Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#3615

Panstwo powinno pomagać w jedzeniu rzadkich chorób, których leczenie kosztuje MILIONY złotych.

Barbara Szumin (Świdnica, 2021-04-14)

#3616

skoro jest dostępna nowoczesna metoda leczenia, to nie widzę powodu aby skazywać chorych i ich rodziny na cierpienie.

Hanna Nowak (Katowice, 2021-04-14)

#3624

Podpisuje, ponieważ uzbieranie tak dużej kwoty trwa zbyt długa. Dla dzieci z SMA każdy dzień jest na wagę złota.

Ewelina Szumieł (Łódź, 2021-04-14)

#3629

Bo tak

Katarzyna Pławecka (Pszczyna , 2021-04-14)

#3631

Dość cierpienie tych dzieci, czas najwyższy by dzieciom tym w chwili stwierdzenia choroby podawać lek.

Ewa Sroczyńska (Maszewo , 2021-04-14)

#3633

Każde dziecko zasługuje na właściwe leczenie i tą możliwość powinien zapewnić rząd.

Katarzyna Kisłowska (Augustów, 2021-04-14)

#3638

Dzieci musza mieć szanse na lepsze życie.

Edyta Wojtkowiak (Sulechow , 2021-04-14)

#3644

Ratuje życie dzieci 🥰🥰

Sara Adamiec (Łódź , 2021-04-14)

#3645

Życie najważniejsze.

Kinga Drewicz (Żagań , 2021-04-14)

#3655

#AniołyMarysi

Izabela Dekiert (Mochy, 2021-04-14)

#3665

Podpisuje ponieważ uważam że lek powinien być dostępny w Polsce dla Każdego potrzebującego człowieka

Zuzanna Pietrasik-Snowball (Świebodzin, 2021-04-14)

#3670

Podpisuję, ponieważ jest to najdroższy lek świata i współczuję tym dzieciom przez jaki ból muszą przejść

Klaudia Gajda (Łobudzice, 2021-04-14)

#3674

!!! Podpisuję !!! Walcze !!!

Joanna Ma (Kraków, 2021-04-14)

#3697

Chore dzieci potrzebują wsparcia państwa!

Aniela Gorski (Nowe Miasteczko, 2021-04-15)

#3705

Mam dzieci

Karolina Mielewczyk (Goślinowo, 2021-04-15)

#3706

Anna Nodzak

Anna Nodzak (Gasno , 2021-04-15)

#3711

Podpisuje ta petycje ponieważ , uważam że to jest dobry pomysł. Gdyż ten lek jest bardzo drogi i nie zawsze uda się zebrać wystarczająca kwotę, a musimy dać szansę na szczęśliwe życie. Chcem by nie zależne to było od pieniędzy.

Anna Dlugokecka (Marwica, 2021-04-15)

#3722

Obserwuję losy tych biednych dzieci i ich rodziców w internecie i serce mi pęka za każdym razem.
Do tego podpisuję, bo zbankrutuję wpłacając

Aleksandra Malujdy (Plewiska, 2021-04-15)

#3728

Sama mam dzieci i zrobiłabym wszystko walcząc o ich zdrowie i życie.

Karolina Rolla (Śmieszkowo, 2021-04-15)

#3731

Jak najszybsze leczenie w SM jest bardzo ważne.

Anna Mesjasz (Łódź, 2021-04-15)

#3734

Podpisuję, ponieważ każde dziecko z SMA ma prawo do normalnego życia bez bólu i cierpienia. Podpisuję również dlatego, że każdy z rodziców walczyłby o zdrowie swojego dziecka za wszelką cenę.

Agata Róg (Toruń, 2021-04-15)

#3735

Dzieci chore na sma potrzebują pomocy, rodzice nie są w stanie uzbierać tak wielkich sum.

Linda Brzeszcz (Płock, 2021-04-15)

#3748

To straszne żeby dzieci musiały umierać z powodu braku możliwości finansowych ich rodziców

Maria Stanisława Jasita (Racibórz , 2021-04-15)

#3776

Każde dzi

Weronika Kuleta (Zielona Góra, 2021-04-15)

#3796

Podpisuje, ponieważ nie można dopuszczać do tego, że tyle dzieci na to choruje a mogło by się tego unikać. Dzieci są najważniejsze !

Dariusz Wójcicki (Zielona Góra, 2021-04-15)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...