Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#201
Podousuję, ponieważ uważam że terapia lekiem jest niezbędna dla chorych dzieci.Joanna Dubczyk (Olkowice , 2021-04-09)
#205
Podpisuję, ponieważ POMOC potrzebującym, to nasz indywidualny oraz zbiorowy obowiązek.Grzegorz Zieliński (Wrocław, 2021-04-09)
#206
Trzeba ratować dzieci!Anna Kaźmierska (Gniezno, 2021-04-09)
#210
Jeste to nie do pomyślenia, zeby dzieci musiały zbierać kolosalne pieniądze na leczenie .Katarzyna Latek (Mühlingen, 2021-04-09)
#223
Pozwólcie godnie żyć tym maluchom, zakończone te kolosalne zbiorkiMagdalena Namojlik (Białystok , 2021-04-09)
#226
To ratunek dla dzieci z SMA.Paulina Szafran (Łaszków , 2021-04-09)
#233
Ponieważ uważam, że to słuszne!Monica Isenought (SANDNESSJOEN , 2021-04-09)
#237
to jest skuteczna metoda leczenia, takich przypadkow nie jest wiele. Dajmy tym dzieciom szanse na normalne zycie❤️🧡Joanna Krupka (Góra, 2021-04-09)
#245
Każdy zasługuje na ochronę życia i zdrowia, zwłaszcza w Polsce i zgodnie z Konstytucją. A zwłaszcza te malutkie, bezbronne dzieci, przed którymi całe życie. Chrońmy dzieci nie tylko poczęte, ale także te urodzone!Dorota Salamon (Lędziny, 2021-04-09)
#259
Podpisuję, by chore dzieci miały możliwość szybszego leczenia w Polsce!Kinga Knapik (Dobczyce, 2021-04-09)
#262
Dziecko mojej koleżanki choruje na SMA, zbiórka na lek idzie bardzo wolno... Bez tego się nie udaMalwina Hendrick (Corby, 2021-04-09)
#270
Chce, aby skończyły się duże zbiórki na ten lekMagdalena Kuropatwa (Wrocław, 2021-04-09)
#276
Podpisuję ponieważ boli mnie to, że rodzice przez wiele miesięcy zbierają takie ogromne pieniądze patrząc, jak choroba zabiera im dzieckoGrażyna Lenczewska (Strzebielino Osiedle, 2021-04-09)
#279
Podpisuję ponieważ te dzieci zasługują na szansę na normalność. Efekty po podaniu leku są widoczne a byłyby jeszcze lepsze gdyby te maluchy otrzymywały go od razu po urodzeniu a nie po roku gdy i o ile uda im się uzbierać 9.5 mln złotych. W przypadku niektórych zbierających dzieci może się nie udać, ponieważ zbliżają się do maksymalnej wagi przy której mogą mieć podany lek a nadal brakuje im kilka milionów.Ewelina Dzierżyńska (Izabelin, 2021-04-09)
#282
Nie może być tak że pieniądze decydują o życiu Człowieka. Skoro istnieje lek powinien być dostępny. Te dzieci są świadome, że dzieje się z nimi coś złego tym bardziej dzieci chorujące na SMA2 itd. Nie wyobrażam sobie że mogłabym patrzeć jak dzień po dniu uchodzi życie z któregoś z moich 4 dzieci a boby dostępne leczenie na które mnie nie było by stać.Wioleta Burda (Żory, 2021-04-09)
#283
Podpisuje ponieważ zależy mi na tym, żeby lek był refundowany dla wszystkich chorych na SMA dzieci.Karolina Wieczorek-Towarek (Panienka , 2021-04-09)
#285
Uważam, że wszystkie dzieci spełniajace kryteria podania Zolgensma powinny dostać szansę na zdrowsze i dluższe zycie.Arletta Doberska (Warszawa, 2021-04-09)
#293
Podpisuję petycję bo to jest chore żeby rodzice musieli wręcz żebrać o pomoc dla swojego dzieckaJustyna Pogorzelska (Drążdżewo , 2021-04-09)
#302
Podpisuje ponieważ ten lek należy się każdemu dziecku bez względu na rodzaj, stopień choroby. I to w 100%za darmoAgata Bobrucka (Pogorszewo, 2021-04-09)
#303
Rząd rozwala kasę na pierdolety, a na chore dzieci żałuje grosza, przy coraz większej ilości dzieci z sma terapią genowa powinna być refundowana, a nie żeby rodzice miliony musieli zbieraćMałgorzata Pawlak (Chojnice, 2021-04-09)
#305
Uważam że jesteśmy krajem wysokorozwiniętym w którym dostępność tego leku powinna być w zasięgu ręki rodziców borykających się z tą ciężką chorobą swoich dzieci, tak jak jest to chociażby w krajach ościennych.Nadia Daszkowska (Lębork , 2021-04-09)
#306
Podpisuję, ponieważ koszt terapii genowej jest horrendalnie wysoki.Katarzyna Duma (Gorzyce, 2021-04-09)
#311
Podpisuję, ponieważ nie jest mi obojętny los tych niewinnych malutkich dzieci. Wielokrotnie wpłacałem pieniądze na różne zbiórki oraz organizowałem wraz z narzeczoną licytacje na rzecz jednej chorej dziewczynki. Nie mieści mi się w głowie, że ten lek jest tak drogi. Czy tyle kosztuje brak cierpienia dla tych niewinnych dzieci i ich rodziców? Uważam, że Państwo Polskie powinno zadbać o zdrowie tych dzieci.Łukasz Bojarski (Lębork, 2021-04-09)
#316
Chce, żeby zakończyły się zbiórki na 9 mln i żeby dzieci szybciej mogły dostać lekAleksandra Duch (Cerkwica, 2021-04-09)
#318
Zdrowie dzieci jest najważniejsze!!!!Natalia Gacioch (Niesułowo, 2021-04-09)
#319
Dzieciaczki z SMA nie mogą tak cierpieć. Tak niewyobrażalne pieniądze powinno dawać państwo, a nie zbierać muszą ludzie i rodzina.Elżbieta Hilla (Lębork , 2021-04-09)
#320
Jest wieke dzieci, ktorym ten lek by pomogł i zmniejszył ich cierpienie. Sandra, Hania, Wojtuś, Kiryllek, Celinja ,Ania to tylko nieliczneJoanna Dzieł (Bydgoszcz, 2021-04-09)
#323
Z całego serca popieram wystosowany apel. Jest merytoryczny i w pełni uzasadniony.Aleksandra Szymańska-Gurga (Poznań, 2021-04-09)
#332
Wszystkich rodziców nie stać na tak drogi lek chorych dzieci na SMAKatarzyna Bulman (Wilkowo, 2021-04-09)
#340
Polska, jako państwo powinno stać na pierwszym miejscu w walce o swoich małych rodaków.Magdalena Kowalska (Gniewino, 2021-04-09)
#349
Podpisuję ponieważ to skandal ile publicznych pieniędzy jest marnotrawione. Żądam aby moje podatki były wykorzystywany na skuteczną pomoc dzieciom.Michalina Szczepańczyk (Częstochowa, 2021-04-09)
#350
Ponieważ jest pilnie potrzebny wielu chorym dzieciomDorota Łojek (Ożarów , 2021-04-09)
#353
to niemoralne by tak drogi lek który ratuje małego człowieka był nie refundowany!!!!!paweł kotowski (sandomierz, 2021-04-09)
#356
Koszty leczenia przerastają możliwości finansowe rodziców. Dzieci umierają a nie muszą bo istnieje lek! To chyba nie wymaga uzasadnieniaIwona Trzcińska (Ciechanów, 2021-04-09)
#363
Zdrowie ponad wszystko. Każde dziecko powinno być leczone bezpłatnieMagdalena Ordak (Ciechanów, 2021-04-09)
#372
Leki dla chorych dzieci powinny być refundowane szczególnie, jeśli chodzi o tak astronomiczne kwotyJustyna Długosz Potoniec (Leeds, 2021-04-09)