Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#4612

Obecnie lek jest dostępny za ok 9milionow złotych ( to są ogromne pieniądze trudne do zdobycia), a dla dzieci chorych na sma każdy dzień niesie ogromne straty zdrowia.

Iwona Borek (Kozienice, 2021-04-21)

#4621

Dzieci cierpiące na tak poważną chorobę genetyczna powinny natychmiast po uzyskaniu diagnozy dostać lek.

Magda Skibska-Amanowicz (Rybnik, 2021-04-21)

#4625

Uważam ze lek który ratuje życie powinien być refundowany

Weronika Kmieć (Mullingar , 2021-04-21)

#4639

Chce aby te malutkie kruszynki były jak najszybciej zdrowe

Marta Pawelec (LISKÓW , 2021-04-21)

#4646

Ponieważ uważam , że to jest obowiązek Ministerstwa Zdrowia

Marzena Głąbica (Gierałtowice, 2021-04-21)

#4654

Podpisuję, ponieważ każdy mały człowiek ma prawo do życia.

Anna Białachowska (Owińska, 2021-04-21)

#4674

Laszczka Robert

Roberto Laszczka (Kraków, 2021-04-21)

#4683

Jestem zaangażowana w zbiórkę i wiem ile to wysiłku wszystkich kosztuje.

Katarzyna Michalczyk (Januszowice , 2021-04-21)

#4686

Coraz wiecej dzieci choruje na SMA i cena 9 mln za teraopie genowa i zycie dziecka, jest nie realna do osiagniecia przez rodzicow.

Dorota Pawlik (Nysa, 2021-04-21)

#4698

To okrutne uzależniać życie dziecka od zebrania astronomicznej kwoty i zostawiać rodziców samych z tym zadaniem,pomóżcie

Sylwia Wójcik (Warszawa, 2021-04-21)

#4712

Świat jest brutalny a dzieci są skarbem tego świata złotem radością miłoscia.... I to dla nich powinna być zawsze pomoc i dostep do Wszystkich środków ktore ratuja leczą uzdrawiają.

Urszula Urban (Słupsk, 2021-04-21)

#4715

Niewyobrażalne jest, żeby DZIECI musiały walczyć o pieniądze na tak drogi lek. Państwo ma obowiązek zapewnić im dostęp do lekarzy jak i leków, które potrzebują!

Agnieszka Partyka (Swarzędz , 2021-04-21)

#4729

Nie jest mi obojętny los tych biednych, ale jakże dzielnych i walecznych dzieci. Trzeba zrobić wszystko, żeby pomóc tym małym istotkom i ich rodzicom w nierównej walce z chorobą. Mimo tego, iż wielu ludzi angażuje się w zbiórki i każdy kto tylko może daje od siebie jakąś cegiełkę, jest to niestety ogromna kwota potrzebna na leczenie, a co gorsze wyścig z czasem. Uważam, że podobnie jak w wielu innych krajach również i wszyscy nasi mali wojownicy powinni dostać szansę na otrzymanie tego drogiego, lecz jakże potrzebnego leku, który zagwarantuje poprawę ich codziennego życia. Nie ma nic piękniejszego niż malowanie uśmiechu na twarzy dziecka! 😊

Agnieszka Kupczak (Cisiec, 2021-04-21)

#4734

Niewybaczalna jest każda sekunda zwłoki, gdy w grę wchodzi życie dziecka.

Bożena Kałahurska (Eastbourne, 2021-04-21)

#4741

Refundacja zolgensma to szansa na poprawę życia wielu rodzin

Barbara Jaszczuk-Skolimowska (Starogard Gdański , 2021-04-21)

#4759

Obok chorych dzieci nie da się przejść obojętnie

Karolina Hanna (Mysłowice, 2021-04-22)

#4768

Ponieważ nie stać rodziców na takie koszta a państwo powinno w takiej sytuacji pomagać

Agata Domagała (Krotoszyn , 2021-04-22)

#4773

Zależy mi , aby nasz kraj okazał się , jak inne, dumnym , dbającym o najbardziej potrzebujących takiego wsparcia. To wstyd, że inne kraje dawno włączyły refundację a Polska jak zwykle z tyłu . Proszę to zmienić Szanowni Ministrowie, Premierze, Prezydencie RP.

Marcin Raczek (Nysa, 2021-04-22)

#4789

To jest potrzebne! Dajmy dzieciom szansę...

Ewa Rogala (Czechowice-Dziedzice, 2021-04-22)

#4790

Podpisuję ponieważ jako obywatelka tego kraju, płacąca niemałe podatki i składkę na NFZ wolę żeby pieniądze z moich podatków były przeznaczone na leczenie dzieci niż na 'dzieła' niejakiego 'Ojca Rydzyka'. Podobno ten rząd jest za życiem. Niech to chociaż w ten sposób udowodni.

Anna Kander (Warszawa, 2021-04-22)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...