Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#3801
Jeśli jest terapia, to konieczne jest aby dzieci mogły z niej korzystaćMaria Andruszkiewicz (Warszawa, 2021-04-15)
#3802
Jest to nie poważne ze jeszcze nie jest to refundowaneUrszula Modrzejewska (Osno Lubuskie, 2021-04-15)
#3806
Ponieważ to wstyd żeby małe ludzkie życie tyle kosztowałoKarolina Machowska (Płock, 2021-04-15)
#3807
Tez jestem mamąRóża Adamus (Delmenhorst , 2021-04-15)
#3821
Trzeba pomagać a Państwo tym bardziej powinno. Rząd wydaje nasze pieniądze na swoje zabytki niech wydaje nasze pieniądze na szczytne cele BY RATOWAĆ ŻYCIE TYM, KTÓRZY TEGO NAPRAWDĘ POTRZEBUJĄ. I TO JEST JEDEN Z TYCH SZCZYTNYCH CELÓW I WARTYCH WYDANIA NASZCH PIENIEDZY Z NASZYCH PODATKÓW.Danuta Szulc (Bytom Odrzański , 2021-04-15)
#3832
Rzad polski dawno powinine je refundowac dzieciom a nie ksiezom rozdawac pieniazki. Te malenstwa potrzebuja pomocyMichalina Bocho (Rock Ferry , 2021-04-15)
#3836
To malutkie istoty zdane na Nas dorosłych prosimy o pomoc dla Nich !Witold Pawlak (Wrocław, 2021-04-15)
#3840
W chwili obecnej mieszkam w Niemczech, jednak chce wrócić do krajuSylwia Gnatek (Frankfurt am Main, 2021-04-15)
#3841
Każde dziecko zasługuje na szansę!Ania Fritz (Łódź, 2021-04-15)
#3843
By dzieci miały równą szanse na walkę z tą okropną chorobąJustyna Gajewska (Kurowice, 2021-04-15)
#3845
Życie dziecka nie powinno zależeć od pieniędzy! A skoro jest lek to trzeba go kupić!!!Monika Drabik (SIEMYŚL, 2021-04-15)
#3853
Pomagałam zbierać pieniądze dla Mia z Wrocławia i wiem jakie to trudne uzbierać tak ogromną sumę i wiedzieć o tym ze każdy dzień dla takiego dzieciątka może być jego ostatnim dniemPatrycja Podlak (Żagań, 2021-04-15)
#3854
Podpisuję, ponieważ codziennie widzę zmagania milionów ludzi w walce o pieniądze niezbędne na leczenie tym lekiem. Uważam, że lek ten powinien być refundowany. Tym bardziej, że są widoczne efekty w krótkim czasie po jego podaniu.Małgorzata Gralewicz (Płock, 2021-04-15)
#3871
Uwazam, ze to skandal zbierac we wlasnym zakresie ogromne kwoty na leczenie dziecka podczas gdy jest Narodowy Fundusz Zdrowia...Karolina Michalak (Grójec , 2021-04-15)
#3872
Dosc juz rodzicow zapłakanych bo lek finansowo jest nieosiągalny. Dajmy godne życie tym dzieciomAneta Szymanowska (Wiśniowa Góra , 2021-04-15)
#3873
Każde dziecko musi zwyciężyć chorobęAngelika Wójcik (Mrągowo , 2021-04-15)
#3874
Jestem obywatelka Polski i zalezy mi by dzieci mialy doatwp do badan nad SmaMonika Weiss (Mrągowo , 2021-04-15)
#3875
Podpisane,poniewaz trzeba pomoc dzieciaczkom I zwrocic uwage na ich potrzeby.Joanna Jancon (Bury , 2021-04-15)
#3878
Podpisuję żeby świat nie utracił kolejnych istnień ludzkich które urodziły się aby żyć .Kasia Lubińska (Słubice, 2021-04-15)
#3887
Biedne chore dzieci, musza cierpieć. To jest niedopuszczalneMarlena Kaliszewska (Zagroba, 2021-04-15)
#3889
Dzieci sa ważne!!!!Joanna Goławski (Gołaszyn , 2021-04-15)
#3905
Zdiagnozowano u mojego 3.5 letniego synka sma typ 3.Natalia Kołtunik (Lublin, 2021-04-16)
#3909
Nie godzę się na taki wysoki okup za życie dziecka.Państwo nie dawno trąbiło o zaostrzeniu ustawy antyaborcyjnej a dzieci które żyją i są chore zbierają tak ogromna kwotę aby pomóc w swojej chorobie.... 🤬🤬🤬
Iwona Dmochowska (Chynowie , 2021-04-16)
#3912
Muszę pomoc tak jak Wy powinniście.Dzieci powinny mieć wspaniałe dzieciństwo..
Anna Trendel (Braubach , 2021-04-16)
#3922
Niewyobrażalna kwota i strach rodziców- okropne uczucie.Karolina Gierszewska (Chocielewko, 2021-04-16)
#3926
Ten lek jest niezwykle wazny w leczeniu tych dzieci. Zbiorki charytatywne trwaja za dlugo. Dziecko powinno otrzymac lek najszybciej jak sie da.Weronika Cichońska (Nowy Fokwark, 2021-04-16)
#3932
Takie małe maluszki spotyka taka niesprawiedliwośArkadiusz Mazurkiewicz (Zielona Góra , 2021-04-16)
#3949
Każdy ma prawo godnie żyć ❗Izabela Cicha-Bartelt (Poskwitów , 2021-04-16)
#3951
Pragnę by każde dziecko miało szansę na szczęśliwe dzieciństwo bez bólu, i dla rodziców by mogli żyć poświęcając czas na wychowanie dziecka a nie strach o jego życieKarolina Roślik (Lębork, 2021-04-16)
#3954
Podpisuje petycję ponieważ martwi mnie los dzieci chorych na SMA.Terapia genowa jest nadrozszym lekiem na świecie. Dzieci nie powinny tak cierpieć. Nie mogę patrzeć na cierpienie tych małych istot. Rodzice nie powinni przeżywać takich chwil, kiedy życie ich pociech jest zagrożone a oni sami nie są w stanie uzbierać tak ogromnych kwot.
Marta Kliber (Kalisz, 2021-04-16)
#3956
Cena leku jest zastraszająco wysoka a coraz więcej dzieci dotkniętych jest choroba i bez zbiórek niebylyby wstanie uzbierać takiej kwoty .przy podaniu leku liczy się czas dlatego wprowadzenie go jak najszybciej da szansę dziecia na normalne funkcjonowanie szybciejMagdalena Synowiecka (Lębork, 2021-04-16)
#3964
Leczenie SMA powinno być refundowane.Aldona Sałek (Szamocin , 2021-04-16)
#3978
Należy bezzwłocznie podać dzieciom chorym na SMA lek który ma znaczący wpływ na ich dalsze funkcjonowanie.Paulina Stiler (Piekary Śląskie, 2021-04-16)
#3987
Ponieważ takie maluchy nie mogą tak cierpiećMarta Pietras (Nowy Dwór Mazowiecki , 2021-04-16)
#3990
Chciał bym aby w Polsce były refundowane leki dla dzieci chorych miedzy innymi SMA jak i wiele innych chorób prowadzących do śmierciAdam Wysocki (Zielona Góra , 2021-04-16)
#3994
Nie można pozwolić by życie małych, niewinnych dzieci było zależne od tak niewyobrażalnie dużych pieniędzy.Bernardeta Brenda (Goławin, 2021-04-16)
#3996
Podpisuje, ponieważ brałam udział w zbiórce pieniążków na leczenie dziecka z tą przypadłością. Jest to nie dopomyslenia, by dziecko i rodzice przechodzili przez tak trudne wybory, zamiast cieszyć się rodzicielstwem, pomimo choroby. Jest wyjątkowo trudny czas i uważam, że państwo, które jest przeciwne aborcji powinno wspierać i refundowac jak najwięcej różnych cholendarnie drogich leków,tym bardziej, że wielu ludzi odprowadza składki do zusu, z których rzadko korzysta.Monika Piątecka-Dudka (Łódź, 2021-04-16)