Petycja TRZECH PUNKTÓW

Komentarze

#3212

Zofia Twarogowska

Zofia Twarogowska (Zawada, 2021-12-04)

#3214

Ponieważ znam osoby, które co roku, co 2 muszą przed komisją, a nawet przed sądem udowadniać, ze są niezdolne do pracy. Boją się, ze będą im odebrane małe uposażenia itp.
Po wtóre, rodzice osób niepełnosprawnych lub zajmujący się osobami zależnymi tak naprawdę podporządkowują swoje życie, wbrew swym wcześniejszym planom, bo są przyzwoici. Często to jest praca ponad ich sily fizyczne. A także siły psychiczne. Frustracja, strach, klincz. Nie ma od tego ucieczki, ani wytchnienia. Nie ma urlopu od pracy 24h/7. Nie ma możliwości pracy dodatkowej, bo zabiorą skromny zasiłek.
Do tego osoby niepełnosprawne powinny mieć prawo odetchnąć od swych opiekunów.
Niby proste to, a jednak ludzie tworzący prawo wychodzą na bezdusznych i gluchych na sugestie zmian proponowanych przez samych zainteresowanych.
Zmiany są konieczne!

Agnieszka Prawdzic (Warszawa, 2021-12-04)

#3215

Podpisuję ponieważ komisja na Andersa robi co chce są bez nadzoru kogokolwiek.

Jacek Gożałczyński (Warszawa, 2021-12-04)

#3218

Uważam, że sytuacja rodzin posiadających dzieci z niesprawnością mi jest kompletnie zaniedbana przez system, pora to zmienic

Leokadia Cieślik (Kozienice, 2021-12-04)

#3227

Problem jest mi znany i totalnie niezrozumiały!

Agata Biała (Zielonka, 2021-12-04)

#3230

Mam syna niepełnosprawnego

Małgorzata Kurzawa (Łopuszka Wielka, 2021-12-04)

#3235

Podpisuje ponieważ sama jestem matka os z niepełnosprawnością.

Joanna Piotrowska-Kwika (Ruchna, 2021-12-05)

#3241

Uwazam petycje za słuszna

Anna Zebrowska (Ostroleka, 2021-12-05)

#3243

.

Magdalena Korsak (Swarzędz, 2021-12-05)

#3244

Popieram wniosek w 100%

Izabela Żmuda (Legionowo, 2021-12-05)

#3245

Dotrzegam potrzebe zmian

Marta Kucinska (Warszawa, 2021-12-05)

#3249

Jestem mama dziecka niepełnosprawnego, znam temat i popieram to, co zawarte jest w punktach.

Sylvia Jóskowiak (Łomża, 2021-12-05)

#3259

Maz i córka są niepełnosprawni.

Anna Winiarek (Warszawa, 2021-12-05)

#3263

Jestem rodzicem dziecka niepełnosprawnego z rzadką chorobą generyczną.

Karolina Jabłońska-Szewczyk (Książenice, 2021-12-05)

#3267

Podpisuję, ponieważ mam niepełnosprawne dziecko.

Karolina Rajewska (Radom, 2021-12-05)

#3272

Jest to bardzo wazne dla rodziców dzieci niepełnosprawnych

Magdalena Wróblewska (Pieścidła, 2021-12-05)

#3281

Przez szerokie kompetencje Zespołów ds. orzekania o niepełnosprawności oraz brak spójności w przepisach prawa wiele dzieci/osób niepełnosprawnych, a także ich rodzin jest krzywdzonych.
W rzeczywistości nic nie działa tak jak obiecywano i jak powinno działać w sytuacji pojawienia się niepełnosprawności. Pomimo tego, że rodzice dziecka niepełnosprawnego chcą działać aby jak najlepiej mu pomóc są spychani poza margines społeczny wraz z dzieckiem i pozostawieni sami sobie.

Paulina Kowalczyk (Lublin, 2021-12-05)

#3284

Również Mam niepełnosprawe dziecko

Sviatlana Ambroziak (Nowe Przybojewo, 2021-12-05)

#3294

Mam dziecko z niepełnosprawnością

Marta Mazerewicz (Stara Huta, 2021-12-05)

#3300

Mam synka z wrodzoną wadą serca, aktualnie walczę o pkt.7, synek 1,5 roku.

Natalia Kowalska (Barlinek, 2021-12-05)

#3307

Podpisuję, bo mi Bozia dała odrobinę empatii.

Magda Jackiewicz (Mińsk Mazowiecki, 2021-12-06)

#3308

Uważam ze każdy zasługuje na godne życie. Komisje lekarskie to biurokracja która tylko wypycha ich kieszenie.

Karolina Karpińska (Warszawa, 2021-12-06)

#3312

Dzisiaj dotyczy to osób z mojej rodziny, jutro może to dotyczyć mnie. Chociaż dzisiaj jestem w stanie poświecić wszystko dla swojego dziecka czy innej najbliższej mi osoby z mojego otoczenia, to nie wiem co będzie jutro. Co będzie jeśli tych osób, dla których poświęcę wszystko - zabraknie? Kto wtedy przyjmie mnie do pracy w biurze bez doświadczenia lub z długotrwałą przerwą w pracy? Kto wtedy pomoże mi stanąć na nogi i zaopiekuje się mną?

Anna Orzechowska-Pawełczyk (Jaworzno, 2021-12-06)

#3314

Mam niepełnosprawnego syna- padaczka genetyczna, lekki niedowład prawej strony ciała, zaburzenia metaboliczne,zmienne napięcie mięśniowe. Wychowuje 2 dzieci sama. 2 lata w Sądzie walczyłam o świadczenie pielęgnacyjne, bo komisja twierdzila i tu cytuje: "syn nie jest rośliną wiec sobie radzi". Super, tylko to że mój syn funkcjonuje w miare normalnie to zasługa mojego poświęcenia całego normalnego życia, praca wielu specjalistów, ciągłej rehabilitacji, przyjmowania odpowiednich leków. Za rok znów będę musiala się mierzyć z kolejną komisja bo przecież wedlug nich choroba genetyczna jest tylko na chwile

Angelika Chmaj (Łyczanka, 2021-12-06)

#3317

Jestem za pomocą 😉

Lena Goździewska (Pułtusk, 2021-12-06)

#3326

Najwyższy czas uprościć i doprecyzować procedury dla opiekunów ON

Joanna Moronska (Sieradz, 2021-12-06)

#3332

Jestem wściekła ze tak traktujemy kobiety wychowujące niepełnosprawne dzieci, młodzież a w konsekwencji dorosłe osoby

Grażyna Bogucka (Warszawa, 2021-12-06)

#3336

uwazam ze taka zmiana jest potrzebna.

Marcin Tuszyński (warszawa, 2021-12-06)

#3337

Jestem mamą 6-ciolatka z autyzmem atypowym. Komisje orzekające o niepełnosprawności to jakaś kpina. Wysokość świadczenia w porównaniu do potrzeb takiego dziecka to kropla w morzu, a wybór między pracą na etat ( co przy takim dziecku jest niemożliwe), a marnym świadczeniem bez możliwości dorobienia choćby na 1/3 etatu jest po prostu zły. Dajcie nam godnie żyć i dbać o nasze dzieci, które potrzebują naszej stałej opieki i przestanie to życie ciągle utrudniać!

Anna Nowak (Józefów, 2021-12-06)

#3339

Znam problem i wiem ,że opieki dla dzieci w naszym państwie nie ma takiej na jaką zasługują

Małek Agnieszka (Pionki, 2021-12-06)

#3340

Jestem rodzicem dziecka z mutacją genetyczna, ktory co 2 lata zbiera papiery (ktorych nikt nie czyta) i udowadnia, ze geny Kuby sie nie naprawily

Klaudia Jeżewska (Warszawa, 2021-12-06)

#3344

Sama mam chore dziecko

Sekuła Barbara (Siennica Królewska Duża, 2021-12-06)

#3347

Zamiany są konieczne jeśli chodzi o te tematy.

Magdalena Melerowicz (Przykona, 2021-12-06)

#3356

Sama mam niepełnosprawna córke i za te 2 tysiące to mogę sobie.... 🤦‍♀️🤦‍♀️

Paulina Turkiewicz-Radzikowska (Grudziądz, 2021-12-06)

#3364

Mam córkę chora ma chorobę genetyczna i bardzo dużo pracy i wysiłku nam będzie potrzeba i pieniędzy. Zgadzam się z tymi postulatami

Agnieszka Strojwas (Warszawa, 2021-12-07)

#3369

Jestem w tej samej sytuacji. Udowadniam że syn cudownym sposobem nie wyzdrowiał.

Monika Zygmunt (Marcinkowice, 2021-12-07)

#3375

Bo tak powinno byc!

Kasia Wysocka (Warszawa, 2021-12-07)

#3384

Mam syna który ma autyzm i któremu niepełnosprawność nie została przyznana. Witamy w Warszawie!

Kinga Jaworska-Motyl (Warszawa, 2021-12-08)

#3386

Temat mnie nie dotyczy i mam nadzieję, że nigdy nie będzie dotyczył, ale to walka w słusznej sprawie.

Kinga Bonisławska (Warszawa, 2021-12-08)

#3391

Popieram postulaty, jestem rodzicem niepełnosprawnego syna w stopniu znacznym. Dostrzegam "absurdy" orzecznictwa. Ostatnio odwoływaliśmy się od orzeczenia komisji powiatowej, która po raz kolejny uznała, że syn rokuje poprawę, mimo że od urodzenia zmaga się z chorobą genetyczną, niepełnosprawnością ruchową oraz znacznym upośledzeniem umysłowym. Syn całkowicie niesamodzielny; nie mówi, nie chodzi, pampersowany.

Barbara Owsianka (Barcice, 2021-12-08)

#3393

Chce zmiany! Jestem opiekunem ON.

Izabela Zięba (Rzeszów, 2021-12-09)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...