Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#25209

Kazdemu nalezy sie leczenie

(Włoszczowa, 2018-10-18)

#25214

Mikołajewicz Małgorzata

(Jarocin , 2018-10-18)

#25222

Podpisuje petycję gdyż z podobną chorbą tj. SLA zmagała się mama i dziadek, mogę ja i siostra ją dostać (podłoże genetyczne), a wiem jakie wyzwania i cierpienia dla chorego i rodziny obie choroby niosą.

(Rybnik, 2018-10-18)

#25232

Jest to potrzebne . Pomagać trzeba nie tylko tym co nie pracują ale tym co zmagają sie z tak strasznymi chorobami

(Wiele, 2018-10-18)

#25244

Jestem za pomocą dzieciom chorym na SMA w Polsce i refundacja leczenia spinrazą

(Tychy, 2018-10-18)

#25262

Chcę pomóc chorym w bolu.

(Poznań, 2018-10-18)

#25263

Uważam to za konieczność, aby właśnie w ten sposób pomóc osobom chorym!

(Chodzież , 2018-10-18)

#25278

To da szansę chorym na lepsze życie i zatrzymanie postępowania choroby!

(Warszawa, 2018-10-18)

#25284

Te dzieci naprawdę potrzebują pomocy jak i ich rodzice którzy codziennie walczą o ich godne życie

(Słońsk , 2018-10-18)

#25285

Podpisuje, ponieważ znam dziecko, które potrzebuje tego leku, aby w pełni sprawnie funkcjonować.

(Radostów Pierwszy, 2018-10-18)

#25302

Jestem lekarzem, neonatologirm. To jedna z najbardziej bezlitosnych śmiertelnych chorób. Nieludzkie jest odmawianie leczenia tym chorym.

(Toruń, 2018-10-18)

#25307

Bo warto

(Inowroclaw, 2018-10-18)

#25308

bo po prostu tak TRZEBA :) to jest WAŻNE

(Częstochowa, 2018-10-18)

#25319

Bliska mi osoba bardzo cierpi

(Bielsko-Biała, 2018-10-18)

#25322

BO WARTO

(KROSNO, 2018-10-18)

#25353

Waśkowiak

(Bądecz, 2018-10-18)

#25377

...oczywistym jest, iż terapia, leki winny być refundowane!!!

(Września, 2018-10-18)

#25392

ga guh gen hagh geh

(bugabungaguh, 2018-10-18)

#25396

Podpisuję, ponieważ widzę jak moi znajomi walczą o sprawność i życie swoich dzieci.

(Mała Wieś, 2018-10-18)

#25397

Podpisuje.

(Sosnowiec , 2018-10-18)