Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#4002

Jestem świadoma problemów z jakimi będą mierzyć się rodzice

Justyna Malińska- Bryła (Warszawa, 2023-09-01)

#4012

Podpisuję ponieważ jest to choroba nieuleczalna ,i trzeba coś zmienić w tym kraju żeby inni mieli lepiej.

Ewa Pepłowska (Częstochowa, 2023-09-01)

#4016

Bo uważam jest autyzm jest wadą uniemożliwia normalne życie

Gosia Wit (Warszawa, 2023-09-01)

#4021

Nie zgadzam się z tymi bezmyślnymi
I pozbawionymi serca
, empatii i wiedzy podłymi ludźmi!

AGNIESZKA Markowska (Warszawa, 2023-09-01)

#4025

Stoję murem za każdym z rodzica którego codziennością jest walka o to żeby jego dziecko miało godne życie !!!

Kasia Grochowina (Gravesend, 2023-09-01)

#4027

Solidaryzuję się z rodzicami

Rzeplińska Małgorzata (Przążewo 26, 2023-09-01)

#4029

Dzieci z zespołem Downa potrzebują opieki i wsparcia ze strony opiekunów.Rodzice takich dzieci powinni dostać wsparcie ze rządu aby móc opiekować się dzieckiem.

Iwona Lehnarth (Kcynia, 2023-09-01)

#4031

Nowe prawo to absurd.

Teresa Kucharska (Warszawa, 2023-09-01)

#4032

To absurdalne orzecznictwo, wbrew wszelkiej nauce,dramat🙈🙊🙉

Katarzyna Kotopka-Łanda (Lubsko, 2023-09-01)

#4034

Absurdalny zapis jak caly ten chory rząd.
Dzieci z trisomią nie.maja wyboru. Wy tak!

Aleksandra Hojda (Głuchołazy, 2023-09-01)

#4035

Moje dziecko ma zd od urodzenia i wymaga opieki stałej 24/24

Klaudia Stokowiec (Lubań, 2023-09-01)

#4036

Jestem lekarzem. Mam pod opieką dzieci z trisomią 21. Wszyscy byśmy chcieli żeby były zdrowe i samodzielne ...ale nie są i nie będą. Każda komisja to papiery, czas i stres.

Agata Kościelak-Pieszak (Strzelno, 2023-09-01)

#4040

Mam córkę z Zespołem Downa

Wioleta Dwojak (Jarentowskie pole, 2023-09-01)

#4048

Również posiadam dziecko niepełnosprawne trimosonia 21 i to co się wyprawia to po prostu nienormalne.

Danuta Budak (Mülheim, 2023-09-01)

#4049

Ponieważ ZD to choroba nieuleczalna, a codzienna walka rodziców o namiastkę samodzielności dla tych dzieci powinna być wspomagana i wspierana przez władze, a nie wykorzystywana przeciw nim.

Justyna Kasprzak (Błaszki, 2023-09-01)

#4051

Jestem matka córki z Zespołem Downa .

Małgorzata Pasterczyk (Opoczno, 2023-09-01)

#4053

Popieram

Elabieta Jezierska (Maidstone, 2023-09-01)

#4055

Jestem za ułatwianiem a nie stwarzaniem przeszkod dla rodziców tych dzieci którzy mają tak pod górkę w obecnych czasach.

Marzena Kulig (Młynne, 2023-09-01)

#4057

Dotyczy to mojego dziecka oraz wielu dzieci

Ewa Kucharczyk (Sosnowiec, 2023-09-01)

#4059

Sama mam synka z Zespołem Downa ma 12 lat stawaliśmy na komisji już 5 razy teraz mamy w końcu do 16 roku życia ale boje się co będzie dalej

Magdalena Brzuska (Bielawa, 2023-09-01)

#4061

Nie zgadzam się z tą decyzją.,!

Ewelina Bogacz (Limanowa, 2023-09-01)

#4066

Podpisuję ponieważ to ważna sprawa.

Irena Papiernik (Warszawa, 2023-09-01)

#4067

Uważam petycję za uzasadnioną. Osoby dotknięte tą chorobą są nieuleczalnie chore. By były samodzielne lub choć trochę samodzielne to ciężka praca opiekunów, rodziców, codzienna rehabilitacja i inne czynności które owocują w życiu lecz wykluczają często całkowicie rodzica z życia zawodowego i nie tylko. Uważam, że jeśli istnieje zakaz aborcji to ta pomoc i orzeczenie powinno być dawane tym rodziną bez żadnych wątpliwości, z urzędu.

Magdalena Poźniak (Zielona Góra, 2023-09-01)

#4068

Znam wiele osób z zespołem Downa..
.

Papież Ewa (Słopnice, 2023-09-01)

#4080

To jest absurd ! Wy tam na górze co piszecie te wszystkie przepisy i rozporządzenia. Weźcie się i przywalicie głową o ścianę!

Kamil Musiał (Limanowa, 2023-09-01)

#4081

Popieram rodziny osób z ZD

Ewa Marciniak (Borchówka, 2023-09-01)

#4084

Pracuje z dziećmi z wszelaką niepełnosprawnością i tworzenie tak idiotycznych przepisów jest krzywdzące.

Emilia Kowalska (Gliwice, 2023-09-01)

#4086

Mam córkę z Zespołem Dawna i niestety nie jest to uleczlne na początku tak chciałam i wierzyłam że tak będzie niestety tak to niejest bardzo przykre bo każdy pragnie mieć zdrowe dziecko .
A tu trzeba przyjąć i bardzo pokochać i mieć dużo sił I wsparcia aby iść dalej.

Maria Ryś-Wierzba (Tymbark, 2023-09-01)

#4094

Nie zgadzam się tym
Ze zespół down jest uleczalny

Marta Terska (Stanisławów pierwszy, 2023-09-01)

#4095

Wierzę, że warto.

Kinga Karkowska (ŁÓDŹ, 2023-09-01)

#4096

Protestuję przeciwko poniżającemu traktowaniu wszystkich "innych" w tym kraju, odczłowieczaniu ich i nieludzkiemu traktowaniu

Jacek Piotrowski (Tarnów, 2023-09-01)

#4097

Chcę aby rodzice nie musieli udowadniać że ich dzieci są chore, gdy tak właśnie jest.

Beata CYZA (Zblewo, 2023-09-01)

#4102

Hcem wespszec

Katarzyna Chorążewicz (Olsztyn, 2023-09-02)

#4107

Osoby obciążone trisomią 21 (Zespół Downa), niezależnie od stopnia swej niepełnosprawności fizycznej i/lub intelektualnej, wymagają opieki lub pomocy osób trzecich przez cały okres swego życia.

Anna Lasek (Szczecin, 2023-09-02)

#4109

Uważam ze to niedorzeczne.

Pawlowska Sylwia (Gdansk, 2023-09-02)

#4111

NIE ZGADZAM SIE Z TA ZMIANĄ PRAWA!!! Koleżanka z podwórka borykała się z tą chorobą, raz było dobrze raz gorzej, dziś nadal mogłaby się bawić na podwórku...z moim 5 letnim synem...taka lekka choroba nie wymagająca opieki osoby dorosłej...!!!

Agnieszka Marciniak (Łódź, 2023-09-02)

#4112

Mam wśród bliskich osoby z Zespołem Downa i wiem jakie to ważne dla nich i ich opiekunów

Ewelina Baka (Warszawa, 2023-09-02)

#4114

Nie zgadzam się i nie wyrażam zgody
w sprawie podjętego negatywnie werdyktu w spr. osób chorych genetycznie z zespołem Downa...... !!!!!

Jadwiga Kostańska (Chojna, 2023-09-02)

#4120

Mam dziecko z ZD i ten problem bezpośrednio mnie dotyczy

Tomasz Kondracki (Warszawa, 2023-09-02)

#4127

Kocham dzieci,chore i zdrowe,i pragnę żeby ich życie było szczęśliwe,a także ich rodziny.

Kazimiera Tatuś (Sokołowiec, 2023-09-02)

#4130

Jestem rodzicem dziecka z zD.

Anna Hykiel-Bajko (Białystok, 2023-09-02)

#4131

Jest zupełnie niepotrzebne aby dzieci z trisomią21 musiały stawać na jakiejkolwiek komisji...I dotyczy to również innych chorób, które nie rokują ozdrowieniem....

Agata Janicks (Częstochowa, 2023-09-02)

#4133

Orzecznictwo na tych zasadach które obowiązuje jest zle

Ewelina ŚWIERSZCZ (Enkhuizen, 2023-09-02)

#4136

Nie zgadzam się z obecnym prawem!

Dawid Lipiarz (Mszana Dolna, 2023-09-02)

#4139

Bo to nieracjonalne, aby nie wydawac osobom dotknietym zeapolem downa lub innym zespolem bezterminowego orzeczenia o niepelnosprawnosci. To samo dotyczy osob nieslyszacych, zaimplanowanych ze wzgledow na mutacje genowa np. GJB2. Mam syna, ktory jest nieslyszacy od urodzenia ze wzgledow genetycznych. Wydawanie terminowych orzeczen jest zbędną biurokracją na niekorzysc rodzin, ale i Panstwa. Mojego brata corka ma zespoł Downa. Czy wyzdrowieje, oczywiscie ze nie, chocby rodzice tego bardzo chcieli. Po co utrudniac wiec wszystkim zycie. Bądźmy LUDZCY DLA SIEBIE!!!

Malgorzata Kondracka-Kozaczek (Wrocław, 2023-09-02)

#4140

Bo trzeba

Zofia Filipek (Huddersfield, 2023-09-02)

#4141

Lekarz diagnosta sam podważa swoje kompetencje? Chyba chodzi o to, żeby umrzeć szybko ku chwale NFZ, dlatego sprawdzają zdyscyplinowanie chorych. Przepraszam jestem rozżalona

Danuta Kurasinska (Bełchatów, 2023-09-02)

#4142

popieram

Renata Rybicka (Płock, 2023-09-02)

#4144

Solidaryzuje się z rodzinami, które na co dzień muszą walczyć o zdrowie swoich dzieci i nie chce, by biurokracja jeszcze im to utrudniała

Agnieszka Mazurek (Kornik, 2023-09-02)

#4146

Pomagam chorym osobą.

Dorota Kwiecień (Przedmoscie, 2023-09-02)

#4149

nie zgadzam się na absurdy w tym kraju

Monika Szulczyk-Łukaszewicz (Sochaczew, 2023-09-02)

#4155

Podpisuje, ponieważ zespół Downa jest nieuleczalny.

Wiktoria Leszczynska (Łódź, 2023-09-02)

#4156

Podpisuję ponieważ nie godzę się na lekceważenie potrzeb najsłabszych którzy nie mogą sami godnie żyć.

Alicja Żebrowska (Knurów, 2023-09-02)

#4157

Katarzyna Grzeszczyk

Kasia Grzeszczyk (Żary, 2023-09-02)

#4158

Ponieważ to niesprawiedliwe...

Magdalena Bartoszynska (Lubicz, 2023-09-02)

#4162

Uważam, że osoby z Zespołem Downa niestety nie mają szansy na całkowite wyleczenie. Ich niepełnosprawność jest z nimi do końca życia.

Anna Jakubowiak (Sieradz, 2023-09-02)

#4170

Nie można się zgodzic na taki absurdalne prawo.

Jowita Wyremblewska (Wrzesnia, 2023-09-02)

#4171

Bo tak trzeba

Piotr Plewiński (Łódź, 2023-09-02)

#4174

Podpisuje petycje ponieważ dzieci z Zespołem Downa potrzebują stałej opieki rodzica. Rodzice takich dzieci powinny otrzymać wsparcie od naszego Państwa.

Karolina Grabowska (Gdynia, 2023-09-02)

#4175

To co się dzieje to absurd

Maria Piaskowska (Nikielkowo, 2023-09-02)

#4184

Jestem mama Weroniki z Zespołem Downa I wiem z czym my rodzice takich dzieci musimy się zmierzać każdego dnia

Nina Dolacińska (Żeronice, 2023-09-02)

#4190

Zgadzam się w 100% z petycja

Anna Skała (Krotoszyce, 2023-09-02)

#4191

Prawo powinno się zmienić

Wioletta Kubasik (Gniezno, 2023-09-02)

#4192

Niedorzecznym jest to co Państwo wyprawia z dziećmi niepełnosprawnymi. Obłęd i absurd jakiego dawno świat nie widział.

Joanna Pobikrowska (Wieliszew, 2023-09-02)

#4193

Uważam że nad chorym dzieckiem należy się opieka całodobowa

Anna Pustelnik (Andrychów, 2023-09-02)

#4199

Zespół Downa to choroba na całe życie

Anna Lewandowska (Malbork, 2023-09-03)