Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#3201

Uważam, że absurdem jest dodatkowe utrudnianie życia osobom niepełnosprawnym.

Aleksandra Szczechla (Warszawa, 2023-08-30)

#3202

Dziecko z zespołem downa nie ma nigdy szansy na wyzdrowienie.

Kazimiera Marszałkowska (Kartuzy, 2023-08-30)

#3203

Niedość że panstwo polskie nie dba o chorych to wprowadza skandaliczne przepisy.

Mariola Makuch (Konskie, 2023-08-30)

#3209

Mam dziecko z zespołem Downa. Oprócz tego wszystkiego współistniejące. To ciezka genetyczna choroba.

Sabina Tomasiak (Rytro, 2023-08-30)

#3214

Podpisuję, ponieważ jestem rodzicem dziecka z zespołem Downa i wiem jak wygląda rzeczywistość.

Agnieszka Szmytowicz (Śmigiel, 2023-08-30)

#3217

Nie mogę dłużej przyjmować do wiadomości jakim debilom dani władzę nad nami w każdym aspekcie naszego życia

Tadeusz KAFLINSKI (Włocławek, 2023-08-30)

#3220

Wspieram osoby z problemem niepełnosprawności.

Aleksandra Kwiatkowska (Poznań, 2023-08-30)

#3221

To słuszna sprawa.

Maria Wajs-Witkowska (Borowa Góra, 2023-08-30)

#3226

Podpisuje ponieważ jako nauczyciel w placówce integracyjnej mam na codzień kontakt z dziećmi z zespołem i nie zgadzam się ze stanowiskiem ministerstwa w tej sprawie

Marta Jończyk (Warszawa, 2023-08-30)

#3227

Podpisuje ponieważ sama mam dziecko z niepełnosprawnością

Martyna Graczyk (Płock, 2023-08-30)

#3236

Nie zgadzam się z absurdami. Osoby niepełnosprawne powinny mieć wsparcie od państwa.

Elżbieta Gumulak (Wojkowice, 2023-08-30)

#3242

Jest nieuleczalny ten zespół

Marta Bierzanowska (Chełm, 2023-08-30)

#3251

Jestem rodzicem dziecka z Zespołem Downa

Joanna Pudełko (Krasna Łąka, 2023-08-30)

#3252

Podpisuję ponieważ sprawa jest ważna.

Lubomira Hubicka (Katowice, 2023-08-30)

#3255

Mam wnuczkę.

Aleksandra Radosz (Święta Katarzyna, 2023-08-30)

#3256

Chce żeby chorym dzieciom i ich rodzicom żyło się lepiej !

Magdalena Hiper (Julianpol, 2023-08-30)

#3257

Ponieważ nie godzę się na głupotę rządzących

Agnieszka Grolik (Pawłowice, 2023-08-30)

#3261

Mam w rodzinie syna kuzynki z zespołem Downa

Beata Mucha (Gdów, 2023-08-30)

#3269

Uczestniczę w wolontariatach z takimi osobami, znam też kilka dorosłych osób z zespołem Downa. Sama jestem osobą z niepełnosprawnością..

Kinga Czyżewska Drabik (Radom, 2023-08-30)

#3271

trzeba ułatwiać i tak wymagające życie!!!

Katarzyna Mathiak (Warszawa, 2023-08-30)

#3281

Jako psycholog,w myśl posiadanej wiedzy i codziennej kilkunastoletniej pracy z uczniami niepełnosprawnymi w tym z Zespołem Downa, jak i pracy wolontariackiej, wiem że powinni oni orzeczenia mieć na stałe.Całe życie są całkowicie zależni i będą od pomocy i całodobowej opieki ze strony innych osób.

Agnieszka Bañka (Leżajsk, 2023-08-30)

#3288

Zespół Downa to choroba na całe życie, należy się tym ludziom pomoc.

Anna Matuszewska (Poznań, 2023-08-30)

#3291

Nie zgadzam się, aby wykluczyć chorych a w szczególności bezbronnych

Karolina Bartusiak (Zgorzelec, 2023-08-30)

#3303

Nie zgadzam się z obecnymi zapisami prawnymi.

Łukasz Dmochowski (Rydzewo, 2023-08-30)

#3308

Ponieważ sam jestem ojcem dziecka chorego na Zespół Downa.

Mariusz Kisiel (Olszewka, 2023-08-30)

#3310

No niestety z zespołu Downa się nie wyrasta , dramat rodzice i dzieci do końca życia powinny mieć pomoc a nie żeby się martwili czy przetrwają w naszym chorym kraju

Agnieszka Zastawniak (Gdów, 2023-08-30)

#3320

Nie zgadzam się

Agnieszka Kłoś (Wrocław, 2023-08-30)

#3322

Podpisuję ponieważ mam dziecko z trisomia 21 i chce dla niej jak najlepiej .

Sandra Wilczyńska (Zabrze, 2023-08-30)

#3323

Trisomia jest "dożywotnia". Nie ma na to lekarstwa, rozwiązania ani zaklęcia, co za tym idzie według mnie terminowe orzeczenia o niepełnosprawności dla osób z trisomia 21 (Zespołem Downa) to szukanie przez rząd oszczędności tam, gzie nie powinno się ich szukać - wśród niepełnosprawnych.

Sara Swoboda (Witnica, 2023-08-30)

#3324

Warto to zmienić.

Magdalena Chłopek-Rek (Chęciny, 2023-08-30)

#3330

Nie zgadzam się że zmianami orzecznictwa w sprawie osob chorych na zespół Downa

Paulina Józefowska (Kalisz, 2023-08-30)

#3334

Jestem rodzicem osoby z Zespołem Downa.

Katarzyna Michna (Radzionków, 2023-08-30)

#3338

Mam dziecko z Zespołem Downa i wiem ile czasu, terapii dziecko potrzebuje, żeby się rozwijać i radzić sobie z codzienny życiem.

Anna Rekowska (Szumleś Szlachecki, 2023-08-30)

#3340

Podpisuje ponieważ się z tym nie zgadzam , mojej mamie też zabrali na braciszka niepełnosprawnego bo nauczyła go jak funkcjonować w życiu a tak naprawdę potrzebuje jej 24 godziny bardzo to smutne i człowiek zostaje z tym sam , życzę tym osobą decydującym żeby przeżyli to samo co przezywają wszyscy ludzie chorych dzieci :(

Patrycja Rataj (Gdynia, 2023-08-30)

#3342

Mam dziecko z Zespołem Downa

Joanna Krawczyk (Dobrynin, 2023-08-30)

#3343

Maryna Czakon

Martyna Cz (Bielsko - Biała, 2023-08-30)

#3345

Trzeba walczyć z absurdami w polskim prawie a zwłaszcza w tak ważnej kwestii

Mariusz Tomczyk (Bydgoszcz, 2023-08-30)

#3346

Nie zgadzam się z wykluczeniem osób z ZD

Barbara Skorupska (Złotoryja, 2023-08-30)

#3348

Watyd!!

Arkadiusz Mlynarczyk Mlynarczyk (Szczecin, 2023-08-30)

#3351

Zespół Downa to choroba nieuleczalna !!!!

Monika Białecka (Ryki, 2023-08-30)

#3353

Podpisuję ponieważ mam siostrę z Zespołem Downa i uważam że taka zmiana w prawie jest krzywdząca i niesprawiedliwa. Utrudni to życie rodzicom i samym chorym., ktor

Anna Jasek Szymoniak (Zasań, 2023-08-30)

#3358

Nie zgadzam się z tym, że zespół Downa jest uleczalny. Chce zmiany prawa w tym zakresie.

Agnieszka Wróblewska (Wrocław, 2023-08-30)

#3359

Nie zgadzam się na tak absurdalne poczynania rzadu i MZ wobec osób z zespołem Downa.

Zawadzka Aldona (Warszawa, 2023-08-30)

#3364

Podpisuję petycję, ponieważ wiem że Zespół Downa to nie chwilowa przypadłość a zmiana genetyczna utrudniająca codzienne funkcjonowanie od momentu urodzenia do samej śmierci.

Dominika Pruś (Marciszów, 2023-08-30)

#3367

Decyzja władz jest absurdalna…

Agata Kręcichwost (Groblice, 2023-08-30)

#3372

Uważam, że trzeba ułatwiać, a nie utrudniać funkcjonowanie osób z zespołem Downa i ch opiekunów.

Aleksandra Krzeszowska (Trzeciewnica, 2023-08-30)

#3373

Jestem rodzicem osoby z Zespołem Downa.

Agnieszka Curylo (Kowalewo Pomorskie, 2023-08-30)

#3376

Podpisuję ponieważ jest to dla mnie ogromna krzywda robiona tym dzieciom. Niedorzeczne, nie mieszczące się w głowie nowe ustalenia. Wstyd dla wszystkich którzy dołożyli do tego swój trud i pracę!

Katarzyna Miśtal (Łódź, 2023-08-30)

#3377

Sołtysiuk

Daniel Sołtysiuk (Darłowo, 2023-08-30)

#3379

Podpisuję ponieważ jest to niesprawiedliwe i też mam synka z zespołem Downa

Paulina Wochnik (Brzeziny, 2023-08-30)

#3380

Wydana decyzja jest dla mnie absurdalna!!!!
Gabriela Lubińska

Gabriela Lubińska (Klecza Dolna, 2023-08-30)

#3384

Nie zgadzam się z tym wykluczeniem

Monika Błaszak (Inowrocław, 2023-08-30)

#3392

Mam w rodzinie dziecko z zespołem Downa. Wiem że jest to genetyczne schorzenie ktore nigdy nie ulegnie wyleczeniu, a towarzysza mu wady i upośledzenie umysłowe które nie pozwalają na samodzielne funkcjonowanie i nigdy sie nie poprawią. Protestuje przeciw następnemu kompletnemu bublowi prawnemu ktorego jedynym skutkiem jest utrudnienie życia osob z trisomią Downa i ich opiekunów.

Anna Dudzik (Kraków, 2023-08-30)

#3394

Przecież dzieci z trisomia 21 nie wyzdrowieja,nie ma na to lekarstwa

Agnieszka Szlaza (Zakręt, 2023-08-30)

#3395

Sama mam choroby nieuleczalne i postępujace wiem ile trudności i zbierania ciągle nowej dokumentacji że zmiany nie znikają tylko się poglębiają mnie kosztuje wysiłku, proszenia się o kolejne badania, aby udowadniać że nie nastąpił cud ozdrowienia. To powoduje poczucie że jestem kombinatorem, który ma udowadniać że nie kombinuje, jest to upokarzające.

Barbara Mirosław (Lublin, 2023-08-30)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...