Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#24408

Oczywiście walka o zdrowie

(Wargówko, 2018-10-17)

#24413

Jest to dla mnie bardzo ważne aby osoby chore dostały lek i mogły żyć godnie tak jak należy się każdemu człowiekowi.

(Chmielów , 2018-10-17)

#24417

Jest to niezbędny lek dla chorych

(Zielonka, 2018-10-17)

#24423

Chcę pomóc

(Kraków , 2018-10-17)

#24428

to jedyna szansa dla osób chorych na SMA

(Wieliczka, 2018-10-17)

#24434

Nie może tak być, że musimy uciekać do innych krajów po życie dla naszych dzieci, lub dosłownie żebrać o każdy grosz by je uratować od śmierci. Nie może tak być.

(Jastrzębie Zdrój , 2018-10-17)

#24443

Podpisuję, ponieważ chorym należy się pomoc. A nie ma nic lepszego niż inwestowanie Rządu Państwa w lek, który może przynieść realną pomoc chorym.

(Warszawa, 2018-10-17)

#24444

Bo chce pomagac!

(Lublin, 2018-10-17)

#24447

Trzeba to zmienic

(Motherwell, 2018-10-17)

#24448

Kazde dziecko zasługuje na zycie bez bólu i cierpienia. Jesli jest lek, ktory pozwala na powrot dziecka do zdrowia to czemu mamy patrzeć bezczynnie jak dzieci umieraja. Kwestia ich powrotu do zdrowia nie jest beznadziejny stan a brak srodkow na zapewnienie leku. Żadnego rodzica z normalnymi zarobkami nie stać na terapie ktora kosztuje 2 160 000 zl/ rocznie. Nasze Panstwo powinno wspomóc rodziny i wrócić im nadzieje na normalne życie bez ciaglego strachu czy kolejnego poranka beda wszyscy razem...

(Nasielsk, 2018-10-17)

#24462

Podpisuję petycję ponieważ sama choruję na tą straszną chorobę.

(Grudziądz, 2018-10-17)

#24463

Chce żeby niepełnosprawne osoby nie musiały martwić się o to czy będą mogły żyć gdy nie będzie stać ich na leczenie

(Łysomice, 2018-10-17)

#24468

Mielewczyk

(Banino, 2018-10-17)

#24472

By chorzy na SMA mogli godnie żyć

(Rychwał, 2018-10-17)

#24474

Jestem za mozliwoscia leczenia w Pl.

(Nakło nad Notecią , 2018-10-17)

#24477

Uwielbiam dziewczynę która choruje na tą chorobę

(Molendy, 2018-10-17)

#24480

Uważam, że każdy ma prawo do leczenia i do życia!

(Grudziądz, 2018-10-17)

#24484

Żyję dla innych a nie dla siebie.

(Brwinów, 2018-10-17)

#24490

Podpisuje, ponieważ zgadzam sie z petycją.

(Wąsy Kolonia , 2018-10-17)

#24492

Jeśli jest szansa na poprawe jakości życia lub wyleczenie, trzeba z niej korzystać. Zaniechanie dobra jest wspieraniem zła.

(Mikołów, 2018-10-17)

#24498

Najważniejsze leki dla najważniejszysz osób warto pomagać chociaż takim małym gestem możemy pomóc wielu dziecia

(Mrocza, 2018-10-17)

#24503

Popieram.

(Wyrzysk, 2018-10-17)

#24505

Podpisuję się ponieważ można ulżyć cierpieniom malutkich dzieci.

(Wodzisław Śląski , 2018-10-17)

#24514

Podpisuje

(Agadir , 2018-10-17)

#24517

Uważam że wszystkie leki powinny być refundowane

(Jastrzębie Zdrój , 2018-10-17)

#24521

To jest niemozliwe zeby taki lek nie byl refundowany.
Nie mozna tych chorych ludzi zostawic bez pomocy.

(LAKE WORTH, 2018-10-18)

#24522

Ponieważ mój kuzyn choruje na te chorobę i widzę jak wygląda życie jego oraz bliskich mu osób.

(Białystok , 2018-10-18)

#24523

Karzdy ma prawo do godnego życia a państwo powinno wesprzeć w leczeniu ludzi chorych których nie stać na kosztowne leczenie...

(słońsk, 2018-10-18)

#24536

Wszyscy zasługują na to żeby żyć!!

(Opole, 2018-10-18)

#24539

Podpisuje, ponieważ uważam, ze należy pomoc kazdemu, którego spotkało takie nieszczęście, Tymbardziej ze lek już jest, który leczy... nie ma nic gorszego na świecie jak patrzec na bliska osoba, która cierpi i być bezsilnym, lecz świadomym ze lekarstwo jest, a tylko pieniędze decyduja o życiu...

(Wysoka, 2018-10-18)

#24542

Podpisuje poniewaz jest to lek ratujący życie ,powinien być dostępny w kraju ,aby nie trzeba było wjeżdżać za granice aby się leczyć

(Drzewianowo, 2018-10-18)

#24554

Dobro człowieka jest wartością nadrzędna.

(Kościan, 2018-10-18)

#24558

Podpisuje się ponieważ jest to jak najbardziej słuszna sprawa

(Świerczyniec , 2018-10-18)

#24571

Ponieważ jako Polska zawsze odstajemy od innych, a ludzie którzy chorują potrzebują wsparcia i tego leku.

(Lidzbsrk, 2018-10-18)

#24576

Ludzie chorzy na rdzeniowy zanik mięśni chcą też żyć w taki sposób na jaki pozwala im choroba, a niestety często są niewystarczająco zdolni finansowo, aby ich choroba nie postępowała!!

(Ostrołęka , 2018-10-18)

#24583

Mój syn cierpi na tą chorobę a my z nim

(Gliwice, 2018-10-18)

#24589

Lek powinien być za darmo , nikogo na niego nie stać.

(London, 2018-10-18)

#24590

Każdy musi mieć szansę na leczenie, brak środków finansowych nie może oznaczać kary śmierci

(Poznań , 2018-10-18)

#24600

Podpisuje po to by mali pokacy jak i ich rodzice mogli żyć w Polsce.

(Różanna , 2018-10-18)