark (Kraków, 2023-08-29)

#2289

Mam w rodzinie dzieci których ta petycja dotyczy ..

Natalia Szumska (Łódź, 2023-08-29)

#2290

Znam wszystkie problemy osób z Zespołem Downa oraz ich rodzin. Poziom zaćmienia umysłowego osób decyzyjnych w naszym biednym państwie sięga dna. Przykro, że rządzą ludzie z jednocyfrowym IQ

Beata Klita (Ząbkowice Śląskie, 2023-08-29)

#2293

Jeśli jest na to lek to niech będzie refundowany. Dramat co się dzieje w tym kraju…

Katarzyna Awiżeń (Szczecin, 2023-08-29)

#2297

sama mam dorosłego syna niepełnosprawnego intelektualniei znów stajemy na kolejną komisje by "udowodnić" że jest niesamodzielny

Magdalena Glaznet (Szczecinek, 2023-08-29)

#2298

Mam dziecko z zd

Katarzyna Zielińska (Pleśna, 2023-08-29)

#2299

To nie jest sprawiedliwe i dotyczy wielu rodzin

Ella Elzbietka Elunia (Enniskillen, 2023-08-29)

#2300

Uważam że powinna to być oczywista sprawa

Katarzyna Rychlicka (Złotoryja, 2023-08-29)

#2304

zgadzam się z treścią petycji

Kinga Wykurz (Sosnowiec, 2023-08-29)

#2307

Nie wierzę w to, co czytam? Czy nastał jakiś cud i zespół Downa można wyleczyc?! Chyba ktoś upadł na głowę.. w partii rządzącej chyba są sami kręt yni

Natalia Niechciał (Mysłowice, 2023-08-29)

#2314

Mam dziecko z zespołem Downa

Ewa Kulczyńska (Poznań, 2023-08-29)

#2318

Brak mi słów na bezwzględność polityków;(

MAGDALENA SIKORA HACZYK (Kraków, 2023-08-29)

#2320

Problem osób niepełnosprawnych są mi bardzo bliskie

Zdzislaw Fratczak (Zgierz, 2023-08-29)

#2322

Solidaryzuję się z rodzicami .Zespół Downa to szereg postępujących nieuleczalnych chorób.

Ewa Chudzik (Warszawa, 2023-08-29)

#2323

Jest to dla mnie
mnie wazne.

Dorota Kosiorowska (Szczecin, 2023-08-29)

#2329

Rozumiem jak nikt inny .

Mariola Dobek (Radzymin, 2023-08-29)

#2330

Solidaryzuję się z rodzicami dzieci z trisomią

Anna Tomaszewska (Łódź, 2023-08-29)

#2332

Nie zgadzam się na to do się dzieje. Chorzy z zespołem Downa potrzebują wsparcia i pomocy a nie dodatkowo problemów.

Patrycja Czech (Lubikowo, 2023-08-29)

#2336

Absurdom stanowcze ....nie!!!!

JolanDe Młodziejewska (Hannover, 2023-08-29)

#2337

Podpisuje ponieważ takie dzieciaczki nie są niczemu winne i też chcą godnie żyć 🤗

Anna Szczypka (Pólko, 2023-08-29)

#2341

Staram się obalić twierdzenie, że „człowiek jest zły”

Tadeusz Augustynowicz (Kraków, 2023-08-29)

#2347

Uważam to za bardzo niesprawiedliwe wobec dzieci i ich rodziców

Edyta Dec (Rakszawa, 2023-08-29)

#2348

Mam córkę z zespołem Downa, która nawet na chwilę nie może być zostawiona sama ponieważ nie jest świadoma co jest dla niej dobre a co nie.

Anna Spętana (Biskupice, 2023-08-29)

#2350

Łącze się z ludźmi obciążonymi trisomia 21. Wymagają oni stałej opieki oraz funduszy, które są im potrzebne do życia.

Julia Chlabicz (Białystok, 2023-08-29)

#2352

Chcę żeby mój brak był zdrowy

Monika Greszta (Częstochowa, 2023-08-29)

#2354

To skandal co w naszym kraju spotyka osoby niepełnosprawne.

Magdalena Matysik (Sosnowiec, 2023-08-29)

#2355

Uważam , że to błędna decyzja

Mariola Paszek (Bieliny, 2023-08-29)

#2382

Rząd próbuje uzdrowić społeczeństwo na siłę, aby nie płacić im zasiłków.

Małgorzata Paszkiewicz (Drezdenko, 2023-08-29)

#2385

Jestem mamą dziecka z Trisomią 21 i uważam za skandaliczne i uwłaczające, że muszę udowadniać, że moje dziecko całe życie będzie niepełnosprawne i problemy wynikające ze schorzenia jakim jest Zespol Downa, cudownie jednak nie znikają.

Magdalena Kacorzyk (Hecznarowice, 2023-08-29)

#2389

Mam siostrę z Zespołem Downa

Justyna Gola (Kępno, 2023-08-29)

#2394

Jestem pedagogiem specjalnym doskonale znam specyfikę funkcjonowania osób z ZD. Nie ma żadnej możliwości "wyleczenia" tej wady genetycznej. Wielokrotne wezwania na komisję nie służą nikomu ani osobie z niepełnosprawnością, ani jego opiekunom tak samo i organom państwowym. Bezcelowy zabieg....

Martyna Nagórska (Kraków, 2023-08-29)

#2397

Jestem zbulwersowana takim obrotem spraw! Potrzebne wsparcie osób z Zespołem Downa i ich rodzin!!!

Agnieszka Kaleta (Tarnowskie Góry, 2023-08-29)