Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.
Komentarze
#4202
Man dziecko z zespolem Downa. Jest to dziecko niepełnosprawne od urodzenia i będzie nim aż do śmierci.Sylwia Szczepaniak ( Cieszyn, 2023-09-03)
#4203
Utożsamiam się z wszystkimi rodzicami mającymi dzieci z Zespołem Downa , wiem , jakie to jest bezgraniczne poświęcenie rodzica do końca życia , miłość , bez której dziecko nie rozwija się psychicznie, społecznie , całodobowa pomoc i opieka .Małgorzata Chorążyczewska (Zielona Gora , 2023-09-03)
#4205
Zmiana w prawie jest niedorzeczna i nie bierze pod uwagę specyfiki zaburzenia.Monika Tuszyńska (Białystok , 2023-09-03)
#4207
Jest to dla mnie niezrozumiale jak można uznać, że dziecko z zespołem Downa nagle wyzdrowieje .Wioleta Dudek (Mościsko , 2023-09-03)
#4223
Mam pacjentów z Zespołem Downa i. Ie zgadzam się ze zmianami.Dominika Bilska (Gorlice, 2023-09-03)
#4232
Jestem nauczycielem osób z zespołem Downa i wiem, że potrzebują kompleksowego wsparcia na przestrzeni całego swojego życia!Agnieszka Machinko-Witek (Kraków, 2023-09-03)
#4233
Zespol Downa to poważna choroba.Julita Wieremiejewicz (Białystok , 2023-09-03)
#4236
Ustawa jest krzywdząca dla dzieci z zespołem Downa i ich rodzin. Brak orzeczeń o niepełnosprawności i pomocy skazuje ich na brak terapii i wsparcia.Bożena Kudełko (Ruda Śląska, 2023-09-03)
#4238
Jestem za petycja.Karolina Łapa (Przeworsk, 2023-09-03)
#4243
Uważam, że narażanie ludzi z ZD i ich opiekunów na ciągłą weryfikację ich miepelnodprawności, uwłacza godności ludzkiej. Jest niepotrzene, bezsensowne i nie mające realnych i naukowych podstaw by myśleć o tym, że ZD jest chorobą uleczalną. Stop absurdom!Ewa Górska-Derkacz (Piaseczno , 2023-09-03)
#4247
Znam wiele osób z ZD i nie znam nikogo kto się z tego wyleczył! To jakaś bzdura! Pomagajmy! Nie utrudniajmy już i tak ciężkiego życia!Weronika Kutek (Doły , 2023-09-03)
#4249
Zgadzam sięGrzegorz Marciniak (Kwidzyn , 2023-09-03)
#4250
Wychowuje córeczkę chorą na Trisomie 21Ewelina Myśliwiec (Berest, 2023-09-03)
#4251
Podpisuję, ponieważ jestem fizjoterapeutą, pracowałam z dziećmi z zespołem Downa i wiem, że jest to choroba nieuleczalna, te dzieci stale wymagają pomocy, terapii, rehabilitacji, czasem natychmiastowej opieki specjalistów.Justyna Kokoszka (Dąbie, 2023-09-03)
#4255
Jestem.mama Hani z zespołem DownaMagda Kukik (Brzezie , 2023-09-03)
#4257
Nie zgadzam się ze zmianami jakie się proponuje.Justyna Dawid (Mstów, 2023-09-03)
#4259
Popieram petycjęIlona Pachuta (Janów Lubelski, 2023-09-03)
#4262
Jako osoba z inną całożyciową dysfunkcją, potrafię zrozumieć ograniczenia oraz codzienne trudności wynikające z takiej oraz podobnych wad genetycznych, a obecne przepisy o orzekaniu niepełnosprawności są w tym zakresie nierozsądne i wymagają poprawy.Daniel Kamiński (Bogatynia , 2023-09-03)
#4268
Nie godzę się na to, by tak traktować ludzi, szczególnie z orzeczeniem o niepełnosprawności… Jest to brak szacunku, upokorzenie, zabranie wolności, poniżenie, zaburzenie codziennego funkcjonowania. Jak dla mnie jest to brak fachowej wiedzy na temat tej i nie tylko niepełnosprawności.Patrycja Oszust (Uniszowice , 2023-09-03)
#4271
Nie można pozwalać na taką niesprawnośćWiesława Dobrolińska (Zielona Góra , 2023-09-03)
#4272
Jestem terapeutą osób niepełnosprawnych. Nie zgadzam się z wykluczeniem niepełnosprawności osób z trisomią 21. Dzieci nie wyleczą się z tej niepełnosprawności do końca życia, nie powinny być narażane na stresy wiążące się z uzasadnianiem własnego stanu zdrowia!Elżbieta Kulka (Ząbkowice Śląskie, 2023-09-03)
#4276
Dzieci i osoby z zespolem Downa nie funkcjonują beż wsparcia osoby trzeciej.Anna Przerwa (Rawa mazowiecka , 2023-09-03)
#4282
Podpisuję, ponieważ zgadzam się z automatyzacją bezterminowego orzecznictwa o niepełnosprawności osób chorych na tzw. zespół Downa.Karolina Stein (Głogów, 2023-09-03)
#4284
To co robi rząd to absurdDorota Przybylska (Żyrardów, 2023-09-03)
#4285
Chce pomoc ❤️Barbara Wlodarska (Lierstranda , 2023-09-03)
#4286
Sama się zmagam z podobnym problemem. Udowadnianie że nie jest się wielbłądem...Katarzyna Jonaszek (Wrocław , 2023-09-03)
#4291
Jestem za dziećmi niepełnosprawnymiMonika Wojciechowska (Krzydłowice , 2023-09-03)
#4292
Nie zgadzam się, że jest to choroba uleczalnaDagmara Cieslak-witek (Dąbrowa Górnicza , 2023-09-03)
#4293
Ponieważ wiem jak trudno jest ciągle zbierać dokumenty i stawać przed komisją. Rodzice dzieci z zespołem Downa jestem z WamiMarzena Dąbrowska (Rudawa , 2023-09-03)
#4297
Osoby z Zespołem Downa oraz ich rodziny nie powinny martwić się i tracić czas na biurokrację, orzeczenia i komisje.Agnieszka Kiedrowicz (Accrington, 2023-09-03)
#4299
Podpisuję,ponieważ wiem co znaczy trisomia 21 i nie zgadzam się,że jest to zespół uleczalny.Ewa Musielak-Siulik (Góraszka, 2023-09-03)
#4300
Podpisuję gdyż m dziecko z trisomia21. Poświęciłam się jego rehabilitacji i wiem że nigdy nie będzie samodzielne. Takie decyzje to skandalKatarzyna Szczypińska (Skępe , 2023-09-03)
#4302
Potrafią prze...yć miliardy na swoje interesy i durnoty a nic nie robią dla dzieci ... Syn z ZA I doszła teraz choroba Lesniowskiego-crohna pół roku spędzane w szpitalch, izolstkacg i stwierdzenie komisji - to go nie ogranicza. Ogranicza cała rodzinę. Ale oni nic z tym nie robiąMarta Wencław-Juszczak (Grzybowo , 2023-09-03)
#4304
Mam.dziecko z.zdPrzemysław Fabisiak (Doluje, 2023-09-03)
#4305
Uważam że wszyscy ciężko chorzy dorośli czy dzieci powinni otrzymywać refundowane leki ,a nie zbierać korki od butelekEwa Floriańska (Wysoka , 2023-09-03)
#4306
Podpisuję, ponieważ jest to jakiś absurd,ktory nigdy nie powinien się zdarzyć!Elżbieta Micor (Ślemień, 2023-09-03)
#4310
Nie jest to choroba tylko ,stałe kalectwoAleksander Karaś (Bydgoszcz , 2023-09-03)
#4314
Jestem mamą Zosi z ZDSylwia Wolska (Bydgoszcz, 2023-09-03)
#4316
Jestem rodzicem dziecka z ZDJoanna Ziębaczewska (Łódź, 2023-09-04)
#4319
Nawet nie wiadomo jak skomentować …Anna Maciocha (Krakow, 2023-09-04)
#4321
Niestety nie istnieje możliwość wyleczenie trisomii 21, a osoby dotknięte tą wadą genetyczną nigdy nie będą w pełni samodzielneBernadetta Szmyd (Rzeszów , 2023-09-04)
#4323
Jestem mamą i terapeutą dzieci zD i oczekuję sprawiedliwego orzecznictwa, które bierze pod uwagę fakty, że trisomia21 to aberracja chromosomowa, która nie znika…Sylwia Banach (Dąbrowa Chełmińska, 2023-09-04)
#4324
Ponieważ, mam w swojej rodzinie chorą osobę na tą chorobęIwona Szychowska (Bronisin Dworski , 2023-09-04)
#4325
Uważam to za nonsens ,mam wnuczkę z Zespołem Downa i nie zgadzam się z tym aby wykreślono tę chorobę z listy chorób genetycznycz ,wnusia potrzebuje stałej opieki i wielu rechabilitacji .Lucyna Boike (Strzebielino , 2023-09-04)
#4330
Mam dziecko z trisomiąMirosław Przerwa (Rawa Mazowiecka, 2023-09-04)
#4333
Wady genetyczne nie są uleczalne i uniemożliwiają samodzielne funkcjonowanie.Sylwia Strychała (Tarnów , 2023-09-04)
#4334
Protestuję przeciw nieobjęciu osób z Zespołem Downa w zmianach prawnych w sposobie orzecznictwa o niepełnosprawności.Justyna Pietrasiak (Radoszyce, 2023-09-04)
#4335
Protestuję przeciw nieobjęciu osób z Zespołem Downa w zmianach prawnych w sposobie orzecznictwa o niepełnosprawności.Michał Pietrasiak (Radoszyce, 2023-09-04)
#4336
Zespół Downa nie minie jak grypa więc bezzasadnym jest coroczne stawiennictwo na komisjiMado Kucharska (Jerzmanowice, 2023-09-04)
#4344
Jestem mamą chłopca z zdMarta Strzelecka (Toruń, 2023-09-04)
#4345
Osoby z ZD są mi bliskie terapeutycznie i wiem, że nie mogą się wyleczyć z choroby genetycznej.Paulina Tomczak (Stara Rzeka , 2023-09-04)
#4350
PopieramAnna Poźniak (Zielona Góra , 2023-09-04)
#4355
Tego wymaga Solidarność SpołecznaTomasz Czarny (Wrocław , 2023-09-04)
#4356
To skandal zeby dzieciaki ktore i tak sa pokrzywdzone przez los musialy stawac przed komisja i orzekac bez konca i udowadniac ze sa niepelnosprawne. Mowie stanowczo nie. Nalezy im sie stale orzeczenieDanuta Bywalec (Zabrze, 2023-09-04)
#4357
Te osoby są dotknięte przez los, należy oszczędzić Im i Ich Rodzinom kolejnych zmartwień i niedogodności.Małgorzata Drożdżykowska (Malbork, 2023-09-04)
#4358
Niegodze się z absurdami, jeżeli upośledzenie umysłowe i problemy wspołtowarzyszące(sprzeżenia) nie powinny otrzymywać pomocy to co powinno pytam?Ewa Gaszynska (Bydgoszcz , 2023-09-04)
#4361
Proponowane zmiany mają sens i ułatwiają życie.Jacek Rożnowski (Kraków, 2023-09-04)
#4362
Zespoł Downa jest chorobą genetyczna, a wiec nieidwracalna i rodziny, ktore zostały nia dotkniete potrzebuja wsparcia finansowego i medycznego od państwa.Barbara Surówka (Grodziszów, 2023-09-04)
#4363
Podpisuję, ponieważ decyzja rządzących (ustawodawcy) jest skandaliczna i krzywdząca wobec opiekunów osób z ZD oraz sprzeczna z wiedzą medyczną, a nawet logiką. Niewiadygodna jest ta głupota i bezczelność oraz brak elementarnej ludzkiej przyzwoitości przedstawicieli władzy.***** ***
Magdalena Wojciechowska (Łódź , 2023-09-04)
#4371
Podpisuje, ponieważ moja córka ma Zespol DownaAnna Banasiak (Stefanowo , 2023-09-04)
#4376
Pracuje z dziećmi z ZD i wiem, że nie ma terapii która by uzdrowiła dziecko z ZD. Poza tym jestem mama dziecka z ZD i stawanie na komisji żeby udowodnić że ona jest niepelnosprawna jest upokarzające dla nas wszystkich. Wiem też bardzo dokładnie z iloma trudnościami wiąże się ZD nawet jeśli ktoś funkcjonuje bardzo dobrze.Magdalena Sabik (Kraków, 2023-09-04)
#4377
Wystarczy już utrudnień dla osób opiekujących się dziećmi i młodzieżą z niepełnosprawnością. To ciężka praca przez całe życie i obawa o dalszy los osoby dotkniętej niepełnosprawnościa. Orzekanie w tej sprawie powinno być automatyczne- przecież nie da się "wyleczyć" zespołu Downa.Magdalena Dagnan Drobiecka (Tarnów , 2023-09-04)
#4380
Podpisuję, ponieważ uważam petycję za zasadną.Agnieszka Poczobut-Mazur (Bezrzecza, 2023-09-04)
#4389
Według mnie osoba z zespołem downa nie jest zdolna do samodzielnego bytuDominika Więcek (Kraków, 2023-09-04)
#4398
Osoby dotknięte choroba downa jak i ich rodziny muszą się z nią borykać przez całe życie nie mając niestety żadnej odrobiny nadzieji na wyjście z niej !!!Emilia Oliwniak (Bruksela, 2023-09-05)