Milupa PKU 2 Mix - przywrócenie dotychczasowej kwoty refundacji.

Komentarze

#3006

To skandal żeby leki potrzebne dzieciom zmieniały cenę przez brak refundacji o 100% dzięki czemu część rodziców nie będzie w stanie zapewnić swoim dzieciom zdrowia.

Adrianna Paszko (Gdańsk, 2020-08-23)

#3023

Skandal!

Agnieszka Łachińska (Banino, 2020-08-23)

#3046

Trzeba to zmienić!!!!!

Rozalia Kamer (Kartuzy, 2020-08-23)

#3062

W wyniku cofnięcie refundacji zagrożona jest przyszłość wszystkich dzieci i dorosłych z fenyloketonurią.
Drastyczny wzrost cen sprawia, że preparat stanie się niedostępny dla wielu potrzebujących.

Monika Topolska (Gdańsk, 2020-08-23)

#3064

Syn choruje na fenyloketonurię

Ewelina Stasik (Sosnowiec, 2020-08-23)

#3069

Bożena Szczecina

Bożena Szczecina (Golcowa, 2020-08-23)

#3079

Ludzie nieuleczalnie chorzy powinni miec wsparcie finansowe od rzadu zwlaszcza jesli ich leczenie jest tak niewiarygodnie drogie. Maja juz wystarczajaco problemow z ktorymi musza sie zmagac kazdego dnia; finanse nie powinny byc w tym przypadku dodatkowym klopotem.

Roksana Glowacka (Krakow, 2020-08-24)

#3085

Zgadzam się

Judyta Janicka (Jasionka, 2020-08-24)

#3090

Chcę wspomoc rodziny, których dzieci chorują na fenyloketonurie.

Natalia Poyoczny (Rzeszoe, 2020-08-24)

#3101

Jestem za!

Kinga Bar (Rzeszów, 2020-08-24)

#3112

Ceny są choredalnie wysokie

Natalia Lenzer (Elbląg, 2020-08-24)

#3132

Choroba nie wybiera. Chcę pomóc

Jarosław Rangol (Wrocław, 2020-08-24)

#3136

Podpisuję, ponieważ leki dla chorych powinny być za symboliczną opłatą, a nie być powodem, przez który rodzić chorego dziecka, lub rodzina muszą rezygnować ze wszystkiego by móc walczyć o zdrowie chorych.

Katarzyna Adamus (Warszawa, 2020-08-24)

#3138

Zdrowie jest najważniejsze i trzeba o nie walczyć.

Monika Sroka (Kielnarowa, 2020-08-24)

#3142

Chcę pomóc

Kasiula Chuchla (Niebylec, 2020-08-24)

#3145

Te chore dzieci są mi bliskie

Marcin Mróz (Wroclaw, 2020-08-24)

#3158

Osoby chore powinny byc wspierane przez NFZ ktory kazdy oplaca

Kamila Masłyk (Rzeszów, 2020-08-24)

#3165

Mój synek choruje na fenyloketonurię, jestem zrozpaczona ponieważ to jedyny preparat, który Tymek akceptuje. Każda próba zmiany kończyła się niepowodzeniem.

Magdalena Szablewska (Kcynia, kujawsko-pomorskie, 2020-08-24)

#3177

Muza być dofinansowane ponieważ rodziców nie stać na to

Małgorzata Pecka (Rzeszów, 2020-08-24)

#3187

Podpisuje

Adriana Pińkowicz (Wólka Dobryńska 69, 2020-08-24)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...