Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#3015

W 100% jestem przekonana o słuszności petycji .

Krystyna Grzybowska (Zofianka Dolna, 2023-08-30)

#3021

Osoby z Zespołem Downa nigdy nie będą samodzielne na tyle, by w pełni, bez pomocy innych, uczestniczyč w źyciu społeczeństwa.

Urszula Brożek (Ząbkowice t, 2023-08-30)

#3023

Zespół Downa jest chorobą nieuleczalną!

Ewa Kucharska (Zalas, 2023-08-30)

#3026

To ważne

Anna Tomczak (Łódź, 2023-08-30)

#3028

Podpisuję, bo nie wyobrażam sobie co rząd PiSu próbuje zrobić z Polski! Obudzmy się w końcu z tego letargu i zmieńmy! Bo to, że dadzą 500+ czy 800+ nie zmieni faktu, że zabiorą nawet 1500. Nikt nie wie co przechodzą rodziny i osoby z ZD, trzeba im pomóc, a nie utrudniać życie!

Urszula Leszczyńska (SEJNY, 2023-08-30)

#3031

Jestem rodzicem dorosłej dziewczyny z Zespołem Downa i znam ten ból ciągłego udawadniania na komisjach orzekających,że moje dziecko jest nieuleczalnie chore i niepełnosprawne.

Anna Żelichowska (Obora, 2023-08-30)

#3035

Uważam, że ZD jest chorobą nieuleczalną.Osoby te borykają się z różnymi deficytami, które uniemożliwiają im samodzielną egzystencję. Wymagają stałej opieki osoby dorosłej

Małgorzata Szymiec (Siewierz, 2023-08-30)

#3040

Jako pedagog specjalny uważam, że trisomia 21 powinna zostać dodana do głównej listy wad genetycznych.

Magdalena Bastecka (Warszawa, 2023-08-30)

#3045

To co się dzieje jest śmieszne! #muremzadownem

Anastazja Regulska (Cielcza, 2023-08-30)

#3046

Mam takie dziecko i diagnoza z przyznaniem zasilku opiekunczego jest w Niemczech na cale zycie przyznawana.

Jolanta Kamphenkel (Hannover, 2023-08-30)

#3049

Nie zgadzam się z usunięciem Zespołu Downa z listy niepełnosprawności.

Kamila Bilińska (Wrocław, 2023-08-30)

#3050

Ponieważ? Czy jest w takiej sytuacji jakiekolwiek poniewaz?! Polska schodzi już na psy to jest właśnie idealny przykład

Kinga Ozog (Batorz, 2023-08-30)

#3058

Jest to niedorzeczne!!!

Kasia Kata (Katowice, 2023-08-30)

#3061

Poruszony problem jest mi bliski ze względu na wykonywany przeze mnie zawód.

Aleksandra Zdybel (Hosznia Ordynacka, 2023-08-30)

#3062

Uważam że tak trzeba

Katarzyna Sojka (Warszawa, 2023-08-30)

#3064

Bulwersuje mnie pozbawianie środków na leczenie osób z zespołem Downa

Anna Gałas (Szczecin, 2023-08-30)

#3065

Znam osoby z zespołem Downa i ich rodziny. Dzieci z zespołu nie wyrastający, a rodzice czy opiekunowie są im potrzebni przez cały czas ich egzystencji.

Anna Włochna (Witnica, 2023-08-30)

#3068

Podpisuje, ponieważ trzeba zmienić ten chory system.

Elwira Sotkiewicz (Warszawa, 2023-08-30)

#3071

Zgadzam się z postulowanymi zmianami.

Piotr Grzeszczuk (Warszawa, 2023-08-30)

#3079

Bliska mi jest treść petycji.

Zbigniew Rajski (Mińsk Mazowiecki, 2023-08-30)

#3080

Podpisując, upoważniam Aleksandra i Piotr Pałys do przekazania informacji podanych przez mnie w formularzu osobom, które podejmują decyzje w niniejszej kwestii.

Monika Skórska (Lwówek śląski, 2023-08-30)

#3081

Wspieram wszystkie dzieci i rodziny z niepełnosprawnoscią w tym obłąkanym kraju

Alina Wrzałkowska (Tczew, 2023-08-30)

#3085

Jestem matką córki z Xespołem Downa i niemogę zgodzić się z takim absurdem.

Monika Borek (Busko-Zdrój, 2023-08-30)

#3086

Osoby z zespołem Downa nigdy nie będą osobami w pełni zdrowymi! Oczywistym jest,że powinni mieć orzeczenie o stopniu niepełnosprawności!

Izabela Cichoń (Busko-Zdrój, 2023-08-30)

#3087

Są potrzebne zmiany w tym zakresie

Edyta Mitek (Warszawa, 2023-08-30)

#3089

Bardzo ciężko osobom niepełnosprawnym w naszym systemie prawnym brak pomocy że strony Państwa

Maja Bres (Płoty, 2023-08-30)

#3094

Bezbronne dzieci w potrzebie waleczni rodzice i bliscy zatroskani przyszłością swoich dzieci nie jednokrotnie zmęczeni sytuacja ale walczą o życie i zdrowie swoich pociech
Oszczędności należy szukać gdzie indziej. Ach szkoda słów w jakim kraju przyszło nam żyć

Wątroba Wanda (Andrychów, 2023-08-30)

#3097

Mam synka z Zespołem Downa i stawanie na komisję co 2 lata, żeby udowadniać, że synek potrzebuje naszej pomocy i nadal ma ZD jest CHORE!!!!!! Chore jest również to, że na każdej komisji liczy się łud szczęścia czy trafi się na kompetentnego lekarza. Z tą przypadłością nasze dzieci się urodziły i ZD będzie im towarzyszył do końca ich życia. Wymyślanie absurdów w naszym kraju jest już tak nagminne, że najwyższą pora z tym skończyć!!

Edyta Banaszewska (Lubin, 2023-08-30)

#3101

Zgadzam się

Bożena Mazur (Miastko, 2023-08-30)

#3109

Mam dziecko niepełnosprawne

Kasia Sibczak (Nowa Sól, 2023-08-30)

#3112

Podpisuję ponieważ te zmiany są konieczne.

Katarzyna Domańska (Hucisko, 2023-08-30)

#3128

Che by żyli godnie

Katarzyna Grodecka (Chociszew, 2023-08-30)

#3130

Uważam że to ważne by chorzy byli uznani chorymi ale nie wykluczeni .

Monika Halicka (Suwałki, 2023-08-30)

#3131

W pełni popieram

Małgorzata Jakubowska (Warszawa, 2023-08-30)

#3132

Podpisuję petycję ponieważ uważam że jest to wielka niesprawiedliwość, również jestem rodzicem córki z zespołem Downa i mam świadomość ile ciężkiej pracy trzeba wykonać, ile poświęceń ,ile niesprawiedliwości pokonać ,aby moje dziecko miało choć trochę lżej. Wciąż trzeba się borykać z wielką znieczulicą i niewiedzą właściwie w każdym środowisku to smutne!!! Aleksandra i Tomasz Mazur.

Aleksandra Mazur (Borki Wyrki, 2023-08-30)

#3135

Uważam za absurdalne obecne przepisy

Magda Paleczny (Bystra, 2023-08-30)

#3136

Opiekuję się osobą trwałe niepełnosprawną

Piotr Staniewski (Siadło Dolne, 2023-08-30)

#3137

Ponieważ osoby z trisomia 21wymagaja pomocy do końca życia

Agnieszka Kankowska (Luzino, 2023-08-30)

#3145

Mam szczęście znać osoby z zespołem Downa i wiem jak wiele, wręcz tytanicznej pracy, wkładają najbliżsi aby umożliwić samodzielne funkcjonowanie swoim dzieciom czy krewnym. Pomoc, oraz nie utrudnianie im tego wyczynu, jest obowiązkiem i podstawą społeczeństwa.

Krzysztof Stompór (Bochnia, 2023-08-30)

#3147

Warto pomagać.

Celina Diaczuk (Milsko, 2023-08-30)

#3149

Osoby z trisomią wymagają wsparcia przez całe życie ze względu na powikłania zdrowotne. Co do intelektu nie widzę między nimi specjalnych różnic a resztą społeczeństwa .

Paweł Świerczyński (Warszawa, 2023-08-30)

#3157

to ważna sprawa ktora rządzacy chyba przez pomyłke lub przez swoja głupotę chca wdrożyc w życie

Przemek Kaminski (Bielsko-Biała, 2023-08-30)

#3160

Sama mam córke z Zespołem Downa i wiem ile trzeba sił i trudu włożyć, by mogła funkcjonować. Ma 14 lat, nie mowi i nie jest samodzielma do tego ma jeszcze choroby współistniejące oraz autyzm

Joanna Kowalczyk (Ładk, 2023-08-30)

#3162

Ta petycja ma sens.

Maja Borowiec (Lasocin, 2023-08-30)

#3165

Mam syna z zespołem Downa

Dorota Leśniak (Nowy Sącz, 2023-08-30)

#3168

Pracuje z dziećmi z Zespołem Downa, to co chcą zrobić rządzący to cyrk

Natalia Nowak (Koszalin, 2023-08-30)

#3172

Nie zgadzam się z Ministerstem Zdrowia dot. Decyzji w niniejszej kwestii.

Marzena Kuczyńska-Chałada (Siewierz, 2023-08-30)

#3173

Jestem mamą dziwczynki z ZD
Mama dziewczynki która ma prawo godnie żyć

Magdalena Kułaga (Grobla, 2023-08-30)

#3174

Nue godzę się na bezduszność urzędników!

Marta Materniak (Częstochowa, 2023-08-30)

#3186

Trzeba zatrzymać bandę nieuków, którzy podejmują takie decyzje

Patrycja Kiełczewska (Warszaw, 2023-08-30)

#3187

Kategorycznie Nie zgadzam się z wykreśleniem osób z trisomią 21 z listy osób z niepełnosprawnością.

Anna Małysz-Jankowska (Warszawa, 2023-08-30)

#3188

Nie zgadzam się z decyzją ministerstwa.

Joanna Gryka (Wrocław, 2023-08-30)

#3192

Z zespołu Downa się nie wyrasta

Anna Migas (Pęgów, 2023-08-30)

#3195

Jest zgodna z moimi informacjami i przekonaniami o Zespole Downa

Agnieszka Lesik (Częstochowa, 2023-08-30)

#3196

Trisomia to choroba genetyczna. Defekt jest nieodwracalny. Nawet jeśli dziecko z Zespołem Downa funkcjonuje w jakimś wymiarze to cała reszta może być jednym wielkim cierpieniem iniepełnosprawnością. .

Małgorzata Trzcionka-Eliasz (Szczecin, 2023-08-30)

#3198

Podpisuje ponieważ problem dotyka moją najbliższej rodziny.

Emilia Kopp-Ostrowska (KARTUZY, 2023-08-30)

#3199

Wspieram osoby z niepełnosprawnościami

Katarzyna Tengler (Skoczów, 2023-08-30)