Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#3601

Chcę godnego życia dla osób z zespołem Downa.

Sylwia Głażewska (Brwinów , 2023-08-31)

#3602

Popieram

Dorota Kwaśniak (Opole , 2023-08-31)

#3616

każda niepełnosprawność nieodwracalna powinna być na tej liście!!!

Małgorzata Kieraga (Lublin, 2023-08-31)

#3622

Z zespołu Downa się nie wyrasta.

Marietta Abramczyk (Nowa Sól , 2023-08-31)

#3623

Mam synka z dodatkowym chromosomem który ma już 16 lat. Mamy za sobą tysiące rehabilitacji,nieprzespane noce, morze wylanych łez, upokarzające komisje o niepełnosprawność. Upokarzające spojrzenia ludzi. Bardzo chciałabym aby mój syn wyzdrowiał ale to niemożliwe. Syn musi być pod opieka 24 na dobę. I

Karolina Bik (Podchojny, 2023-08-31)

#3625

Nie godzę się z tym jak kraj traktuje / chce potraktować osoby - dzieci czy dorosłych z zespołem Downa.

Aleksandra Graf-Dejewska (Rumia, 2023-08-31)

#3626

Osoby z zespołem Downa są niepełnosprawne.

Kamila Barczewska (Toruń, 2023-08-31)

#3627

mam znajomych, którzy mają dzieci z Zespołem Dawna i wiem przez co przechodzą !

diana jablonska (Łódź, 2023-08-31)

#3628

Nie zgadzam się z decyzją rządu

Martyna Karpińska (Lubawa, 2023-08-31)

#3629

Nie zgadzam się na krzywdzenie ludzi i tak już dotkniętych przez los, odbieranie im prawa do leczenia, rehabilitacji i pomocy ze strony państwa. Skazywanie ich na zawieszenie w próżni społecznej, nie będą bowiem w rzeczywistości przynależeć ani do zdrowych, ani
do chorych.

Grazyna Mielnikiewicz (Mały Rudnik, 2023-08-31)

#3634

Z choroby genetycznej się nie wyrasta

Joanna Goik (Ruda Śląska, 2023-08-31)

#3643

To jest absurdalne, ustawodawca ma obowiązek dbać o słabszych. Taka jest wola obywateli.

Maja Frykowska (Zgorzelec, 2023-08-31)

#3650

Nie zgadzam się z absurdami

Iwona Pijarska (Góra Kalwaria , 2023-08-31)

#3651

Nie wyobrażam sobie takiego traktowania obywateli...

Karolina Smentoch (Kartuzy, 2023-08-31)

#3652

Zgadzam się z treścią petycji.

Justyna Kubiak (Żnin , 2023-08-31)

#3657

Nie mogę zrozumieć tych absurdalnych zmian

Krzysztof Godlewski (Poznań , 2023-08-31)

#3659

Uważam że choroba genetycznie uwarunkowane na dzień dzisiejszy jest nieuleczalna.

Jadwiga Szumlańska-Dorosz (Dąbrowa Tarnowska , 2023-08-31)

#3661

To konieczne

Kamilla Sokołowska (Bydgoszcz , 2023-08-31)

#3664

Podpisuję, ponieważ uważam, że jest to niedorzeczne .

Rafał Maliński (Legnica, 2023-08-31)

#3666

Popieram wszystkie postulaty. Jestem ojcem i opiekunem osoby niepełnosprawnej ruchowo.

Arkadiusz Skrzypczak (Leszno, 2023-08-31)

#3667

Nie zgadzam się na takie traktowanie!!

Aleksandra Soboń (Dworek, 2023-08-31)

#3669

Ci ludzie na to zasługują

magdalena Grzeszczuk (Warszawa , 2023-08-31)

#3670

Mam dziecko z nieuleczalną wadą genetyczną zespół Downa

Miśkiewicz- Hanysz Barbara (Legnica , 2023-08-31)

#3671

Ponieważ choroba Zespołu Downa jest Nie uleczalna

Beata Leszczyńska (Lodz, 2023-08-31)

#3672

Podpisuję, ponieważ sama jestem mamą Mateusza z ZD. Bo nie zgadzam się na szukanie przez rządzących oszczędności budżetowych kosztem osób z ZD i ich rodzin.

Anna Bartołd-Malinowska (Kamionka, 2023-08-31)

#3674

To skandal !

Gosia Olczak (Witnica, 2023-08-31)

#3677

Uważam, że dzieci z zespołem Downa powinny otrzymywać orzeczenie o niepełnosprawności na stałe. Będzie to karygodne jeżeli zostanie zabrana ta możliwość.

Kinga Popczyk (Włoszczowa , 2023-08-31)

#3679

Znam przypadek tej choroby i konsekwencje z nią związane.

Ewa Herma (Bujaków, 2023-08-31)

#3680

Dzieci z zespołem Downa nie mogą liczyć na dostateczną opinie
Wg.. nie jest to chtoba

Danuta Kierzkowska (Warszawa , 2023-08-31)

#3681

Jestem mamą dziecka z zd i w 200% zgadzam się z treścią postu!

Agnieszka Pydyś (Podole, 2023-08-31)

#3685

Uważam że niedorzeczne jest uznanie zespołu downa za uleczalną chorobę.

Paulina Gajoch (Kraków, 2023-08-31)

#3688

Podpisuję, ponieważ decyzja rządzących nie ma nic wspólnego z rzeczywistością osób z
wadami genetycznymi, w tym osób z zespołem Downa.

Jacek Witkowski (Gdańsk , 2023-08-31)

#3691

To ma znaczenie. Może i mój głos niewiele znaczy, ale i tak nie zachowam milczenia.

Mateusz Bielczynski (Bielsko - Biała, 2023-08-31)

#3695

Rodzice osób niepełnosprawnych powinni mieć z automatu zagwarantowane orzeczenie o niepłodności min do 18roku życia! A nie co roku!

Weronika Elas-Miotk (Borkowo , 2023-08-31)

#3697

Zupełny absurd

Elżbieta Kuziel (Mostki , 2023-08-31)

#3702

Uważam, że osoby z zespołem downa powinny mieć zapewnioną stałą opiekę i orzeczenie o niepełnosprawności na całe życie.

Anna Kowalik (Namysłó, 2023-08-31)

#3705

Uważam że dzieci z Trusomia 21 potrzebują ciągłej opieki i rehabilitacji.

Teodor Banaszyński (Cielcza , 2023-08-31)

#3707

Bo to się w głowie nie mieści.

Krystyna Wypiorczyk (Zgorzelec, 2023-08-31)

#3711

Podpisuje, ponieważ mam w rodzinie cudnego 7latka z zespołem Downa, którego niesamowici rodzice walczą każdego dnia o jego rozwój i dają mu mnóstwo cierpliwości oraz wsparcia specjalistów, by wykorzystać max możliwości rozwojowych. To skandal, ze nieuleczalna choroba jaką jest Zespół Downa wymaga odnawiania orzeczenia o niepełnosprawności!!!

Inga Lankiewicz (Poznań, 2023-08-31)

#3712

Rozumiem czym jest zespół Downa. Uczę tego na lekcjach biologii. Jak widać nikt z rządzących nie ukończył ósmej klasy podstawówki. Może w ten sposób to dotrze do ich wyborców.

Dorota Wrońska (Warszawa, 2023-08-31)

#3722

Zgadzam się z wnioskiem zawartym w petycji.

Justyna Chrobak (Szczecin , 2023-08-31)

#3735

Bo mam w rodzinie takie dziecko

Agnieszka Królica (Częstochowa , 2023-08-31)

#3736

Poniewaz osoby z ZD są nieuleczalnie chore i jeśli ktoś tego nie wie to jest kompletnym ignorantem!!’

Paulina Crepy (Lodz , 2023-08-31)

#3737

Jestem terapeutą zdjęciowym i dziwi mnie termin orzeczeń o stopniu niepełnosprawności.

Katarzyna Karnowska (Żary, 2023-08-31)

#3740

Jestem rodzicem 14 latka z zespołem Downa, którego samodzielność jest ma poziomie 5 letniego dziecka, nie mówi, borykamy się z częstymi infekcjami górnych dróg oddechowych, ma arytmię z bradykardią po operacyjnym leczeniu wady serca(za jakiś czeka nas wszczepienie rozrusznika), zaćmę wrodzoną i długo by wymieniać. Dla nas rodzoców każdy dzień jest walką o samodzielność syna.
Pozdrawiam

Bożena Szkatuła (Mszana, 2023-08-31)

#3743

Jestem mamą dziecka z ZD i wiem jakie to trudne i ciężkie wychowywać dzieci z tą wadą nie polecam nikomu.

Kamila Raczyńska (Borów-kolonia, 2023-08-31)

#3744

Sama ma dziecko z zespolem .
Walcze o niego od urodzenia I zdaje sobie sprawe ze jeszcze dluzo pracy przed Nami.
Syn ma 6 lat nie mowi,problem z zachowaniem.Wydalam mnustwo pieniedzy na prywatne wizyty zeby mu pomuc w rozeoju .a teraz chca mnie ukarac

Aneta Buczulinska (Kety, 2023-08-31)

#3745

Jestem mamą chłopca z ZD i sprawa bezpośrednio mnie dotyczy

Karolina Ciołkowska (Piotrków Trybunalski, 2023-08-31)

#3747

Zespół Downa jak i inne zespoły genetyczne nie podlegaja wyleczeniu.

Marta Zięba (Kielce, 2023-08-31)

#3748

Nie zgadzam się z terminowym orzeczeniem o niepełnosprawności dla dzieci z zespołem Downa

Romana Nawrocka (Rychwał , 2023-08-31)

#3749

Bo warto.

Urszula Warzecha (Kraków , 2023-08-31)

#3750

To jest szok, że takie rzeczy próbują być przepchnięte pod stołem.

Witold Kęsek (Kraków, 2023-08-31)

#3754

Trisomia nie ustępuje wraz z wiekiem, więc osoby z tą wadą genetyczną powinny mieć wydawane stałe orzeczenie o stopniu niepełnosprawności.

Agnieszka Romańska (Częstochowa, 2023-08-31)

#3755

Trzeba wspierać rodziców chorych dzieci

Beata Dobrowolska (Barlinek, 2023-08-31)

#3758

Chce, żeby dzieci z zespołem Downa miały normalne życie

Martyna Sakowska (Gdańsk , 2023-08-31)

#3759

Jest to absurdalna sytuacja, ktora nie powinna mieć miejsca. Nie istnieje sposób wyleczenia obciążonych tą wadą!

Marta Matczyńska (Toruń , 2023-08-31)

#3762

Idiotyczne decyzje podejmowane przez debilnych urzędasów należy piętnować i doprowadzać do zmiany mającej pomóc takim osobom i tym, którzy je z pełnym poświeceniem wychowują.

Jerzy Mariański (Żary, 2023-08-31)

#3764

Jestem osoba doświadczona oraz z odpowiednim doświadczeniem zawodowym, by mieć podstawy twierdzić, iż nasz kraj ma nieadekwatne metody do orzekania w tym wypadku! Tj.: o krótko terminowym orzecznictwie o niepełnosprawności typu Zespół Downa, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, autyzmie oraz innych indywidualnych przypadkach!

Kut Ewa (Stargard, 2023-08-31)

#3765

Nie zgadzam się z opinią rządu,chyba nie mają dzieci chorych,jak widać nasze państwo uzdrawia dzieci chore genetycznie.

Joanna Fituła (Chełm , 2023-08-31)

#3769

Czas na zmiany

Aleksandra Kąpielewska (Minsk Maz, 2023-08-31)

#3770

Nie zgadzam się z obłędem jaki się toczy w tym kraju

Joanna Bailey (Poznan, 2023-08-31)

#3772

To nie jest wyleczalna choroba

Michal Ptasinski (Libiąż , 2023-08-31)

#3779

To absurd jakich mało. Aż żal komentować i tracić nerwy. Co to za kraj !??!

Joanna Petryczko (Olsztyn, 2023-08-31)

#3780

Podpisuję ponieważ wiem co to znaczy niepełnosprawność dziecka

Elżbieta Sarota-Ostrowska (Zabrze, 2023-08-31)

#3782

Wiem jaka to pomoc dla rodzin osób z chorobą Downa

Maria Dumeradzka (Legionowo , 2023-08-31)

#3785

Noe zgadzam się z najnowsza lista opublikowana przez ministerstwo i mam syna z Zespołem Downa

Małgorzata Podzych (Słupsk , 2023-08-31)

#3787

Utożsamiam się z tym

Joanna Popiela (Strzelce Opolskie , 2023-08-31)

#3788

Świat staje się już przepełniony absurdami. Ludzie z ZD i ich rodziny mają wystarczająco dużo zmartwień, by jeszcze szarpać się z głupotą tych, którzy mogliby być jednak bardziej kompetentni

Bożena Przygodzka (Żelazków, 2023-08-31)

#3790

Mój syn urodził się z zespołem Downa. W tym roku kończy 45 lat.

Krzysztof Bargłowski (Choroszcz, 2023-08-31)

#3793

Nie zgadzam się z nowymi przepisami.

Daniel Bobrowski (Krzydłowice , 2023-08-31)

#3797

Kocham wszystkie dzieci

Iwona Łagowska (Warszawa , 2023-08-31)

#3799

Podpisuje bo ten problem też mnie dotyka

Katarzyna Radtke (Gdynia , 2023-08-31)