Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#25604

Podpisuje ponieważ jest potrzebne to.

(Tychy, 2018-10-19)

#25611

Ponieważ twierdzę iż pomoże to wielu osobom

(Świdnik, 2018-10-19)

#25615

Podpisuje,poniewaz chce pomóc

(Gończyce, 2018-10-19)

#25618

Pragnę aby dzieci miały szansę na leczenie, w miarę możliwości normalne życie!!!!!

(Rutka-Tartak, 2018-10-19)

#25620

Solidaryzuje się z osobami chorymi na Sma i ich rodzinami.Pomoc Państwa powinna być obowiązkiem a nie dobra wola polityków.

(Warszawa, 2018-10-19)

#25627

Koszt życia neo jest warty kilku fajnych samochodów czy wypasionego domu!!! Dajmy szansę ludziom normalnie żyć, biegac, skakać.. nie bądzmy egoistami bo niszczymy ten świat!! :(

(Mansfield, 2018-10-19)

#25640

Podpisuję, ponieważ uważam, że nasz kraj stać na refundację tego leku i jest to dla mnie niepojęte i oburzające, że do tej pory nie podjęto jedynej właściwej decyzji.

(Warszawa, 2018-10-19)

#25655

Bo tak uważam

(Łowicz, 2018-10-19)

#25658

Zdrowie jest najważniejsze dla każdego człowieka i jego rodziny. Pozwólmy chorym ludziom funkcjonować i żyć w miarę normalnie.

(Kutno, 2018-10-19)

#25665

Musieliśmy emigrować do Niemiec za lekiem Spinraza, za życiem dla Marcina. Mój syn jest chory na SMA typ III. Chcemy wrócić do ojczyzny, rodziny, pracy. Leczyć się w kraju w którym się urodziliśmy, wychowaliśmy, w którym dzieci maja swoich przyjaciół, historie, język. Nie chcemy byc „na wygnaniu”. Zdrowy syn 13 lat - najbardziej się poświecił dlą swojego brata. Nie dostając nic w zamian. Zawsze ma drugim planie, jest dla mnie autorytetem. A przecież to Polska jest nasza ojczyzna. I tam powinnismy otrzymywać niezbędny lek ratujący życie.

(Hagen, 2018-10-19)

#25690

Każdemu należy dać szansę na powrót do zdrowia i normalne życie.

(Piekary Śląskie , 2018-10-19)

#25700

Ponieważ każdy podpis jest ważny! Pomagając innym, uszczesliwiam siebie.

(Schmallenberg , 2018-10-19)

#25701

Podpisuje poniewaz uwazam ,ze powinny to leczenie byc refundowane

(BURY, 2018-10-19)

#25710

Jestem za tym aby leczenie tej choroby było refundowane w Polsce

(Huta Szumy 17a, 2018-10-19)

#25713

ponieważ chcę

(Kościan, 2018-10-19)

#25722

Podpisuje poniewaz taki lek powinnien byc za darmo . Ludzie umieraja Bo nie stac ich na ten lek

(Mysliborz, 2018-10-19)

#25723

Podpisuje ponieważ refundacja leków jest bardzo ważna, należy wspierać osoby chore i pomagać im.

(Dopiewiec, 2018-10-19)

#25724

Życie i zdrowie to najważniejsze w życiu l
Leki powinny być dostępne dla wszystkich.

(Borki, 2018-10-19)

#25734

Leczenie SMA powinno być refundowane.

(Strzelce Krajeńskie , 2018-10-19)

#25742

Moja wniczka teź choruje na tą chorobę.

(41940 Piekary Śląskie, 2018-10-19)

#25744

Każdy zasługuje na możliwość leczenia a nie szukania leczenia poza granicami kraju czy zbierania ogromnych pieniędzy

(Jastrzębie-Zdrój, 2018-10-19)

#25746

Podpisuję, uważam że ten lek powinien być lekiem refundowanym i dostępnym dla osób chorujących na SMA

(Lozanna, 2018-10-19)

#25751

Chorym ludziom trzeba pomagać!!!!!!!!

(Lipsko, 2018-10-19)

#25752

zdrowie jest bezczenne!

(Gdańsk, 2018-10-19)

#25753

KAŻDY MA PRAWO DO LECZENIA NIKT NIE MA PRAWA MU TEGO ODBIERAĆ!

(KRZYŻANOWICE, 2018-10-19)

#25760

chcę by rząd w końcu zajął się realną pomocą

(Mielec, 2018-10-19)

#25772

Podpisuję, ponieważ na własne oczy widziałam, jakie postępy uzyskują pacjenci po rozpoczęciu terapii. Zarówno Ci najmłodsi, jak i starsi. Nie odbierajmy im tej nadziei, tak długo czekali na przełom w leczeniu.

(Warszawa, 2018-10-19)

#25779

Warto.

(Gorzów Wielkopolski, 2018-10-19)

#25793

Tak powinno byc!

(Venezia, 2018-10-19)

#25794

wspieram ludzi chorych na sma

(Wrocław, 2018-10-19)

#25795

Daje ona szanse na leczenie chorych na SMA.

(Wroclaw, 2018-10-19)

#25799

Podpisuję ponieważ w Polsce jest wiele osób potrzebujących tego leku , a chyba chodzi o to żeby leczyć rodaków a nie chować głowę pod piasek i niech się dzieje co ma się dziać.

(RADOM, 2018-10-19)