Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#25009

Zabierzcie Kurskiemu i będziecie mieli na umierające dzieci.

(Pruszcz Gdański, 2018-10-18)

#25011

Mam 25 lat i choruje na SMA od urodzenia.

(Chodzież, 2018-10-18)

#25016

Jest to lek, który może pomóc w chorobie wielu dzieciom, jak i dorosłym, więc proszę by w końcu takie sprawy były rozpatrywane, a nie wiecznie wszystko zostaje zamiecione, a ludzie umierają

(Tinte, 2018-10-18)

#25018

Mam znajomych których syn potrzebuje tego leku

(Nowy Sącz , 2018-10-18)

#25024

to bardzo potrzebna i słuszna sprawa

(Piła, 2018-10-18)

#25033

Podpisuje ponieważ chce aby ludziom chorym na te przypadłość państwo gwarantowało potrzebne leki. Roczna terapia kosztuje 2 miliony złotych co dla większości chorych oznacza smierć. Trochę współczucia i człowieczeństwa. Dlaczego niewinni ludzie maja umierać przez zrządzenie losu?

(Warszawa, 2018-10-18)

#25035

Ponieważ to jest karygodne, aby skazywac na śmierć nie dopuszczając lub dając niebotyczna cenę za lek, który może ocalić życie.

(War3, 2018-10-18)

#25044

Kto jak kto , ale dzieci powinny mieć zapewnioną najlepszą , najskuteczniejszą terapię.
Dajmy im szansę na dobre życie

(Białystok, 2018-10-18)

#25047

Osoby chorujace na ta chorobe powinni miec pomoc i szanse na wyleczenie jeśli jest taka możliwość i jest taki lek.....

(Chrzanów, 2018-10-18)

#25049

Mam dwoje dzieci chorujacych na jednostkę chorobowa bardzo objawowo podobna do SMA i życzę moim dziecia aby dozyly tak efektywnego leku na ich MIASTENIĘ jak lek na SMA

(Belęcin , 2018-10-18)

#25050

Uważam, że leczenie chorych na sma jest jedyną szansą dla nich, a nasze państwo winno wspierać przede wszystkim najsłabszych. Jeśli istnieje szansa na poprawę zdrowia i zatrzymanie choroby należy bezwzględnie ją wykorzystać. Można rezygnować z wielu rzeczy, ale nigdy z możliwości leczenia kogokolwiek. Budżet państwa może szukać oszczędności w innych sferach, a nie może oszczędzać na chorych. Postęp cywilacyjny i wspólnota odpowiedzialności zobowiązuje decydentów do decyzji, które nie mogą być zobowiązaniem politycznym, ale przede wszystkim moralnym i etycznym.

(Barcin, 2018-10-18)

#25060

Dajcie im szansę....

(Mszana , 2018-10-18)

#25063

Jeśli ten lek może powstrzymać rozwój SMA nie rozumiem dlaczego nasz kraj nie chce dać szansy żyć tak wielu istotą.

(Śrem, 2018-10-18)

#25064

Mój mąż i wielu znajomych choruje na zanik mięśni...

(Bochnia, 2018-10-18)

#25065

PONIEWAŻ UWAŻAM ZE TO BARDZO POTRZEBNE

(Świdnik, 2018-10-18)

#25070

Uważam że ta refundacja jest potrzebna jeśli może pomóc.

(Warszawa, 2018-10-18)

#25076

Pomagam

(Lublin, 2018-10-18)

#25080

Od wielu lat przyjaźnię się z osobą chorą na SMA. Mam nadzieję, ze podpisując mogę mu trochę pomóc.

(Wrocław, 2018-10-18)

#25084

Ponieważ to ważne! Dużo ludzi choruje na sma a chora ta staje się w Polsce wyrokiem

(Warszawa , 2018-10-18)

#25085

Uważam, że lek powinien być refundowany w naszym kraju.

(Krzeczów, 2018-10-18)

#25092

Chce pomoc chorym w ich walce o lepsze jutro.

(Atalin, 2018-10-18)

#25098

Podpisuje ponieważ każdy na tym świecie ma prawo do wykorzystania wszelkich środków w celu ulżenia w cierpieniu

(Wołomin, 2018-10-18)

#25100

jestem chora na SMA i chcę być leczona w Polsce

(Wągrowiec, 2018-10-18)

#25102

To jest słuszna sprawa

(Serokomla, 2018-10-18)

#25104

Bardzo jest to potrzebne

(Witnica, 2018-10-18)

#25109

Jestem za refundacją leków

(Myślenice, 2018-10-18)

#25111

Od urodzenia choruję na postępujący zanik mięśni.

(Barchaczów 97 , 2018-10-18)

#25116

Basaj grazyna

(Schodnia, 2018-10-18)

#25123

Podpisuje ponieważ wszystkie lekarstwa powinny być refundowane dla osób ubezpieczonych.

(Wola Przemykowska , 2018-10-18)

#25141

Lek musi zostać zrefundowany !!!

(Bielawa, 2018-10-18)

#25145

Wiem jak potrzebny jest ten lek

(Banino, 2018-10-18)

#25162

Aż się wierzyć nie chce, że Polska nie dba o swoich obywateli!

(Lesznowola , 2018-10-18)

#25165

Mam siostrę chorą na SMA

(Wilczyska, 2018-10-18)

#25194

Śledzę rezultaty terapii są wspaniałe podobnie jak dzieci zmagające się z tą chorobą

(Lusówko, 2018-10-18)

#25200

Nie można czekać bezczynnie, potrzebna jest pomoc

(Poznań, 2018-10-18)