Przyspieszenie prac nad dostępem do refundacji Voxzogo w Polsce

Komentarze

#207

Mój chrześniak jest chory i potrzebuje pomocy

Piotr kubiczek (Malnia, 2022-04-27)

#212

Moj chrzesniak ma achondroplazje

Marek Stodolski (Rychtal, 2022-04-27)

#221

jestem rodzicem dziecka z acho.

Aleksandra Piasecka (Wola Łaska , 2022-04-27)

#223

Moja córka ma achondroplazję i liczy na ten lek.

Marcin Zajkowski (Mysiadło, 2022-04-27)

#224

Moj wnuk tez ma achondroplazje

Krystyna Stodolska (Rychtal, 2022-04-27)

#236

Bo chce pomóc potrzebujacym❤

Katarzyna Piątek (Katowice , 2022-04-27)

#237

Mam również dziecko z takim schorzeniem

Agnieszka Gajewska (Lublin , 2022-04-27)

#255

Podpisuję, ponieważ jak większość rodziców marzę o tym by moja córka mogła w przyszłości normalnie funkcjonować i spełniać swoje marzenia bez żadnych przeszkód.

Kinga Wychodzka (Kamień Kolonia, 2022-04-27)

#257

Podpisuję ponieważ mój syn ma jeszcze szansę na leczenie i poprawę komfortu życia.

Sylwia Kwiatek (Warszawa, 2022-04-27)

#271

Nie rozumiem, jak można płacić tak ogromne pieniądze za zdrowie i życie dzieci.

Aleksandra Niedziałkowska (Leicester, 2022-04-27)

#276

Dla kolezanki coreczki

Bobak Natalia (Chicago, 2022-04-27)

#284

mój syn również choruje na achondroplazję, aktualnie ma 3 lata i terapia lekiem Voxzogo jest dla niego ogromną szansą, która może diametralnie zmienić i polepszyć jego życie

Rafał Brzeski (Tczew, 2022-04-27)

#288

Tomasz Wypijewskij

Tomasz Wypijewski (Inowroclaw, 2022-04-27)

#292

Podpisuję ponieważ lek ten to jedyna szansa dla dzieci nie mogących przejść operacji chirurgicznej.

Jolanta Kamińska (Warszawa, 2022-04-27)

#312

Również mam syna z achondroplazja

Joanna Maciejewska (Mosina, 2022-04-28)

#322

Mam córkę z achondroplazją, choć już kończy 18 lat i nie będzie już mogła skorzystać z leku, ale dla innych dzieci z achondroplazją

Beata Ambroziak (Kozienice , 2022-04-28)

#325

Kocham

Rafal Bigos (Gliwice, 2022-04-28)

#327

Moja 6 letnia córka ma achondroplazje i nie jest jej łatwo teraz gdy zaczęła etap szkolny i nam jako rodzicom także.

Magdalena Kowalska (Bychowo , 2022-04-28)

#330

Chcemy bycć usłyszeni

Wojciech Kuźniar (Rumia, 2022-04-28)

#332

Lidia Jankowska .podpisuje bo mam chorego wnusia na achondroplazje potrzebujemy pomocy

Lidia Jankowska (Grodzisk Wlkp , 2022-04-28)

#342

Mój syn ma wadę genetyczną achondroplazje. Ma prawie 11lat i tyle czasu też czekaliśmy my rodzice na lek, który pomógłby mu spełnić jego największe marzenie i urosnąć. Lek jest już na świecie lecz dla nas w Polsce nie dostępny. Świat jest strasznie niesprawiedliwy...

Paulina Grzeszkowiak (Poznań, 2022-04-28)

#348

Życzę zdrowia i nadziei na lepsze życie dla Zuzi ❤ oraz lepszych perspektyw na poprawę życia dziecka dla rodziców ❤

Iwona Dapa (Gliwice , 2022-04-28)

#353

Chcę pomagać

Joanna Wiśniewska (Baranów , 2022-04-28)

#364

To ogromna szansa dla dzieci i rodziców

Natalia Sadowska (warszawa, 2022-04-28)

#373

Ponieważ nie jestem obojętna na los dzieci dotkniętych ta choroba, ponadto sama wychowuje dziecko z niepełnosprawnością

Olga Zając (Reducin , 2022-04-28)

#392

Tak trzeba.

Artur Chabło (Bystrzyca Kłodzka, 2022-04-28)

#393

Podpisuję, ponieważ mój syn ma potwierdzoną pseudoachondroplazje.

Katarzyna Kaczmarek (Konin, 2022-04-28)

#399

Mój bratanek choruje i chce mi pomóc

Bartosz Brzeski (Tczew, 2022-04-28)