Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię
Komentarze
#2602
1) mam znajomego chorującego na ciężką postać hemofiliiMarzena Drzewiecka (Bydgoszcz, 2022-10-06)
#2603
Mam znajomego chorego na hemofilięMichał Lewandowski (Bydgoszcz, 2022-10-06)
#2605
Mam znajomego chorego na hemofilięMichał Bajerowski (Bydgoszcz, 2022-10-06)
#2611
Podpisuję petycję ponieważ uważam, że leczenie dla hemofilików powinno być ogólnie dostępne i nieodpłatne!Aleksandra Bodys (Kalisz, 2022-10-06)
#2618
Ludziom chorym potrzeba jest szybka, bezzwłoczna pomoc.Sara Brzozowska (Bydgoszcz, 2022-10-06)
#2627
jestem chory na hemofilię awiktor kordys (dobrzyniec, 2022-10-06)
#2628
mam znajomego chorującego na ciężką postać hemofiliiMateusz Madej (Bochnia, 2022-10-06)
#2629
Popieram postulaty społeczności osób chorych na hemofilięMarcin Czyryca (Wroclaw, 2022-10-06)
#2633
Mam w bliskiej rodzinie dziecko chore na hemofilieEwa Hajduk (Łosienek, 2022-10-06)
#2652
Mam chorego syna na hemofilie A postac ciężkaPiotr Stefańczyk (Łosień, 2022-10-06)
#2659
Podpisuję, ponieważ mam znajomego chorującego na ciężką postać hemofiliiMarta Żyglicka (Mysłowice, 2022-10-06)
#2664
Jestem za utrzymania dotychczasowego programu.Zbigniew Walaszek (Puławy, 2022-10-06)
#2681
Andrzej MiłoszAndrzej Miłosz (Gdańsk, 2022-10-06)
#2682
Każdy człowiek powinien mieć szanse na leczenie ,a państwo powinno być wsparciem.Patryk Pawełkowski (Bydgoszcz, 2022-10-06)
#2691
Trzeba pomagaćMagda Karbownik-Krzeszowska (Łosienek, 2022-10-06)
#2706
1) mam znajomego chorującego na ciężką postać hemofilii2) mam w rodzinie osobę chorującą na ciężką postać hemofilii
Dominik Gembara (Srebrna Góra, 2022-10-06)
#2707
Jest to dla mnie ważny temat. Jestem hemofilikiem, Chcę aby finansowanie było zapewnione przez Państwo, finansowane bezpośrednio przez ministerstwo.Karol Wojciechowski (Ozarow Mazowiecki, 2022-10-06)
#2717
Podpisuję, ponieważ choroba ta dotyczy mnie bezpośrednio, jak i moją rodzinę. Martwię się o zdrowie i dostęp do leków.Adrianna Stachurska (Rzgów, 2022-10-06)
#2725
Ponieważ wiem jak to ważne.Agnieszka Makowska (Warszawa, 2022-10-06)
#2729
Mój syn jest chory na hemofilięOliwia Szczepaniak (Ostrzeszów, 2022-10-06)
#2742
mam znajomego chorującego na ciężką postać hemofiliiDANUTA CZAJKA (OSIELSKO, 2022-10-06)
#2752
Uważam, że to ważneWojciech Wilamowski (Łódź, 2022-10-06)
#2757
To jest skandal.Arth G (Łódź, 2022-10-06)
#2758
Jako matka pacjenta z hemofilia oraz lekarz pediatra znam dobrze realia zycia i leczenia tych pacjentów. Nie do przewidzenia jest moment kiedy u pacjenta dojdzie do wylewu do stawu czy wystąpi krwawienie zagrażające życiu. Niezmiernie ważne jest natychmiastowe wdrozenie leczenia ratujące życie i zdrowie czyli podanie preparatów zawierających czynniki krzepnięcia. Dostępność leków zawierających czynniki krzepnięcia u pacjenta w domu umożliwia szybkie podanie wymaganej dawki leku oraz uniknięcie niepotrzebnej wizyty często w odległym szpitalach tylko po to aby podać wymagany lek dożylnie. W chwili obecnej hemofila jest choroba nieuleczalna. Dostępność leków w domu pacjenta zdecydowanie poprawiło jakość życia tych pacjentów i zmniejszyło ryzyko ciężkiego upośledzenia narządu ruchu jak również na pewno uratowało życie wielu pacjentom. Nie wyobrażam sobie aby w 21 wieku ,pacjent z hemofilia w Polsce , przy ogólnej dostępności nowoczesnego leczenia domowego na świecie zostal pozbawiony takiej możliwości.Beata Wojciechowska (Warszawa, 2022-10-06)
#2774
Problem dotyczy osób z mojego najbliższego otoczenia.Tomasz Walasek (Wierzchowisko, 2022-10-06)
#2777
mam znajomego chorującego na ciężką postać hemofiliiMałgorzata Juszczyk (BYDGOSZCZ, 2022-10-06)
#2788
Podpisuje poniewaz stac nas jako Panstwo na utrzymanie finansowania leczenia 6000 hemofilitykow na dotychczasowym poziomie przy relatywnieniskim koszcie leczenia.
Tomasz Basinski (Wroclaw, 2022-10-06)
#2793
Uważam, że każdy ma prawo aby mieć marzenia na przyszłość a leczenie pozwala mieć marzenia i żyć w miarę spokojnie w tym ,,dziwnym,, świecie, w którym przyszło nam wszystkim być i żyć 💞Ewa Pilch (Rzezawa, 2022-10-06)
#2794
Jestem osobą chorującą na vW.Sylwia Cekała (Łyse, 2022-10-06)