Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#3203
Sama jestem matka i zrobiłabym wsYstko by moje dziecko było zdrowe i chcialabym zeby opieka medyczna dla mojej córki nie tylko podstawową ale również w innych przypadkach była rozszerzona a rodIce ktorY spotykają się z bardzo trudna walka jaka jest choroba dziecka nie musiała się martwić o to że nie ma pieniędzy na leczenieKatarzyna Kargier (Łódź, 2021-04-14)
#3206
Podpisuję gdyż uważam że to bardzo ważne. Nigdy nie wiadomo komu z naszych bliskich urodzi się dziecko z potrzebą podania tego jakże drogiego leku! Jest on jednak niezbędny do prawidłowego funkcjonowania młodego organizmu.Ps. W budżecie państwa powinny być gromadzone środki na ten cel. Który z rodziców jest w stanie uzbierać ok 9 mln w ciągu roku???Jest to niewyobrażalnie wielka kwota!
Nawet gdyby każdy obywatel oddał 1 zł co miesiąc jako stałą składkę pozwoliłoby pomoc dzieciom z SMA.
Jestem dobrej myśli - podpisujmy petycje!
Monika Lipińska (Łódź, 2021-04-14)
#3217
Przerażające są te zbiórki pieniędzy, a ewidentnie widac efekty po podaniu tgKarolina Powałowska (Pyzdry, 2021-04-14)
#3232
Wszyscy powinni mieć dostęp do leczeniaAnna Rudniak (Giemzów , 2021-04-14)
#3233
Podpisuję, ponieważ wszystkie dzieci powinny mieć dostęp do darmowej opieki oraz pomocy medycznej!!!Marzena Wieczorek-Kosińska (Łódź, 2021-04-14)
#3237
Leki te te powinny być dofinansowaneAgnieszka Jagła (Września , 2021-04-14)
#3241
Ponieważ wierzę że można pomóc malutkim dzieciom. Sama miałam ciężka sytuację z moim . Trzymam kciukiDominika Majewska (Łódź, 2021-04-14)
#3244
Podpisuje ponieważ uważam, że trzeba dać dzieciom z SMA szanse. Jestem za!!Beata Dudzińska (Łódź, 2021-04-14)
#3245
Podpisuję, ponieważ uważam, że Rodzice w tak trudnych chwilach jaką jest choroba dziecka nie powinni zajmować się zbiórką pieniędzy na ich leczenie, tylko wspierać i pomagać przetrwać walkę z chorobą. Od podawania leków są lekarze, a od dostarczania ich jest Państwo. Tak to powinno funkcjonować.Magdalena Kieszek (Łódź, 2021-04-14)
#3248
Chce pomóc chorym dzieciom w walce z tą chorobąJustyna Piotrowska (Kaletnik, 2021-04-14)
#3250
Dzieci z SMA chcą godnie żyćGosia Kuchta (Jaszczułty, 2021-04-14)
#3253
Łamie się serce matki, gdy dziecko choruje i tak ciężko mu pomóc, a to przecież nasze podatki i to my powinniśmy decydować na co je przeznaczyć, demokracja..Dorota Fiks-Jackowska (Łaznowska Wola, 2021-04-14)
#3254
kazde dziecko powinno mieć równe szanse na leczenieBożena Pitan (Grudziądz , 2021-04-14)
#3255
Podpisuje ponieważ lek daje dziecku gwarancję na lepsze życie musi to być osiągalne dla tych biednych rodzin zlitujcie sie nad tymi biednymi istotkami.Karolina Kruszakin (Chocianów, 2021-04-14)
#3268
Podpisuję, ponieważ pragnę, aby każde dziecko miało takie same szanseMartyna Łuczak (Wejherowo, 2021-04-14)
#3271
Dzieci potrzebują tego leku.W przyszłości może to spotkać nasze dzieci/wnuki/prawnuki. Dajmy im szansę na samodzielność.
Karolina Zewar (Kolsko, 2021-04-14)
#3282
Uważam że rodzice nie powinni zbierać tak wysokich kwot na leki, wystarczy że rehabilitacja dzieci jest już drogaSamanta Justyńska (Łódź , 2021-04-14)
#3283
Jest to bardzo ważne, aby ratować dzieci okazując zwykle ludzkie miłosierdzie, zwłaszcza, jeśli to leży w możliwościach naszego rządu. Jest to rzecz, która powinna być rozwiązana w trybie nadzwyczajnym i natychmiastowym. Nie można patrzeć, jak cierpią dzieci córę na SMA, a także rodziny. Większość darczyńców wspiera ich ze swego ubóstwa, a nie z posiadanych zapasów pieniędzy. Nie można być bezlitosnym człowiekiem i patrzeć jak czas ucieka, a dzieci tracą kolejne funkcje i umiejętności, których już przy zbyt późnym podaniu leku nie będą w sanie odzyskać. I tak RP traci obywateli, pracowników, a powiększy się grono osób potrzebujących wsparcia ze strony państwa , co przynosi niewymierne straty- nie 9 milionów zł. Z szacunkiem i wielką nadzieją zarazem błagam w imieniu tych maleńkich osób i ich bliskich osób.Amelia Szkolnicka (Chorzów, 2021-04-14)
#3289
Ponieważ uważam że dzieci powinny mieć możliwość leczenia, zanim choroba zacznie dawać objawy i postępować, przez co zostaną kalekami do końca życia.Magdalena Głowacka (Warszawa, 2021-04-14)
#3306
To walka o życie własnych dzieci. Rodzice tych dzieci mają do zebrania tak ogromne pieniądze że jest to niewyobrażalne i niemożliwe dla jednego człowieka. W tych zbiórkach biorą udział całe społeczności, znajomi, rodzina oraz obcy ludzie. To wstyd dla państwa które utrzymuje ludzi którym nie chce się pracować a nie mają pieniędzy na ŻYCIE tych maluszków!Agnieszka Bandyszak (Karpin , 2021-04-14)
#3309
Podpisuje ponieważ każde dziecko powinno mieć dostęp do leczenia i szansę na zdrowie.Marta Ornat (Zielona Góra, 2021-04-14)
#3314
Jestem uczestniczką zbiórekElżbieta Przybylak (Police , 2021-04-14)
#3323
To skandal, żeby dzieci cierpiały i umierały skoro jest lęk. SKANDALAgata Fischer (Łódź, 2021-04-14)
#3334
Dzieci chorujące na sma powinny mieć dostęp do refundacji leku który pozwoli im na w jakiś sposob samodzielne funkcjonowanie zdrowie a nawet ratujące życie. Nie powinno być tak by rodzice, rodzina i ludzie dobrego serca musieli zbierać ogromne kwoty by ratować swoje dzieci.. Ten lek powinien być refundowany już dawno temu.., Ratujmy życie tych niewinnych małych istotek.Ewelina Piotrowska (Łódź , 2021-04-14)
#3341
Ponieważ to jedyna szansa aby uratować tyle istnień ludzkich i dać im szanse na życie!!!to astronomiczna suma która skazuje te biedne dzieciaczki na cierpienie.Do dzieła Kochani!!!Joanna Janusz (Głogów Małopolski, 2021-04-14)
#3344
To ważneKarolina Matyjaszczyk (Bełchatów , 2021-04-14)
#3357
Terapia genowa jest podawana tylko raz, czyli stres dla dziecka jest dużo mniejszy niż przy regularnych wizytach w szpitalu. Ponadto dzieci, które otrzymują terapię genowa mają szansę na bardziej samodzielne życie i funkcjonowanie.Gabriela Kaczorowska (Bełchatów, 2021-04-14)
#3367
Tak czuję!Olga Chęcińska-Michalak (Zgierz , 2021-04-14)
#3370
Ponieważ jest to oczywista oczywistość. Na bezsensowne inwestycje przekazują miliony zł. Żaden rodzic nie powinien przeżywać przez parę miesięcy takiej dramatycznej walki o życia swojego dziecka. Pieniądze na takie leczenie muszą być i nigdy nie powinno to podlegać żadnej dyskusji .Anna Zajma (DROŻEJOWICE, 2021-04-14)
#3371
Podpisuję ponieważ, 10mln to bardzo duża kwota do uzbierania, przez okres zbiórki dzieciaczki potrzebują rehabilitacji a czasami i na to nie ma funduszy.Ewelina S (Głowno, 2021-04-14)
#3373
Podpisuję, ponieważ CHCĘ POMÓC!Paulina Bartkowicz (Łódź, 2021-04-14)
#3388
Wspieram, bo nie podlega dyskusji fakt, że życie jest wartością największą a cena za TG to zwykłe barbarzyństwo.Joanna Pruska (Łódź, 2021-04-14)