Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#25804

Iwona Bachmura

(Otwock , 2018-10-19)

#25838

Uważam, że ta petycja jest zasadna i bardzo ważna.

(Katowice, 2018-10-19)

#25848

Wierzę, że się uda

(Koluszki, 2018-10-19)

#25853

Chorzy i ich rodziny potrzebują wsparcia.

(Katowice , 2018-10-19)

#25855

Powinno być refundowane

(Borki , 2018-10-19)

#25892

Nie jestem obojętna!

(Lędziny , 2018-10-19)

#25901

To działa. Naprawdę. Piękna Inicjatywa.

(Warszawa , 2018-10-19)

#25925

Podpisuję ponieważ wiem co to znaczy być chorym, cierpieć

(Bochnia, 2018-10-19)

#25940

Trochę to głupio gdy kraj z 25 najbogatszych skazuje jakiś (w sumie niewielki) odsetek swoich obywateli na świadomość że nie ma już dla nich żadnej szansy.

(Tarnów, 2018-10-19)

#25943

Ważne by pomagać jeśli jest lek to trzeba zrobić wszystko aby chorzy go dostali

(Chełm Śląski , 2018-10-19)

#25960

Podpisuję, ponieważ wspieram tę inicjatywę

(Swarzędz, 2018-10-19)

#25963

Każdy obywatel naszego kraju powinien mieć dostęp do najnowszych metod leczenia. Tak po prostu po ludzku

(Ostróda, 2018-10-19)

#25970

Podpisuję

(Krzywice, 2018-10-19)

#25972

Jestem mamą

(Olszewnica Stara, 2018-10-19)

#25973

Wszystkim chorym należy się refundowane leczenie w tym kraju!!!!!!!!

(CHOCICZA, 2018-10-19)

#25975

Chce pomóc

(Jaskółki , 2018-10-19)

#25977

Jest to konstytucyjne prawo obywatela i obowiązek Państwa

(Warszawa, 2018-10-19)

#25980

Jestem za!!

(Warszawa, 2018-10-19)

#25982

Moj kuzyn jest chory na to schorzenie.

(Sopot, 2018-10-19)

#25990

Podpisuje,ponieważ lubię pomagać ludziom.

(Ząbkowice śląskie , 2018-10-19)

#25994

mam w rodzinie chore dziecko na tą chorobę

(Luboszyce, 2018-10-19)

#26000

To śmiertelna choroba, która zabiera młodych ludzi, a lek pozwoli i żyć i mniej cierpiec

(Suwalki , 2018-10-19)