Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.
Komentarze
#3803
Helena PintoHelena Pinto (Lutynia, 2023-08-31)
#3806
Solidaryzuję się z rodzicami i osobami chorymi na zespół DownaAgata Szocik-Bąk (Kołbaskowo , 2023-08-31)
#3810
Większego draństwa nie sposób pojąć...KAROL Krause (Białołęka , 2023-08-31)
#3811
Wszystko dla dobra dzieciKatarzyna Skraburska (Radom , 2023-08-31)
#3813
Mam w bliskim otoczeniu osoby, których to dotykaAgnieszka Bernaś (Nowa Wola, 2023-08-31)
#3814
Decyzja jest absurdalna.Ewa Latos (Lubin, 2023-08-31)
#3815
Ludzie w Ministerstwie sami mają chyba Zespół Downa, nie obrażając niepełnosprawnychHanna ,Szczygielska (Tulce , 2023-08-31)
#3816
Wspieram rodzicówMagda Werwińska (Głogów , 2023-08-31)
#3817
Wspieram rodziców, którzy mają dzieci obciążone nieuleczalną, genetyczną chorobą trisomią 21.Paula Adamczyk (Gorzów Wielkopolski, 2023-08-31)
#3832
Podpisuję petycję, ponieważ uważam, że zmiana w zapisie jest szkodliwa dla wielu tysięcy dzieci, a potem dorosłych z Zespołem Downa. Wszystkie znane mi osoby obciążone tym syndromem potrzebują opieki do końca swojego życia.Katarzyna Matyasik (Trzebnica, 2023-08-31)
#3836
bo mam kontakt z osobami chorującymi na tą nieuleczalną chorobę i jest mi wstyd że nasz rząd podejmuje takie decyzjeTomasz Lewonowski (Ełk, 2023-08-31)
#3842
Podpisuje ponieważ jestem rodzicem dziecka z trisomią i musze co rok,co 2-3lata wstawiać się z dzieckiem przed oblicze komisji orzekającej i udowadniać,że córka jest niepełnosprawna,przedkładając dokumentację medyczna.Kinga Seledyn-Popławska (Braniewo , 2023-08-31)
#3852
Takim osobom trzeba pomagaćEdyta Ograbek (Głogów , 2023-08-31)
#3855
Wspieram bo tak trzeba. Niech wszystkie rodziny chorych dzieci wiedzą, że nie są same.Kinga Drewicz (Żagań , 2023-08-31)
#3862
Jestem Mamą Agnieszki z ZDAnna Podgórska (Balice , 2023-08-31)
#3866
Lewandowska PaulinaPaulina Lewandowska (Gniewkowo , 2023-08-31)
#3867
Nie zgadzam się aby Zespół Downa został usunięty z listy niepełnosprawnościMagdalena Kamińska (Kwielice , 2023-08-31)
#3874
Mam w rodzinie osobę niepełnosprawnąKatarzyna Wcisło-Michałek (Warszawa, 2023-08-31)
#3875
Nie godzę się na ustawy które godzą w zdrowie i życie Polaków. Nie godzę się na ustawy podpisywane nocą, po cichu, niezgodne z prawem, niezgodne z medycyną i ludzkim pojęciem.Sylwia Gajda (Turek , 2023-08-31)
#3876
Absolutnie popieram wprowadzenie postulowanych zmianRoman Hirsz (Gdynia, 2023-08-31)
#3878
Podpisuję ponieważ mam w kręgu znajomych ludzi z takim problemem.Monika Kijowska (Głogów , 2023-08-31)
#3879
Osoby obciążone trisomią 21 (Zespół Downa), niezależnie od stopnia swej niepełnosprawności fizycznej i/lub intelektualnej, wymagają opieki lub pomocy osób trzecich przez cały okres swego Życia. Są nieuleczalnie chore.Magdalena Poroszewska (Głogów , 2023-08-31)
#3882
To jakiś nieśmieszny żartJolanta Ulewicz (Warszawa, 2023-08-31)
#3883
Podpisuje ponieważ trzeba walczyć z systemem. Trzymam kciuki za wszystkich rodziców dzieci z zespołem DownaKarolina Odważna (Wrocław , 2023-08-31)
#3887
Podpisuje bo mam chorego syna i niech go żadna władza nie uzdrawia. Ani lewica, ani prawica, a tym bardziej liberałowieMariusz Satała (Bochnia , 2023-08-31)
#3890
Nie zgadzam się ze skreśleniem z listy.Magdalena Moryń (Głogów, 2023-08-31)
#3900
Los ludzi niepełnosprawnych leży mi na sercuBarbara Lewonowska (Ełk, 2023-08-31)
#3901
Mam niepełnosprawne dziecko i wiem jak ciężko żyć oraz przyglądać się na codzień nieswiadomoym swojego stanu dzieciomNikola Miaczkowska (Kołbacz , 2023-08-31)
#3903
jestem matką dziecka z zDBożena Smoła (Tychy, 2023-08-31)
#3904
Chcę pomócBeata Trump (Wrocław, 2023-08-31)
#3907
Bo czuję potrzebę pomocy, chociaż w taki sposóbEwa Mazurek (Głogów , 2023-08-31)
#3913
Podpisuję ponieważ wiem co to znaczy mieć osobę niepełnosprawną i biegać na komisję co 2 lata lub 3Danuta Kloc (Kraków , 2023-08-31)
#3922
Pracowałam 10 lat w ośrodku dla dzieci specjalnej troski i wiem z czym muszą mierzyć się rodzice oraz dzieci z zespołem Downa na co dzień. Nie jestem w stanie zrozumieć czym kierują się włodarze naszego państwa.Żaneta Różańska (Wrocław , 2023-09-01)
#3923
To jest choroba nie uleczalnaAnna Załęska (Pisarzowice, 2023-09-01)
#3934
Nie zgadzam się że zespół Downa jest uleczalny to jest absurd !!!!! Takie dzieci powinny być objęte orzeczeniem o niepełnosprawnościKatarzyna Płachta (Rosanów , 2023-09-01)
#3935
Decyzja rządu jest skandaliczna.Monika Stefaniak (Poznań , 2023-09-01)
#3936
W pełni zgadzam się z postulatami i och uzasadnieniem. Osoby niepełnosprawne w Polsce znajdują się na marginesie w systemie zdrowotnym, socjalnym, finansowym, zatrudnienia, opieki socjalnej, na marginesie społeczeństwa.Krystyna Tylczyńska (Sulęcin , 2023-09-01)
#3938
Ponieważ ***** ***Sławomir Smuła (Żarnowiec , 2023-09-01)
#3939
Znam wielu rodziców osób niepełnosprawnych, w tym z zespołem Downa i nie wyobrażam sobie jak można uznać ze osoby te są pełnosprawne i nie potrzebują stałych świadczeń od państwa. Szukanie oszczędności budżetowych na najsłabszych jest bezczelną kpiną z ludzkiego cierpienia.Alicja Baranek (Gliwice , 2023-09-01)
#3942
To jest choroba, której nie da się wyleczyć.Jestem ciocia Dominiki i wiem ile to jest trudu każdego dnia żeby funkcjonować.Dorota Kurowska (Glogow, 2023-09-01)
#3943
nie do pomyślenia są te wymysły partii PIS!Anna Andryszczak (Kamieniec Wrocławski, 2023-09-01)
#3944
Absurdalne jest by matki traciły czas na załatwianie takich spraw co 3 lata. Starzejemy się kto nam pomoże jak same będziemy schorowane?Marta Tkaczyk (Szczecin, 2023-09-01)
#3945
Solidaryzuję z się z osobami dotkniętymi tą chorobą.Anna Krupa (Droglowice, 2023-09-01)
#3946
Podpisuję ponieważ nienawidzę absurdów i tak mi nakazuje moje serce.Maria Gmitruk (Częstochowa , 2023-09-01)
#3950
Brata FraczekBeata Fraczek (Radwanice , 2023-09-01)
#3951
Ponieważ brak trisomii na liście jest niedorzeczy..Dominika Jaworska (Warszawa , 2023-09-01)
#3952
Jestem mamą Piotra z Zespołem Downa. Mój syn wymaga stałej opieki i będzie jej wymagał do końca życia.Ilona Gajewska (Radom , 2023-09-01)
#3957
To jest poniżej krytyki żeby osoba z zespołem Downa musiała udowadniać że przypadkiem nie wyzdrowialaBeata Knopik (Blachownia, 2023-09-01)
#3960
Warto pomagać, jest to bardzo ważny temat. Chcę pomoc osobom/dzieciom dotkniętym tym problemem.Julita Sobieraj (Masłowice 32, 2023-09-01)
#3969
Jako osoba która jest również niepełnosprawna zgadzam się z rodzicami dzieci z Trisomią. System orzecznictwa w wielu przypadkach jest wadliwy. Jako osoba po nowotworze nigdy nie będę miała organów które mi wycięto w trakcie leczenia a pomimo tego muszę się stawiać na komisję aby otrzymać w dalszym ciągu orzeczenie do pracy w warunkach chronionych. Tak samo jak mi nie odrośnie narząd tak samo tym dzieciom nie zniknie dodatkowy chromosomAgnieszka Bednarek (Ruda ślaska, 2023-09-01)
#3975
Zgadzam się z wszystkimi argumentamiDominika Gołąb - Włodarczyk (Józefów , 2023-09-01)
#3980
Wśród swoich bliskich mam osobę z zespołem Downa.Jola Dąbek (Tychy , 2023-09-01)
#3984
Uważam to za slusznePiotr Majewski (Kczewo, 2023-09-01)
#3988
Bo Zespół Downa to choroba której nie sa się wyleczyćJoanna Sularz (Londyn, 2023-09-01)
#3991
Uwazam, ze Osoby z Zespolem Down potrzebuja wsparcia ze strony systemu w ciagu calego przebiegu ich zycia.Bozena Sztonyk (Zielona Gora, 2023-09-01)
#3993
Ludzie w rządzie do idiotamiMonika Domańska (Rozbórz , 2023-09-01)
#3995
Zespół Downa jest na całe życie.Paulina Kopeć (Kraków, 2023-09-01)
#3998
Każdy ma prawo do szacunku i godności. Wykreślenie ZD z listy chorób nieuleczalnych, według mnie pozbawia osoby z trisomią i ich rodziny zarówno szacunku, jak i godności.Natalia Waszewska (Włocławek, 2023-09-01)
#3999
Ponieważ pracuje z osobami niepełnosprawnymi i wiem jak dotkliwy jest Zespół Downa, zarówno dla chorych jak i ich rodzin.Beata Naglak (Głuchów, 2023-09-01)