Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#2801

Zespól Downa jest nieuleczalny, zmuszanie tych osob i ich rodzin do ciaglego udowadniania, stanu zdrowia medycznie oczywistego i nie ulegajacego zmianie jest nekaniem , przesladowaniem i dyskryminacja.

Renata Kochana (Birmingham, 2023-08-29)

#2807

Nie zgadzam się z planowanymi zmianami w sposobie orzecznictwa o niepełnosprawności osób dotkniętych zespołem Downa. Na co dzień pracuję z dziećmi z ZD i jest mi bliskie ich dobro.

Magdalena Szczepańska (Sicienko, 2023-08-29)

#2809

Wykreślenie osób dotkniętych Zespołem Downa z ww. listy jest absurdem. Oczywiscie wiele z tych osób dzięki ciężkiej pracy i wysiłkowi, przede wszystkim rodziców, rehabilitantów , opiekunów etc. potrafi całkiem dobrze funkcjonować i oby tak działo się, jak najczęściej. Niemniej jest to wada genetyczna, jest to niepełnosprawność, a chorzy i ich bliscy powinni być wspierani, przez nas wszystkich czyli przez państwo.

Ilona Kabus-Kusyk (Kraków, 2023-08-29)

#2813

Jestem z Wami

Kasia Bora-Fedder (Żary, 2023-08-29)

#2816

Osoby, które podjęły decyzję o tym, że dzieci można wyleczyć z Zespół Downa, powinny wrócić do szkoły, jeśli nie podstawowej, to średniej i przypomnieć sobie, czym są choroby genetyczne.

Barbara Wolanin (Sulejówek, 2023-08-29)

#2828

Podpisuję ponieważ, nie daję zgody na głupotę i ciemnotę decydentów

Monika Snopek (Wiązowna, 2023-08-29)

#2831

Mam siostrę z zespołem Downa i wiem że to choroba która jest nieodwracalna

Wioletta Krupińska-Malinowska (Bakel, 2023-08-29)

#2837

Sprawa jest oczywista.

Hanna Traczyk (Nailloux, 2023-08-29)

#2839

Podpisuję ponieważ niedopuszczalne jest takie potraktowanie niepełnosprawnych osób z zespołem Downa i ich opiekunów, rodzin. One na zawsze muszą pozostawać pod opieką specjalistów i nie mogą się wyleczyć! Mogą tylko wzmacniać, podnosić swoją sprawność czy to zdrowotną, fizyczną czy psychiczną!

Agata Kapera (Jodłownik, 2023-08-29)

#2840

Znam osoby z Zespolem downa i ustawa jest krzywdząca

Anna Powroźnik (Parczew, 2023-08-29)

#2843

Podpisuję ponieważ nie zgadzam się z tym trisomia 21 jest wyleczalna. To jest kompletny absurd.....

Ewa Żebrowska (Ostrołęka, 2023-08-29)

#2848

Łączę się z rodzinami

Agnieszka Litwinska (Wałcz, 2023-08-29)

#2856

Jestem mamą trzyletniej Nadii z Zespołem Downa i chcę dla niej jak najlepiej. Zastanawiam się dlaczego państwo, które powinno nas wspierać, rzuca nam kłody pod nogi. Nasze dzieciaki tyle muszą wycierpieć za swojego życia, nie odkładajmy im więcej!

Natalia Kopera (Brzeźnica, 2023-08-29)

#2857

Bulwersuje mnie to, że rząd "uzdrawia" chorych i potrzebujących pomocy ludzi i tworzy coraz większe problemy osobom, które powinien wspierać.

Patrycja Krynicka-Łodkowska (Łoński 25j, 2023-08-29)

#2858

Ponieważ moje dziecko ma ZESPOŁ GENETYCZNY NIEULECZALNY

Dorota Sztymar (Wrocław, 2023-08-29)

#2862

Nie zgadzam się z decyzją i sposobem orzecznictwa osób z Zespołem Downa!

Angelika Krawczyk (Warlubie, 2023-08-29)

#2867

Nie zgadzam się z tą decyzją

Dorota Slowikowska (Inowroclaw, 2023-08-29)

#2868

Nie zgadzam się na zmiany w tym zakresie!

Monika Deptuch (Trębaczew, 2023-08-29)

#2873

Nie zgadzam się z takimi czynami .

Małgorzata Sidor (Warszawa, 2023-08-29)

#2880

Jestem mamą Leosia z zespołem Downa.

Renata Zwara (Ujazd, 2023-08-29)

#2881

Wiem że Zespół Downa nie jest uleczalny

Sylwia Marynicz (Warszawa, 2023-08-29)

#2882

Osoby z Zespołem Downa to jedyne i wyjątkowe, bogatsze o chromosom ale nigdy nie dopuścimy do "okradania" ich z czegoś co im się należy

Monika Jastrzębska (Siedlce, 2023-08-29)

#2888

Mam synka z zespołem Downa

Angelika Michalak (Sulejów, 2023-08-29)

#2889

Wspieram rodziny osób z zespołem Downa.

Natalia Pruska Buchta (Gliwice, 2023-08-29)

#2890

Podpisuję bo ta zmiana w orzecznictwie jest absurdalna i nie zgadzam się z nią.

Tatiana Olszewska-Pawlikowska (Kraków, 2023-08-29)

#2892

Ten pomysł Rządzących (osób, które nigdy nie miały kontaktu z osobami z trisomią 21, a już na pewno nie pracowały z nimi) to jakiś chory absurd, który jak najszybciej trzeba powstrzymać.

Justyna Kępa (Strzelce Opolskie, 2023-08-29)

#2893

Uważam podjętą przez ministerstwo decyzję za niedorzeczną i krzywdzącą .

Anita Czerwiec (Kraków, 2023-08-29)

#2895

Uważam, że dzieci dotknięte trisomią 21 wymagają opieki dorosłego opiekuna. A państwo powinno wspierać rodziców dzieci z niepełnosprawnością.

Klaudia Lubczyk (Orzesze, 2023-08-29)

#2897

Wspieram osoby dotknięte zespołem Downa

Kamila Wojtyna (Wrocław, 2023-08-29)

#2898

Chamstwo,jak można wyleczyć dziecko z zespołem downa!!!

Ilona Sobieralska (Gorzów Wielkopolski, 2023-08-29)

#2907

Zespół Downa to choroba genetyczna, która jest zespołem wad organizmu. Choroba dotyczy różnych układów, a przede wszystkim prowadzi do wielu ograniczeń ruchowych, a nawet intelektualnych.

Paulina Rosłoniec (Gościewicz, 2023-08-29)

#2908

Podpisuję, ponieważ definitywnie, jednoznacznie i absolutnie niepodważalnie uważam, że z zespołu Downa nie da się wyleczyć ani wyrosnąć.

Marta Świętek-Komorowska (Otwock, 2023-08-29)

#2910

Niezbędna jest nowelizacja prawa w zakresie orzecznictwa NP, ma pomóc, ułatwić opiekę rodzicom,opiekunom nad swoimi dziećmi. Przecież jest to niepełnosprawność do końca życia, która wymaga pomocy i opieki w samodzielnej egzystencji. Niezbędna nowelizacja, która ma pomóc a nie utrudniać funkcjonowanie rodziców,opiekunów dzieci z Zespołem Downa. Podpisuję się pod petycją, Kowalik Mirosława

Mirosława Kowalik (Stargard, 2023-08-29)

#2914

To jest absurd!

Anna Lelek (Olsztyn, 2023-08-29)

#2915

Ponieważ Zespołu Downa NIE DA SIE wyleczyć! I zgadzam się z postulatami ppwyzek6

Anna Subocz (Biskupiec, 2023-08-29)

#2918

Popieram wprowadzenie takich zmian

Joanna Cieciak (Kraków, 2023-08-29)

#2920

Tak trzeba

Grzegorz Kłoczkowski (Tomaszów Lubelski, 2023-08-29)

#2923

Ponieważ te osoby dzieci potrzebują pomocy.

Sylwia Kajfasz (Ryczów, 2023-08-29)

#2924

Z zespołu downa nie da się wyleczyć, a ktoś kto tak sugeruje jest niedorozwinięty i sam powinien się wyleczyć zanim coś zrobi dla "społeczeństwa"

Lidka Chacińska (Kopki, 2023-08-29)

#2927

Podpisuję ponieważ zgadzam się z postulatami.

Katarzyna Kliszewska (Więcbork, 2023-08-29)

#2932

Kolejne działanie rządu PiS odnośnie osób z niepełnosprawnością jest nieakceptowalne. Rozkradziono Fundusz Solidarności na rzecz Wspierania Osób Niepełnosprawnych, a teraz jeszcze osoby z niepełnosprawnością pozbawia się prawa do godnego życia.

Halina Kocek (Gliwice, 2023-08-29)

#2934

Państwo chce osoby chore uznać za zdrowe, pozbawiając ich m.in. środków na leczenie uznając ich za osoby zdrowe

Lidia Zychal (Wola Zabierzowska, 2023-08-29)

#2936

.

Natalia Ruchała (Nowy Sącz, 2023-08-29)

#2943

Podpisuję, ponieważ niepełnosprawność osób z zespołem Downa cudownie nie zniknie i absurdalne jest to, aby stawiały się takie osoby co kilka lat na komisji orzekającej ich niepełnosprawność.

Anna Sztachera (Stargard, 2023-08-29)

#2945

Każdy, nawet ten kto nie ma wiedzy wiedzy medycznej wie że zespół zespół Downa jest chorobą wrodzoną i nieuleczalną, nie ma żadnego sensu więc udowadnianie że jest inaczej. W związku z tym, każdy rodzic dziecka chorego na zespół Downa, powinien mieć prawo do zasiłku i uzyskać pomoc państwa w opiece nad nim.

Ewa Jusiel-Bujnowska (Gorzów Wielkopolski, 2023-08-29)

#2947

Pracowałam z osobami z zespołem w Wtz i uważam że wsparcie rodzin jest niezbędne, a Państwo i tak wcześniej zmuszało rodziny by udowadnialo że osoba z zespołem Downa (stawiając się na komisji) że jest niepełnosprawna i wymagająca wsparcia. Systemowy porażający brak rozumienia czym jest opieka nad osobą z zespołem Downa.

Karolina Figiel (Wrocław, 2023-08-29)

#2949

Trzeba bronić ludzi od absurdalnych i skandalicznych decyzji bez dwóch zdań.

Agnieszka Ledwig (Rudziniec, 2023-08-29)

#2954

Jestem matką 28 latka z ZD

Anna-Maria Słupczyńska (Krakowy, 2023-08-29)

#2955

Mam znajomych którzy maja dzieci z zespołem Downa. Wiem jak te dzieci funkcjonują i wiem ze nie są i nie będą w pełni samodzielne

Magdalena suska (Lukow, 2023-08-29)

#2960

Znam rodziny które mają dzieci z zespołem Downa, wiem jak jedt im ciężko. Pomoc państwa jest NIEZBĘDNA!!!!!

Magdalena Rajfur (Sulecin, 2023-08-30)

#2963

Automatyzmie w przyznawaniu bezterminowego orzeczenia o niepełnosprawności osób z trisomia 21 (Zespołem Downa) - bez względu na wiek.

Piotr Kozioł (Legnica, 2023-08-30)

#2964

jestem w podobnej sytuacji, tzn. mam również dziecko niepełnosprawne ( wodogłowie, padaczka)

Halina Szuster (Oświęcim, 2023-08-30)

#2965

Nie zgadzam się z podpisaną ustawa .

Marta Kiedynk (Ostróda, 2023-08-30)

#2966

Podpisuję ponieważ ten rząd to istny nierząd nikt nie ma pojęcia z czym rodziny bliscy mierzą się troszcząc się o takie osóbki które rodzą się z tą choroba genetyczna. Mimo że owszem sztaby ludzi wsadzają całe serca na rehabilitację, wychowanie naukę ile troski i walki wkładają to I-D-I-O-C-I wiedzą lepiej że to nie jest walka z niepełnosprawnością człowieka.

Beata Grześkowiak (Police, 2023-08-30)

#2973

Mam chrzesnice z zespołem Downa.

Łukasz Graczyk (Łódź, 2023-08-30)

#2983

Jestem rodzicem córki z Z. Downa.

Piotr Nowak (Kielce, 2023-08-30)

#2987

Podpisuję, ponieważ osoby z ZD potrzebują ciągłej opieki osób trzecich.

Dominika Róg (Wrocław, 2023-08-30)

#2988

Mam córkę z zespołem dauna u zgadzam się się z wszystkim

Sandra Gorgol (Ruda Śląska, 2023-08-30)

#2989

Wiem czym jest zespół downa i miałem taką osobę w rodzinie.

Krystian Janik (Lubin, 2023-08-30)

#2990

W moim bliskim otoczeniu mam i osoby dorosłe i małe dzieci i wiem, jakim absurdem i niegodziwością jest to posunięcie.

Renata Polisiakiewicz (Kock, 2023-08-30)

#2996

Ponieważ całym sercem wspieram rodziny i osoby niepełnosprawne,tutaj pokrzywdzone. Przez kolejny chory wymyłs rządowy. Wiem co znaczy codzienność z niepełnosprawnym. Walka o rozwój, sprawność i zdrowie.

Eliza Gruszka-Brychlec (Skoczów, 2023-08-30)

#2998

Zmiany jakie chce wprowadzić resort są absurdalne

Karolina Matuszny (TYCHY, 2023-08-30)

#2999

Podpisuję ponieważ decyzja jest bezsasadna. Nie ma sposobu, na "pozbycie" się defektu, dodatkowego chromosomu. Osoba nim "obdarzona" niestety zostaje z nim do końca życia :(

Witek Natalia (Kraków, 2023-08-30)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...