Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#4218
Bo tak trzeba!Michał Daraż (Trzebownisko, 2021-04-20)
#4226
Synek kuzyna choruje na SMA1Małgorzata Antkowiak (Śmiłowo, 2021-04-20)
#4234
Podpisuję, ponieważ każdy powinien mieć dostęp nawet do najdroższego leczenia. Pracujemy, płacimy składki, a jak potrzebujemy drogiego leczenia, to musimy błagać innych o pomoc... przecież to bez sensu...Niech wydarzy się cud.Elżbieta Legierska (Rzeszów, 2021-04-20)
#4239
Podpisuję, ponieważ jest to dla mnie niewyobrażalne,co czują rodzice dzieci dla których utworzone zostają zbiórki i każdy dzień może być tym ostatnim, kiedy są razem z dzieckiem. Ta choroba jest nieprzewidywalna.Patrycja Szymanowska (Bydgoszcz, 2021-04-20)
#4241
Musi zakończyć się horror dzieci, rodziców i całych rodzin. Koniec wycenianiem zdrowia na miliony.Sandra Grzybek (Barcin, 2021-04-20)
#4249
Jest niezbędneDorota Zak (1 Acorn Close OL97FJ , 2021-04-20)
#4260
Tak trzeba !!!!Krzysztof Żyrek (Wegierska Górka, 2021-04-20)
#4261
Dzieci nie powinny cierpieć i czekać na lek!Izabela Ziolek (Pulawy, 2021-04-20)
#4262
Nie mogę pogodzić się z kalectwem dzieci i biernością Ministerstwa Zdrowia w tej kwestii . Lek musi być refundowany gdyż jest jedyna szansą życia dla chorych dzieciMariola Roykiewicz (Bytom, 2021-04-20)
#4264
Kwota do zebrania jest ogromna i wymaga mnóstwo czasu, a SMA jest chorobą która nie daje czasu.Natalia Mroczkowska (Ostrów Mazowiecka, 2021-04-20)
#4268
Podpisujr ponieważ to priorytet,dzieci potrzebują pomocy 💗💗💗Ewa Szydelko (Londyn , 2021-04-20)
#4272
Uczestnicze w zbiórkach. Udalo sie uratować dziecko, ale kolejne zbiórki wydaja sie ponad mozliwości spoleczeństwa. Najwyzszy czas aby Państwo pomogło.Ewelina Idziak (Bydgoszcz , 2021-04-20)
#4280
Jest to pomoc dla dzieciMarta Pytel-Szczotka (Węgierska Górka , 2021-04-21)
#4281
Dla dobra wszystkich dzieci potrzebujących lekuJoanna Jelito (Nowy Sącz, 2021-04-21)
#4302
Śledzę wiele zbiórek dzieci chorych na SMA i przejmuje się ich losem, a myśl, że każde ilz ich kruchutkich żyć wycenione jest na ponad 9 milionów złotych łamie mi serce na 1000 kawałków. Niektóre ze SMAczków nie dożywają podania leku (jak np. Spartak), gdyż ta kwota jest po prostu abstrakcyjna.Monika Dynus (Siemianowice Śląskie, 2021-04-21)
#4312
Nie mogę patrzyć na cierpienie tych dzieci i na to że nasz rząd z tym nic nie robi. Lekarstwo jest na wyciągnięcie ręki a rodziny noe mają środków. Mają patrzeć jak ich dzieci umierają tylko dlatego ze nie moga uzbierać 9mln... To Jest straszne ze ludzkie życie jest tak wyceniane...Barbara Graczyk (Garby, 2021-04-21)
#4314
Te dzieci zasługują aby żyćMałgorzata Mucha (Kępno, 2021-04-21)
#4330
Podpisuję , ponieważ bez tego leku tak wiele dzieci cierpi I umieraŻaneta Szymanowska (Bydgoszcz, 2021-04-21)
#4337
To straszne zeby za zycie byla taka cenaAnna Wójcik (Rzeszow, 2021-04-21)
#4339
cierpienie tych dzieci oraz ich rodzin jest torturą, na którą są skazani bo cena terapii jest kolosalna.Elżbieta Reszotnik (Styrzyniec, 2021-04-21)
#4349
Uważam że dzieci są najważniejsze i leczenie powinno być refundowaneSylwia Łabuz-Duc (Żywiec, 2021-04-21)
#4354
Brak pieniędzy nie powinien uniemożliwiać życia!!!!Anna Zaręba-Chyb (Nieszawa, 2021-04-21)
#4356
Narodowy fundusz zdrowia powinien pomagać,a nie że rodzice muszą prosić i zbierać pieniądze dla swoich pociech i nie tylko.Bernadeta Pionke (Wejherowo, 2021-04-21)
#4358
Jesto lek ,który ratuje życie dzieciom chorym na SMA typu 1. Nie można odmawiać skutecznej terapii . Biorąc pod uwagę koszt tej terapii , tylko budżet państwa może go udźwignąć. Jesteśmy krajem europejskim,z powszechnym ubezpieczeniem społecznym,muszą się znaleźć pieniądze na taką terapię dla około 30-50 dzieci rocznie w Polsce,to jest obowiązek państwa wobec obywateli,a szczególnie wobec tych najmniejszych,bezbronnych i jeśli są pieniądze na telewizję ( 4 miliardy rocznie!),to powinna się znaleźć kwota dużo mniejsza na ratunek dzieciomKatarzyna Mielec (Słubice, 2021-04-21)
#4391
Podpisuję ponieważ biorę czynny udział w zbiórkach. Kwota ogromna, ludzie dobrej woli pomogli już kilku dzieciom. Zamiast na Rydzyka i TVP dać na SMA i tyle ..Agnieszka Niewiarowska (Bydgoszcz, 2021-04-21)
#4392
Każdy powinien mieć dostęp to tego lekuMonika Kosmala (Ciechów , 2021-04-21)
#4393
Uważam że każde życie ma prawdo do walki o lepsze jutro a pieniadze nie powinny stać na przeszkodzie w tej walceKlaudia Pawlic (Kalisz, 2021-04-21)
#4397
Jestem młodą osobą, która w przyszłości planuje dzieci. Nie wiadomo jaki los mnie spotka, jak każda matka bede chciała jak najlepiej dla mojego dziecka.Dominika Mrowiec (Żywiec , 2021-04-21)
#4400
Nie wyobrażam sobie cierpienia tych małych istot i ich rodziców z ciągłej walki ,zbierania przez wiele m-cy a nawet lat pieniędzy na terapię i leczenie .Lek dla dzieci z SMA musi być refunfowanyKatarzyna Majewska (Warszawa, 2021-04-21)