Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#3402

Zespół Downa to cały zespół chorób.

Angelika Synowiec (Rzezawa, 2023-08-30)

#3404

Rząd jest pojebany

Krzysztof Siergiej (Gubin, 2023-08-30)

#3408

To ważne !

Jagoda Bałazy (Wolbrom, 2023-08-30)

#3409

Nie zgadzam się z wykreśleniem z listy

Helena Cichosz (Bytow, 2023-08-30)

#3410

Byłam w ciąży i urodziłam w 18 tygodniu chorego chłopczyka z trisomia 21 niestety martwego

Ewelina Kasiuk (Mierzęcice, 2023-08-30)

#3413

Stencel

Katarzyna Stencel (Lębork, 2023-08-30)

#3415

Dla dobra dzieci i rodzicow

Izabela Klimkowska (Elblag, 2023-08-30)

#3423

Osoby obciążone trisomią 21 (Zespół Downa), niezależnie od stopnia swej niepełnosprawności fizycznej i/lub intelektualnej, wymagają opieki lub pomocy osób trzecich przez cały okres swego życia.

Anna Wójcik (Kosakowo, 2023-08-30)

#3426

Mam wnuczka z zespołem i wiem że nie wyzdrowieje i wiem jak rodzice muszą o wszystko dla niego walczyć

Michał Dunst (Kiełpino, 2023-08-30)

#3427

Mam synka z Zespołem Downa

Krystian Nowacki (Bielawa, 2023-08-30)

#3429

Podpisuję, ponieważ nie zgadzam się z tą niesprawiedliwością

Paulina Drozdowska (Wierzbick, 2023-08-30)

#3430

Bo to co się dzieje w tym kraju, jest niewiarygodną paranoją.

Edyta Daszkiewicz (Oświęcim, 2023-08-30)

#3431

Mam dziecko z Zespołem Downa i wiem co to znaczy "latać po lekarzach" i zbierać zaświadczenia lekarskie na każdą komisję lekarską.

Joanna Nowacka (Bielawa, 2023-08-30)

#3434

To chore co się wyprawia .. jak można chore dziecko pozbawiać pomocy .!!

Patrycja Garncarek (Rotterdam, 2023-08-30)

#3436

Rząd jest niepoważny.

Małgorzata Jędrysik-Zemanek (Landek, 2023-08-30)

#3440

Podpisuję, ponieważ to jest chore. Wiadomo, że ZD nie da się wyleczyć..

Wioletta Wiol (Suwałki, 2023-08-30)

#3442

Jestem mamą dziewczynki z ZD staję przed komisją co 2 lata.

Monika Kujawska (Koło, 2023-08-30)

#3446

Uważam, że rodzinom dzieci z zespołem Downa należy się szacunek i prawo do godnego życia.

Iwona Grzech-Nowak (Katowice, 2023-08-30)

#3447

Ponieważ myślę, że to zwykła pomyłka, na którą trzeba zwrócić uwagę żeby została czym prędzej naprawiona.

Monika Chojnowska (Warszawa, 2023-08-30)

#3449

Wychowuje dziecko z Zespołem Downa i nie zgadzam się z bezsensownym systemem orzekania.

Aneta Motylska - Janus (Bełchatów, 2023-08-30)

#3450

Uważam wszystkie argumenty za słuszne! Wiem to napewno ponieważ jestem dumną a zarazem pełną obaw babcią małego Zespolaka

Kasia Dunst (Kiełpino, 2023-08-30)

#3452

To jest oczywiste i nasze państwo powinno z automatu traktować to priorytetowo a nie żeby za każdym razem rodzice dzieci z ZD musieli o takie sprawy błagać.

Magdalena Szponar (Głogów, 2023-08-30)

#3455

Zespół Downa jest chorobą nieuleczalną

Katarzyna Trojan (Kraków, 2023-08-30)

#3458

Poniewaz nie zgadzam sie z tym ze Syndrom Downa mozna uleczyc, chcialabym aby rodziny opiekujace sie osobami z tym syndromem otrzymywaly pomoc jaka im sie nalezy. Nie zgadzam sie z decyzja orzeczenia.

Anna Kubinska (Swiebodzice, 2023-08-30)

#3459

Jestem ciocią dwójki cudownych chłopczyków z Zespołem Downa. Nowelizacja ustawy na logiczną niesamowicie ułatwi opiekę z prawnego punktu widzenia rodzicom dzieci z Zespołem.

Natalia Formela (Prokowo, 2023-08-30)

#3460

Godność człowieka jest podstawą egzystencji.

Kasia Gomółka (Łukowo, 2023-08-30)

#3463

Uważam, że szczytem bezczelności są zmiany w Ministerstwie utrudniające dzieciom już w trudnej sytuacji życiowej i przede wszsytkim trzebw tym dzieciom pomoc !!!

Żaneta Zając (Legnica, 2023-08-30)

#3468

Zgadzam z powyższymi postulatami i uważam, że postępuje słusznie podpisując petycje. Osoba z zespołem Downa zawsze będzie potrzebować pomocy i opieki drugiej osoby. Logiczne jest, aby orzeczenie o niepełnosprawności powinno być przyznawane tylko i wyłącznie raz na całe życie.

Ilona Jarosz (Kraków, 2023-08-30)

#3480

Nie zgadzam się z orzecznictwem, które wprowadza rząd

Magdalena Wielowiejska (Pogorzela, 2023-08-30)

#3481

Jestem matką dziecka z niepełnosprawnością

Aneta Balińska (Radom, 2023-08-30)

#3482

Nie zgadzam się z tym że zespół Downa jest uleczalny

Kinga Falkiewicz (Radom, 2023-08-30)

#3484

Mam siostrę z zespołem Downa i jestem porażony głupotą, brakiem empatii, traktowaniem ludzi jak kretynów i brakiem szacunku i zrozumienia dla wszystkich opiekujących się osobami z zespołem Downa.
Wstyd!!!

Krzysztof Siulik (Góraszka, 2023-08-30)

#3492

Jest taka ogromną potrzeba

Beata Broś (Michałowice, 2023-08-30)

#3493

Uważam projekt przepisu za absurdalny.

Agata Szymańska (Kielce, 2023-08-30)

#3498

Wiem co znaczy opiekować się dzieckiem z niepełnosprawnością.

Barbara Wójcik (Dąbrowa Tarnowska, 2023-08-30)

#3500

Każdemu należy się pomoc.

Robert Cybulski (Trzeciewnica, 2023-08-30)

#3502

Znam osobiście takich ludzi i nie mają szansy na cudowne ozdrowienie

Violetta Pietrzak (Turawa, 2023-08-30)

#3505

Bo sprawy osób niepełnosprawnych są dla mnie ważne !

Marlena Skwiercz (Koszalin, 2023-08-30)

#3507

Mam nadzieję, że ta petycja pomoże wszystkim dzieciom..

Rafał Modzelewski (Rotterdam, 2023-08-30)

#3509

Nie zgadzam się z tym, że zespół Downa to choroba uleczalna

Anna Sieniawska (Coch, 2023-08-30)

#3522

Podpisuję ponieważ zgadzam się z treścią petycji i wspieram osoby z zespołem Downa.

Małgorzata Domagalska (Warszawa, 2023-08-30)

#3532

Ponieważ wszyscy powinni.

Magdalena Sobolewska (Kartuzy, 2023-08-30)

#3533

Mój brat, rocznik 1978 urodził się z zespołem Downa. Żyje do dziś i potrzebuje stałej opieki. Nie stał się ani trochę mniej niepełnosprawny a wręcz przeciwnie …

Dominika Bargłowska (Warszawa, 2023-08-30)

#3534

To się w głowie nie mieści 😭

Tina Banach (Darmstadt, 2023-08-30)

#3536

Uważam,że decyzja jest krzywdząca

Agnieszka Wojciechowska (Żary, 2023-08-30)

#3538

Uważam że to chore żeby takie dzieci stawały co chwilę na komisjie

Iwona Suszczewicz (Gliwice, 2023-08-30)

#3541

Nie zgadzam się na dyskryminację osób z Zespołem Downa, szczególnie dorosłych, gdzie często zapomina się, że istnieją.

Justyna Cieszyńska (Kamień Pomorski, 2023-08-30)

#3544

Wspieram, znam...

Katarzyna Wycech (Nownki, 2023-08-30)

#3548

Obecne prawo jest absurdalne.

Dorota Wlezień (Skołyszyn, 2023-08-30)

#3550

Uważam że te cudowne dzieci w pełni na to zasługują a tej biurokracji jest stanowczo za dużo.

Ewelina Kunka (St.Polichno, 2023-08-30)

#3553

Całym sercem spieram rodziców dzieci z zespołem Downa.

Anna Zofia Sołtysiak (Kwidzyn, 2023-08-30)

#3567

Ludzie z NIEULECZALNĄ CHOROBĄ zostaną wypchnięci z „systemowej opieki”

Agnieszka Cieślak (Łódź, 2023-08-30)

#3568

Jestem rodzicem dziecka z zespołem Downa i chce dla niego dobrego i sprawiedliwego traktowania do końca jej dni

Edyta Chwastek-Biel (Kamienna Góra, 2023-08-30)

#3576

Ponieważ zmiany Rządu są krzywdzące dla dzieci 8 całych rodzin osób z Trisomią21. Zakaz wyboru odnośnie urodzenia chorego dziecka, brak jakiejkolwiek pomocy ze strony państwa a teraz jeszcze zmiany doprowadzając do pogorszenia jakości życia osób z zespołem Downa. Mówię stanowcze NIE jako mama zmarłej dziewczynki z Trisomią21 💔

Sylwia Szokaluk (Myślibórz, 2023-08-30)

#3578

Jestem matka 13 córki z Zespołem Downa i mam już dość udowadniania wszystkim szczególnie urzędnikom, że moje dziecko wymaga specjalnej troski

Ewa Mrzyk (Frelichów, 2023-08-30)

#3580

Podpisuję, ponieważ pragnę wesprzeć warunki funkcjonowania, leczenia oraz opieki nad osobami dotkniętymi Zespołem Downa.

Monika Chmielewska (Warszawa, 2023-08-30)

#3584

Mam znajomych , którzy posiadają kochane dziecko z dodatkowym chromosomem i widzę ile energii i siły codziennie wkładają w wychowanie Ignasia .

Agata Wojtasik (Bierzglinek, 2023-08-30)

#3586

Podpisuję, ponieważ jest to absurd, do którego nie można sobie pozwolić, żeby w ogóle przeszedł przez głowę.

Patrycja Wiśniewska (Chojnów, 2023-08-30)

#3594

💝

Malgorzata Kunecki (New York, 2023-08-31)

#3595

Matka dziecka z Zespołem Downa

Honorata Janaszak (Zaborowo, 2023-08-31)

#3597

Ponieważ czuję się pokrzywdzona i pominięta jako matka dziecka z wadą genetyczną zd.

Ewa Cielęcy (Siennow, 2023-08-31)

#3599

Nie wynaleziono lekarstwa

Miłosz Madej (Kraków, 2023-08-31)