Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.
Komentarze
#3015
W 100% jestem przekonana o słuszności petycji .Krystyna Grzybowska (Zofianka Dolna , 2023-08-30)
#3021
Osoby z Zespołem Downa nigdy nie będą samodzielne na tyle, by w pełni, bez pomocy innych, uczestniczyč w źyciu społeczeństwa.Urszula Brożek (Ząbkowice t, 2023-08-30)
#3023
Zespół Downa jest chorobą nieuleczalną!Ewa Kucharska (Zalas, 2023-08-30)
#3026
To ważneAnna Tomczak (Łódź , 2023-08-30)
#3028
Podpisuję, bo nie wyobrażam sobie co rząd PiSu próbuje zrobić z Polski! Obudzmy się w końcu z tego letargu i zmieńmy! Bo to, że dadzą 500+ czy 800+ nie zmieni faktu, że zabiorą nawet 1500. Nikt nie wie co przechodzą rodziny i osoby z ZD, trzeba im pomóc, a nie utrudniać życie!Urszula Leszczyńska (SEJNY, 2023-08-30)
#3031
Jestem rodzicem dorosłej dziewczyny z Zespołem Downa i znam ten ból ciągłego udawadniania na komisjach orzekających,że moje dziecko jest nieuleczalnie chore i niepełnosprawne.Anna Żelichowska (Obora, 2023-08-30)
#3035
Uważam, że ZD jest chorobą nieuleczalną.Osoby te borykają się z różnymi deficytami, które uniemożliwiają im samodzielną egzystencję. Wymagają stałej opieki osoby dorosłejMałgorzata Szymiec (Siewierz , 2023-08-30)
#3040
Jako pedagog specjalny uważam, że trisomia 21 powinna zostać dodana do głównej listy wad genetycznych.Magdalena Bastecka (Warszawa, 2023-08-30)
#3045
To co się dzieje jest śmieszne! #muremzadownemAnastazja Regulska (Cielcza, 2023-08-30)
#3046
Mam takie dziecko i diagnoza z przyznaniem zasilku opiekunczego jest w Niemczech na cale zycie przyznawana.Jolanta Kamphenkel (Hannover , 2023-08-30)
#3049
Nie zgadzam się z usunięciem Zespołu Downa z listy niepełnosprawności.Kamila Bilińska (Wrocław, 2023-08-30)
#3050
Ponieważ? Czy jest w takiej sytuacji jakiekolwiek poniewaz?! Polska schodzi już na psy to jest właśnie idealny przykładKinga Ozog (Batorz , 2023-08-30)
#3058
Jest to niedorzeczne!!!Kasia Kata (Katowice, 2023-08-30)
#3061
Poruszony problem jest mi bliski ze względu na wykonywany przeze mnie zawód.Aleksandra Zdybel (Hosznia Ordynacka , 2023-08-30)
#3062
Uważam że tak trzebaKatarzyna Sojka (Warszawa , 2023-08-30)
#3064
Bulwersuje mnie pozbawianie środków na leczenie osób z zespołem DownaAnna Gałas (Szczecin , 2023-08-30)
#3065
Znam osoby z zespołem Downa i ich rodziny. Dzieci z zespołu nie wyrastający, a rodzice czy opiekunowie są im potrzebni przez cały czas ich egzystencji.Anna Włochna (Witnica , 2023-08-30)
#3068
Podpisuje, ponieważ trzeba zmienić ten chory system.Elwira Sotkiewicz (Warszawa , 2023-08-30)
#3071
Zgadzam się z postulowanymi zmianami.Piotr Grzeszczuk (Warszawa, 2023-08-30)
#3079
Bliska mi jest treść petycji.Zbigniew Rajski (Mińsk Mazowiecki , 2023-08-30)
#3080
Podpisując, upoważniam Aleksandra i Piotr Pałys do przekazania informacji podanych przez mnie w formularzu osobom, które podejmują decyzje w niniejszej kwestii.Monika Skórska (Lwówek śląski , 2023-08-30)
#3081
Wspieram wszystkie dzieci i rodziny z niepełnosprawnoscią w tym obłąkanym krajuAlina Wrzałkowska (Tczew, 2023-08-30)
#3085
Jestem matką córki z Xespołem Downa i niemogę zgodzić się z takim absurdem.Monika Borek (Busko-Zdrój , 2023-08-30)
#3086
Osoby z zespołem Downa nigdy nie będą osobami w pełni zdrowymi! Oczywistym jest,że powinni mieć orzeczenie o stopniu niepełnosprawności!Izabela Cichoń (Busko-Zdrój , 2023-08-30)
#3087
Są potrzebne zmiany w tym zakresieEdyta Mitek (Warszawa , 2023-08-30)
#3089
Bardzo ciężko osobom niepełnosprawnym w naszym systemie prawnym brak pomocy że strony PaństwaMaja Bres (Płoty, 2023-08-30)
#3094
Bezbronne dzieci w potrzebie waleczni rodzice i bliscy zatroskani przyszłością swoich dzieci nie jednokrotnie zmęczeni sytuacja ale walczą o życie i zdrowie swoich pociechOszczędności należy szukać gdzie indziej. Ach szkoda słów w jakim kraju przyszło nam żyć
Wątroba Wanda (Andrychów , 2023-08-30)
#3097
Mam synka z Zespołem Downa i stawanie na komisję co 2 lata, żeby udowadniać, że synek potrzebuje naszej pomocy i nadal ma ZD jest CHORE!!!!!! Chore jest również to, że na każdej komisji liczy się łud szczęścia czy trafi się na kompetentnego lekarza. Z tą przypadłością nasze dzieci się urodziły i ZD będzie im towarzyszył do końca ich życia. Wymyślanie absurdów w naszym kraju jest już tak nagminne, że najwyższą pora z tym skończyć!!Edyta Banaszewska (Lubin , 2023-08-30)
#3101
Zgadzam sięBożena Mazur (Miastko , 2023-08-30)
#3109
Mam dziecko niepełnosprawneKasia Sibczak (Nowa Sól , 2023-08-30)
#3112
Podpisuję ponieważ te zmiany są konieczne.Katarzyna Domańska (Hucisko, 2023-08-30)
#3128
Che by żyli godnieKatarzyna Grodecka (Chociszew , 2023-08-30)
#3130
Uważam że to ważne by chorzy byli uznani chorymi ale nie wykluczeni .Monika Halicka (Suwałki , 2023-08-30)
#3131
W pełni popieramMałgorzata Jakubowska (Warszawa, 2023-08-30)
#3132
Podpisuję petycję ponieważ uważam że jest to wielka niesprawiedliwość, również jestem rodzicem córki z zespołem Downa i mam świadomość ile ciężkiej pracy trzeba wykonać, ile poświęceń ,ile niesprawiedliwości pokonać ,aby moje dziecko miało choć trochę lżej. Wciąż trzeba się borykać z wielką znieczulicą i niewiedzą właściwie w każdym środowisku to smutne!!! Aleksandra i Tomasz Mazur.Aleksandra Mazur (Borki Wyrki, 2023-08-30)
#3135
Uważam za absurdalne obecne przepisyMagda Paleczny (Bystra, 2023-08-30)
#3136
Opiekuję się osobą trwałe niepełnosprawnąPiotr Staniewski (Siadło Dolne, 2023-08-30)
#3137
Ponieważ osoby z trisomia 21wymagaja pomocy do końca życiaAgnieszka Kankowska (Luzino, 2023-08-30)
#3145
Mam szczęście znać osoby z zespołem Downa i wiem jak wiele, wręcz tytanicznej pracy, wkładają najbliżsi aby umożliwić samodzielne funkcjonowanie swoim dzieciom czy krewnym. Pomoc, oraz nie utrudnianie im tego wyczynu, jest obowiązkiem i podstawą społeczeństwa.Krzysztof Stompór (Bochnia , 2023-08-30)
#3147
Warto pomagać.Celina Diaczuk (Milsko, 2023-08-30)
#3149
Osoby z trisomią wymagają wsparcia przez całe życie ze względu na powikłania zdrowotne. Co do intelektu nie widzę między nimi specjalnych różnic a resztą społeczeństwa .Paweł Świerczyński (Warszawa, 2023-08-30)
#3157
to ważna sprawa ktora rządzacy chyba przez pomyłke lub przez swoja głupotę chca wdrożyc w życiePrzemek Kaminski (Bielsko-Biała, 2023-08-30)
#3160
Sama mam córke z Zespołem Downa i wiem ile trzeba sił i trudu włożyć, by mogła funkcjonować. Ma 14 lat, nie mowi i nie jest samodzielma do tego ma jeszcze choroby współistniejące oraz autyzmJoanna Kowalczyk (Ładk, 2023-08-30)
#3162
Ta petycja ma sens.Maja Borowiec (Lasocin, 2023-08-30)
#3165
Mam syna z zespołem DownaDorota Leśniak (Nowy Sącz , 2023-08-30)
#3168
Pracuje z dziećmi z Zespołem Downa, to co chcą zrobić rządzący to cyrkNatalia Nowak (Koszalin , 2023-08-30)
#3172
Nie zgadzam się z Ministerstem Zdrowia dot. Decyzji w niniejszej kwestii.Marzena Kuczyńska-Chałada (Siewierz, 2023-08-30)
#3173
Jestem mamą dziwczynki z ZDMama dziewczynki która ma prawo godnie żyć
Magdalena Kułaga (Grobla , 2023-08-30)
#3174
Nue godzę się na bezduszność urzędników!Marta Materniak (Częstochowa , 2023-08-30)
#3186
Trzeba zatrzymać bandę nieuków, którzy podejmują takie decyzjePatrycja Kiełczewska (Warszaw, 2023-08-30)
#3187
Kategorycznie Nie zgadzam się z wykreśleniem osób z trisomią 21 z listy osób z niepełnosprawnością.Anna Małysz-Jankowska (Warszawa, 2023-08-30)
#3188
Nie zgadzam się z decyzją ministerstwa.Joanna Gryka (Wrocław , 2023-08-30)
#3192
Z zespołu Downa się nie wyrastaAnna Migas (Pęgów, 2023-08-30)
#3195
Jest zgodna z moimi informacjami i przekonaniami o Zespole DownaAgnieszka Lesik (Częstochowa , 2023-08-30)
#3196
Trisomia to choroba genetyczna. Defekt jest nieodwracalny. Nawet jeśli dziecko z Zespołem Downa funkcjonuje w jakimś wymiarze to cała reszta może być jednym wielkim cierpieniem iniepełnosprawnością. .Małgorzata Trzcionka-Eliasz (Szczecin, 2023-08-30)
#3198
Podpisuje ponieważ problem dotyka moją najbliższej rodziny.Emilia Kopp-Ostrowska (KARTUZY, 2023-08-30)
#3199
Wspieram osoby z niepełnosprawnościamiKatarzyna Tengler (Skoczów, 2023-08-30)