Milupa PKU 2 Mix - przywrócenie dotychczasowej kwoty refundacji.
Komentarze
#2626
Zgadzam się z petycją.Alicja Swiergula (Polanka Wielka, 2020-08-23)
#2627
Dzieci nie będą mogły się normalnie rozwijać bez tego leku jak rodziców nie będzie stać na niego :(Patrycja Lis (Gdańsk, 2020-08-23)
#2639
Nie zgadzam się z brakiem refundacjiMaria Triszczuk (Warszawa, 2020-08-23)
#2656
Jestem mamą dziesięcioletniego fenylaka i oburzona sytuacją, która dzieje się po raz kolejny. W dobie czasów, w których przyszło nam żyć i zmierzyć się z tym wszystkim (COVID-19), gdzie zamykają się firmy i ogólnie robi się niestabilna gospodarka na całym świecie polski Rząd podwyższa sobie pensje o ponad 100% (Panie Prezydencie to o pomstę do nieba woła). Jak można w dobie kryzysu podwyższać sobie uposażenie (przy tak wysokich dochodach), zamrażać pensje szarego obywatela i sięgać do kieszeni najbardziej potrzebujących?! Panie Prezydencie to nie tak miało być!!!Magdalena Gerszewska (Warszawa, 2020-08-23)
#2664
Mój wnuk jest chory na fenyloketonurię.W czasach proponowania podwyżek dla parlamentarzystów,samorządowców,pracowników kancelarii prezydenta to jest skandal ,że co jakiś czas straszy się rodziców i opiekunów chorych osób,które i tak ponoszą codzienny wysiłek ratowania ich życia. Skandalem i nieludzkim traktowaniem jest też fakt odmawiania uznania niepełnosprawności osobom chorym na fenyloketonurię przez pseudolekarzy orzeczników.Zbigniew Romańczuk (Końskie, 2020-08-23)
#2665
Dzieci z fenyloketonurią muszą to mieć. Nie jest to koszt, który unieruchomi polski budżet.Kinga Wolaniecka-Deahan (Marianka, 2020-08-23)
#2676
Edyta janikEdyta Janik (Brzeszcze, 2020-08-23)
#2683
Uważam ze refundacja się należy !!!Laura Tymińska (drohiczyn, 2020-08-23)
#2688
Chce pomócKarina Suska (Tomaszów Mazowiecki, 2020-08-23)
#2709
Podpisuję, bo znam fenylaka i wiem jakie to jest ważne.Sylwia Jastrzębska (Kalinówka, 2020-08-23)
#2719
Moje dzieci mają fenyloketonurię.Katarzyna Torlopp (Kopytkowo1A, 2020-08-23)
#2730
Ten lek ratuje życie.Emilia Nowicka (Stargard, 2020-08-23)
#2744
To skandalMarta Wiśniewska (Warszawa, 2020-08-23)
#2751
Uważam, że refundacja jest niezbędna!Jolanta Janowska (Warszawa, 2020-08-23)
#2766
Jestem mamą dziecka chorego na fenyloketonurie, wiem jak droga jest żywność PKU , wiem też ,że zmiana preparatu na tańszy , refundowany nie jest dobre dla dzieci, każdy organizm przyswaja go inaczej .Katarzyna Płaza (Kłobuck, 2020-08-23)
#2774
Moj syn stosujeKamila Babinska (Pruszcz Gdański, 2020-08-23)
#2776
rząd to złodzieje i hienyMagda Andryskowska (Szemud, 2020-08-23)
#2789
Dzieci z fenyloketonurią muszą mieć dostęp do specjalistycznego mleka w przystępnej dla każdego pacjenta cenieKatarzyna Myga (Łódź, 2020-08-23)