PETYCJA O ZACHOWANIE OKRESU OCHRONNEGO DLA OPIEKUNA OSOBY Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ PO JEJ ŚMIERCI

Komentarze

#4210

Jestem mamą dziecka nieuleczalnie chorego.

Anna Tymińska (Jabłonna , 2022-03-14)

#4218

Jestem całym sercem z rodzicami, którzy zmagają się z chorobą dziecka. Uważam, że powinni oni otrzymywać stosowną do sytuacji pomoc w każdym zakresie. Przykre jest to, że niejednokrotnie muszą oni zmagać się z urzędniczymi barierami. Podpisuję petycję mając nadzieję, że w tej kwestii coś się zmieni, oczywiście na lepsze.

Jolanta Kułakowska (Zakopane , 2022-03-14)

#4221

Rodzice takich dzieci są bezradni,24 na dobę opiekują się dziećmi,bezgranicznie oddani .Wykonują tą pracę ciężką ,bolesną, zasługują chociażby na taki drobny gest pomocy od państwa,które pomaga w liczny sposób.Utrzymuje się i pomaga różnym osobom a tym trzeba chociażby za poświęcenie i miłość,braku swojego życia…

Monika Niechajczyk-Suwalska (Szczecin, 2022-03-14)

#4222

Podpisuję ponieważ mamy córkę z niepełnosprawnością, zatem taka niesprawiedliwa i krzywdząca perspektywa przyszłości matki, nas dotknie.

Jarosław Sycz (Brwinów, 2022-03-14)

#4242

W wyjątkowo dramatycznej sytuacji, państwo wykazuje się ogromnym okrucieństwem. Dlatego należy pochylić się nad losem opiekunów osób z niepełnosprawnościami nie tylko w czasie życia ich podopiecznych, ale również w momencie ich śmierci. To osoby, które kilka, kilkanaście, a nawet kilkadziesiąt lat poświęciły opiece nad najbliższą im osobą. Należy im się godne traktowanie.

Monika Falej (Olsztyn, 2022-03-14)

#4246

Podpisuję, ponieważ sama jestem osobą niepełnosprawną od urodzenia.

Magdalena Glewicz (Gdańsk, 2022-03-14)

#4253

Jest to bardzo ważne.

Joanna Jędruszek (Warszawa , 2022-03-14)

#4257

Ponieważ sama wychowuje niepełnosprawne dziecko.

Joanna Bernaciak (Łódź , 2022-03-14)

#4259

Przechodziłam przez to ponad 4 lata temu. Nie życzę nikomu. Brak czasu na przeżycie żałoby, brak empatii urzędników. I wsparcie... za mało żeby żyć za dużo by umrzeć, z głodu.

Luiza Morawska (Piotrków Trybunalski, 2022-03-14)

#4261

Jestem rodzicem dziecka niepełnosprawnegi

Dorota Złotnik (Bytom , 2022-03-14)

#4267

Byłam w podobnej sytuacji

Jolanta Jaworska (WROCŁAW , 2022-03-14)

#4274

Ponieważ sama mam dziecko w stanie paliatywnym i opiekuje się nim 24 h.opiekuje się już 3lata i 9 miesięcy.

Ewelina Malewska (Otwock, 2022-03-14)

#4279

Jestem matką dziecka, całkowicie niezdolnego do samodzielnej egzystencji.

Magdalena Świderek (Nieszawa , 2022-03-14)

#4283

Obecny stan prawny jest skrajnie niesprawiedliwy wobec osób, którym państwo w żaden sposób nie pomaga, a na końcu jeszcze karze za wieloletnie bohaterstwo.

Natalia Białokoz (Chorzów, 2022-03-14)

#4288

Opiekunowie osób niepełnosprawnych są u w Polsce traktowani jak obywatele drugiej kategorii i ciągle muszą walczyć o prawa które państwo powinno zabezpieczyć przed, w trakcie i po zakończeniu opieki nad osobą wymagającą ciągłej pomocy

Dorota Drzewiecka (Chwarstnica , 2022-03-14)

#4292

To jest niezwykle ważna sprawa do załatwienia.

Katarzyna Krutul-Walenciej (Gdańsk , 2022-03-14)

#4306

Jestem matką . Pracuje ale tez boje się że skończę na zasiłku i potem zostanę bez grosza.

Vanessa Grzybowska (Nowa Sucha, 2022-03-14)

#4310

Podpisuje ,ponieważ też będę w takiej sytuacji

Barbara Sroczyńska (Słupsk , 2022-03-14)

#4320

To straszne zeby osoba ktora pozostaje po smierci bliskiej osoby, ktorej poswiecila caly swoj czas musiala nagle zostac bez srodkow do zycia i zalatwiac te wszystkie firmalnosci od razu. Urzad to nie najblizsi zeby od razu tam dzwonic i mowic ze bliski odszedl. Ten przepis jest bezduszny.

Anna Wojcik (Rzeszow, 2022-03-14)

#4334

Podpisuje, ponieważ traktowanie opiekunów osób chorych jest w Polsce nieludzkie. System i rząd nie mają szacunku dla osób w żałobie

Hanna Ulenberg (Żukowo, 2022-03-14)

#4336

Od 37 lat opiekuje się moim synem ze znacznym stopniem niepełnosprawności, proszę rozszerzyć petycje o lata pracy nad niepełnosprawnym

Lucyna Montusiewicz (Lublin, 2022-03-14)

#4337

Jestem mamą 19 letniego syna z ciężkimi niepełnosprawnościami. Od 19 lat walczę o to, żeby jego życie mimo wszystkich przeciwności losu było godne i w miarę szczęśliwe. Mam nadzieję, że czeka nas jeszcze wiele wspólnych lat, ale zdaję sobie też sprawę, że jego stan systematycznie, mimo ciągłej opieki i rehabilitacji się pogarsza i może w każdej chwili przyjść ten straszny koniec. Po tylu latach opieki nad nim nie mam dużych szans na rynku pracy, nie wyobrażam sobie tak z dnia na dzień uporać się z bólem po stracie dziecka i po prostu jak gdyby nigdy nic zacząć biegać po urzędach. Po prawie 20 latach, w których cały świat zamyka się wokół dziecka i jego potrzeb to niemożliwe tak od razu przestawić się na inną rzeczywistość, tym bardziej, że często nie wiadomo zupełnie ile tych lat jeszcze będzie. A co, jeśli trzeba jeszcze zapewnić opiekę i środki do życia dla innych dzieci?

Anna Kiesiak (Dębice, 2022-03-14)

#4354

Moje dziecko również jest śmiertelnie chore.

Magdalena Zielińska (POZNAŃ, 2022-03-14)

#4361

To oburzające, nieczułe i nienormalne, że rodzic, który podporządkował swoje życie choremu dziecku (a przecież państwo nakazuje rodzić również chore dzieci) nie może być w żałobie nawet przez chwilę. Musi myśleć o urzędach

Agata Horna (Suchedniów, 2022-03-14)

#4364

Sama opiekuję się chorą mamą od 4 lat i nie wyobrażam sobie aby ktokolwiek w chwili śmierci bliskiej osoby biegł od razu szukać pracy! A gdzie czas na żałobę? Myślę, że miesiąc to minimum na "pozbieranie się" i załatwienie wszelkich formalności

Sylvia Woźniak (Rzeki Małe, 2022-03-14)

#4370

Mam wielu znajomych, którzy mają niepełnosprawne dzieci. Koniecznie trzeba im pomóc i to nie tylko w tym względzie

Renata Nowosad (Chełm , 2022-03-14)

#4375

Rodzice chorych dzieci zasługują na więcej od strony Państwa

Adrianna Dzikowska (Łódź , 2022-03-14)

#4376

Wiem jak ciężko zająć się dzieckiem niepełnosprawnym, sama mam dzieci Na szczęście zdrowe ale pomagałam rodzinie z dzieckiem na wózku inwalidzkim z porażeniem i wiem ile czasu i cierpliwości potrzeba. Każda mama wolałaby pójść do pracy niż prosić o pieniądze ale w przypadku dzieci z niepełnosprawnością to staje się nie możliwe a niestety życie kosztuje jak również utrzymanie, zapewnienie leków i/lub sprzętów rehabilitacyjnych i są to nierealne sumy dla rodziców. Każdy rodzic stoi przed decyzją prośby o zbiórki pieniędzy i nie zawsze to pomaga ponieważ jest wiele dzieci chorych dla których rząd powinien wręcz musi przekazać pieniądze.

Marta Mieczkowska (Lasel, 2022-03-14)

#4381

Życiowa konieczność.

Trejtowicz Krystyna (Grudziądz , 2022-03-14)

#4393

Uważam, że to bardzo ważne i potrzebne jest empatyczne podejście do sytuacji.

Agnieszka Grądzka-Wadych (Toruń, 2022-03-14)

#4394

To nieludzkie, żądać od opiekunów osób niepełnosprawnych zwrotu środków finansowych ,tuż po śmierci podopiecznych . To czas żałoby , a nie biegania po urzędach i poszukiwania pracy

Magdalena Gonciarz-Golebiewska (Szczecin, 2022-03-15)

#4395

Podpisuje ponieważ jest to coś co tym ludziom po prostu się należy. Ostatni bastion godności w udręce która ich spotkała

Natalia Domagała (Warszawa, 2022-03-15)

#4398

Państwo polskie nie wspiera opiekunów osób niepełnosprawnych. "Obrońcy życia" interesują się dzieckiem tylko do momentu jego urodzenia, później rodzice ciężko chorych dzieci zostają sami. A takie dziecko może przecież jakimś cudem dożyć pełnoletności. Opieka nad terminalnie chorym jest olbrzymim obciążeniem. Fizycznym, psychicznym i finansowym. Opiekunom niepełnosprawnych należy się każde możliwe wsparcie, zarówno w trakcie życia ich podopiecznych, jak i po ich śmierci.

Katarzyna Wręczycka (Wilkowiecko , 2022-03-15)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...