Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#28420

#zuziawalczy! Nie mogę znieść tego że w naszym kraju nie ma refundacji leku, który jest jedyną sprawdzona deska ratunku w tej strasznej chorobie !!!

(Warzymice , 2018-10-24)

#28430

Widziałam cierpienie wielu dzieci i dorosłych i uważam, że należy się im szansa na wyzdrowienie

(Olsztyn, 2018-10-24)

#28431

Podpisuję!

(Suchedniów, 2018-10-24)

#28439

To wstyd że ratowanie zdrowia i życia obywateli tego kraju nie jest tu dostępne.

(ŁAZY , 2018-10-24)

#28442

Ponieważ każdy powinien mieć równe szanse w walce o życie na tym świecie, a w szczególności noworodki, dzieci, które zaczęły swój start, Nie ma zgody na to żeby one były gorsze niz inne zdrowe dzieci, mają mieć szanse na to by żyć

(Bykowce, 2018-10-24)

#28446

Witam, popieram akcję #TakdlaTerapiinaSMAwPolsce.

(Gdańsk, 2018-10-24)

#28453

Pomaganie nie leczy choroby, natomiast daje nadzieję i uspokaja sumienie. Nie można przejść obojętnie wobec krzywdy i niesprawiedliwości.

(Bydgoszcz, 2018-10-24)

#28468

Ludziom trzeba pomagać

(Wrocław, 2018-10-24)

#28470

Aby chorzy w Polsce na SMA mogli żyć i cieszyć się życiem jak najdłużej.

(Bydgoszcz, 2018-10-24)

#28479

Co to znaczy że państwo nie chcę refundowac??!! Skąd osoba chora albo rodzic ma na to wziąć pieniądze??!! Troszeczkę empatii i zrozumienia!!

(Skrzynka, 2018-10-24)

#28480

Refundacja!!!!!

(Olsztyn, 2018-10-24)

#28490

Podpisuje, ponieważ moja siostra choruje na SMA, a ja sama jestem nosicielem tej choroby.

(Słup, 2018-10-24)

#28495

Nie widzę się z tym,że nie pomaga się tak chorym i potrzebującym dzieciom

(Wrocław, 2018-10-24)

#28496

Jolanta Janoszka

(Wrocław, 2018-10-24)

#28498

Należy pomagać w ratowaniu chorych!

(Bielsko-Biała, 2018-10-24)

#28500

Uważam petycję za słuszną.

(Dęba , 2018-10-24)

#28509

To bardzo ważna sprawa, chcę i muszę wesprzeć tę petycję

(Rotmanka, 2018-10-24)

#28510

Trzeba zapewnić każdą formę leczenia, która w jakimkolwiek stopniu może pomóc

(Gliwice, 2018-10-24)

#28511

Znam osobiscie rodzine ktora potrzebuje takiej pomocy.

(Stara Jastrząbka, 2018-10-24)

#28512

Wiele dzieci potrzebuje takiej terapii, a rodziców nie stać na to.

(Wejherowo, 2018-10-24)

#28520

Choroba nie wybiera.

(Kielce, 2018-10-24)

#28538

To obowiazek Panstwa!!!!!

(Krakow, 2018-10-24)

#28540

Wspierajmy się!

(Tychy, 2018-10-24)

#28542

To jest ratunek dla chorych i nadzieja dla chorego i jego rodziny

(Mielec, 2018-10-24)

#28547

Ten lek to szansa na życie!!!

(Zabrze, 2018-10-24)

#28548

Wierzę w sprawiedliwość

(Złotogłowice , 2018-10-24)

#28550

Tym, którym los coś zabrał- a nie oczukują mieć więcej, ludzie są winni szacunek, a kraj ich- staranną opiekę.

(Dobre Miasto, 2018-10-24)

#28554

Chce aby wszyscy chorzy na SMA mieli dostęp do leczenia ratującego zdrowie i życie.

(Mielec, 2018-10-24)

#28567

Trzeba sobie pomagać a przecież podpis nic mnie nie kosztuje oprócz 2 minut mojego czasu. Mam nadzieję że uda Ci się osiągnąć cel i dostaniesz lek. Pozdrawiam.

(Newbury, 2018-10-24)

#28568

podpisuję ponieważ jest to choroba którą każdy może kiedyś mieć i chcę mieć leczenie zagwarantowane przez państwo gdzie płacę podatki

(Bydgoszcz, 2018-10-24)

#28571

Podpisuje, bo to jest ważne dla mnie

(Gdańsk, 2018-10-24)

#28573

Chciałbym pomóc

(Zielona Góra , 2018-10-24)

#28587

Ratujmy wszystkich jesli damy im szansę żyć na pewno pomogą państwu Polskiemu

(Meerlo, 2018-10-24)

#28597

Ludzi trzeba leczyć nie doprowadzać do ich śmierci. Jeżeli jest lek, ale nie jest refundowany w Polsce. To jest chore. Nasz kraj jest chory, leki leczą a nie refunduje się ich. Po co ten ZUS skoro nie ma pieniędzy na leczenie chorych. Pozdrawiam

(Warszawa , 2018-10-24)