Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#3803

Helena Pinto

Helena Pinto (Lutynia, 2023-08-31)

#3806

Solidaryzuję się z rodzicami i osobami chorymi na zespół Downa

Agata Szocik-Bąk (Kołbaskowo, 2023-08-31)

#3810

Większego draństwa nie sposób pojąć...

KAROL Krause (Białołęka, 2023-08-31)

#3811

Wszystko dla dobra dzieci

Katarzyna Skraburska (Radom, 2023-08-31)

#3813

Mam w bliskim otoczeniu osoby, których to dotyka

Agnieszka Bernaś (Nowa Wola, 2023-08-31)

#3814

Decyzja jest absurdalna.

Ewa Latos (Lubin, 2023-08-31)

#3815

Ludzie w Ministerstwie sami mają chyba Zespół Downa, nie obrażając niepełnosprawnych

Hanna ,Szczygielska (Tulce, 2023-08-31)

#3816

Wspieram rodziców

Magda Werwińska (Głogów, 2023-08-31)

#3817

Wspieram rodziców, którzy mają dzieci obciążone nieuleczalną, genetyczną chorobą trisomią 21.

Paula Adamczyk (Gorzów Wielkopolski, 2023-08-31)

#3832

Podpisuję petycję, ponieważ uważam, że zmiana w zapisie jest szkodliwa dla wielu tysięcy dzieci, a potem dorosłych z Zespołem Downa. Wszystkie znane mi osoby obciążone tym syndromem potrzebują opieki do końca swojego życia.

Katarzyna Matyasik (Trzebnica, 2023-08-31)

#3836

bo mam kontakt z osobami chorującymi na tą nieuleczalną chorobę i jest mi wstyd że nasz rząd podejmuje takie decyzje

Tomasz Lewonowski (Ełk, 2023-08-31)

#3842

Podpisuje ponieważ jestem rodzicem dziecka z trisomią i musze co rok,co 2-3lata wstawiać się z dzieckiem przed oblicze komisji orzekającej i udowadniać,że córka jest niepełnosprawna,przedkładając dokumentację medyczna.

Kinga Seledyn-Popławska (Braniewo, 2023-08-31)

#3852

Takim osobom trzeba pomagać

Edyta Ograbek (Głogów, 2023-08-31)

#3855

Wspieram bo tak trzeba. Niech wszystkie rodziny chorych dzieci wiedzą, że nie są same.

Kinga Drewicz (Żagań, 2023-08-31)

#3862

Jestem Mamą Agnieszki z ZD

Anna Podgórska (Balice, 2023-08-31)

#3866

Lewandowska Paulina

Paulina Lewandowska (Gniewkowo, 2023-08-31)

#3867

Nie zgadzam się aby Zespół Downa został usunięty z listy niepełnosprawności

Magdalena Kamińska (Kwielice, 2023-08-31)

#3874

Mam w rodzinie osobę niepełnosprawną

Katarzyna Wcisło-Michałek (Warszawa, 2023-08-31)

#3875

Nie godzę się na ustawy które godzą w zdrowie i życie Polaków. Nie godzę się na ustawy podpisywane nocą, po cichu, niezgodne z prawem, niezgodne z medycyną i ludzkim pojęciem.

Sylwia Gajda (Turek, 2023-08-31)

#3876

Absolutnie popieram wprowadzenie postulowanych zmian

Roman Hirsz (Gdynia, 2023-08-31)

#3878

Podpisuję ponieważ mam w kręgu znajomych ludzi z takim problemem.

Monika Kijowska (Głogów, 2023-08-31)

#3879

Osoby obciążone trisomią 21 (Zespół Downa), niezależnie od stopnia swej niepełnosprawności fizycznej i/lub intelektualnej, wymagają opieki lub pomocy osób trzecich przez cały okres swego Życia. Są nieuleczalnie chore.

Magdalena Poroszewska (Głogów, 2023-08-31)

#3882

To jakiś nieśmieszny żart

Jolanta Ulewicz (Warszawa, 2023-08-31)

#3883

Podpisuje ponieważ trzeba walczyć z systemem. Trzymam kciuki za wszystkich rodziców dzieci z zespołem Downa

Karolina Odważna (Wrocław, 2023-08-31)

#3887

Podpisuje bo mam chorego syna i niech go żadna władza nie uzdrawia. Ani lewica, ani prawica, a tym bardziej liberałowie

Mariusz Satała (Bochnia, 2023-08-31)

#3890

Nie zgadzam się ze skreśleniem z listy.

Magdalena Moryń (Głogów, 2023-08-31)

#3900

Los ludzi niepełnosprawnych leży mi na sercu

Barbara Lewonowska (Ełk, 2023-08-31)

#3901

Mam niepełnosprawne dziecko i wiem jak ciężko żyć oraz przyglądać się na codzień nieswiadomoym swojego stanu dzieciom

Nikola Miaczkowska (Kołbacz, 2023-08-31)

#3903

jestem matką dziecka z zD

Bożena Smoła (Tychy, 2023-08-31)

#3904

Chcę pomóc

Beata Trump (Wrocław, 2023-08-31)

#3907

Bo czuję potrzebę pomocy, chociaż w taki sposób

Ewa Mazurek (Głogów, 2023-08-31)

#3913

Podpisuję ponieważ wiem co to znaczy mieć osobę niepełnosprawną i biegać na komisję co 2 lata lub 3

Danuta Kloc (Kraków, 2023-08-31)

#3922

Pracowałam 10 lat w ośrodku dla dzieci specjalnej troski i wiem z czym muszą mierzyć się rodzice oraz dzieci z zespołem Downa na co dzień. Nie jestem w stanie zrozumieć czym kierują się włodarze naszego państwa.

Żaneta Różańska (Wrocław, 2023-09-01)

#3923

To jest choroba nie uleczalna

Anna Załęska (Pisarzowice, 2023-09-01)

#3934

Nie zgadzam się że zespół Downa jest uleczalny to jest absurd !!!!! Takie dzieci powinny być objęte orzeczeniem o niepełnosprawności

Katarzyna Płachta (Rosanów, 2023-09-01)

#3935

Decyzja rządu jest skandaliczna.

Monika Stefaniak (Poznań, 2023-09-01)

#3936

W pełni zgadzam się z postulatami i och uzasadnieniem. Osoby niepełnosprawne w Polsce znajdują się na marginesie w systemie zdrowotnym, socjalnym, finansowym, zatrudnienia, opieki socjalnej, na marginesie społeczeństwa.

Krystyna Tylczyńska (Sulęcin, 2023-09-01)

#3938

Ponieważ ***** ***

Sławomir Smuła (Żarnowiec, 2023-09-01)

#3939

Znam wielu rodziców osób niepełnosprawnych, w tym z zespołem Downa i nie wyobrażam sobie jak można uznać ze osoby te są pełnosprawne i nie potrzebują stałych świadczeń od państwa. Szukanie oszczędności budżetowych na najsłabszych jest bezczelną kpiną z ludzkiego cierpienia.

Alicja Baranek (Gliwice, 2023-09-01)

#3942

To jest choroba, której nie da się wyleczyć.Jestem ciocia Dominiki i wiem ile to jest trudu każdego dnia żeby funkcjonować.

Dorota Kurowska (Glogow, 2023-09-01)

#3943

nie do pomyślenia są te wymysły partii PIS!

Anna Andryszczak (Kamieniec Wrocławski, 2023-09-01)

#3944

Absurdalne jest by matki traciły czas na załatwianie takich spraw co 3 lata. Starzejemy się kto nam pomoże jak same będziemy schorowane?

Marta Tkaczyk (Szczecin, 2023-09-01)

#3945

Solidaryzuję z się z osobami dotkniętymi tą chorobą.

Anna Krupa (Droglowice, 2023-09-01)

#3946

Podpisuję ponieważ nienawidzę absurdów i tak mi nakazuje moje serce.

Maria Gmitruk (Częstochowa, 2023-09-01)

#3950

Brata Fraczek

Beata Fraczek (Radwanice, 2023-09-01)

#3951

Ponieważ brak trisomii na liście jest niedorzeczy..

Dominika Jaworska (Warszawa, 2023-09-01)

#3952

Jestem mamą Piotra z Zespołem Downa. Mój syn wymaga stałej opieki i będzie jej wymagał do końca życia.

Ilona Gajewska (Radom, 2023-09-01)

#3957

To jest poniżej krytyki żeby osoba z zespołem Downa musiała udowadniać że przypadkiem nie wyzdrowiala

Beata Knopik (Blachownia, 2023-09-01)

#3960

Warto pomagać, jest to bardzo ważny temat. Chcę pomoc osobom/dzieciom dotkniętym tym problemem.

Julita Sobieraj (Masłowice 32, 2023-09-01)

#3969

Jako osoba która jest również niepełnosprawna zgadzam się z rodzicami dzieci z Trisomią. System orzecznictwa w wielu przypadkach jest wadliwy. Jako osoba po nowotworze nigdy nie będę miała organów które mi wycięto w trakcie leczenia a pomimo tego muszę się stawiać na komisję aby otrzymać w dalszym ciągu orzeczenie do pracy w warunkach chronionych. Tak samo jak mi nie odrośnie narząd tak samo tym dzieciom nie zniknie dodatkowy chromosom

Agnieszka Bednarek (Ruda ślaska, 2023-09-01)

#3975

Zgadzam się z wszystkimi argumentami

Dominika Gołąb - Włodarczyk (Józefów, 2023-09-01)

#3980

Wśród swoich bliskich mam osobę z zespołem Downa.

Jola Dąbek (Tychy, 2023-09-01)

#3984

Uważam to za sluszne

Piotr Majewski (Kczewo, 2023-09-01)

#3988

Bo Zespół Downa to choroba której nie sa się wyleczyć

Joanna Sularz (Londyn, 2023-09-01)

#3991

Uwazam, ze Osoby z Zespolem Down potrzebuja wsparcia ze strony systemu w ciagu calego przebiegu ich zycia.

Bozena Sztonyk (Zielona Gora, 2023-09-01)

#3993

Ludzie w rządzie do idiotami

Monika Domańska (Rozbórz, 2023-09-01)

#3995

Zespół Downa jest na całe życie.

Paulina Kopeć (Kraków, 2023-09-01)

#3998

Każdy ma prawo do szacunku i godności. Wykreślenie ZD z listy chorób nieuleczalnych, według mnie pozbawia osoby z trisomią i ich rodziny zarówno szacunku, jak i godności.

Natalia Waszewska (Włocławek, 2023-09-01)

#3999

Ponieważ pracuje z osobami niepełnosprawnymi i wiem jak dotkliwy jest Zespół Downa, zarówno dla chorych jak i ich rodzin.

Beata Naglak (Głuchów, 2023-09-01)