Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#48401

Każdy ma prawo żyć normalnie w Polsce nie ma wielu ludzi z tą choroba. Skoro inne państwa stać żeby lek był refundowany to polske napewno też ! Na coś płacimy podatki!

(Błażowa, 2018-11-14)

#48402

Jadwiga Pietras

(Żary, 2018-11-14)

#48406

Chcę pomóc

(Myślibórz , 2018-11-14)

#48431

Lek Jest bardzo potrzebny

(Warszawą , 2018-11-14)

#48432

Nie chciałabym znaleźć się na miejscu chorych i znikąd pomocy ....

(GAŁĄZKI, 2018-11-14)

#48433

Jestem przyszłym lekarzem i nie chcę się godzić na dramat chorych i ich rodzin, którzy mimo istniejącego leczenia, nie mogą go podjąć.

(Kobiór, 2018-11-14)

#48441

Chce pomagać !

(Grajewo, 2018-11-14)

#48447

Znam Michała. Wiem, jakim jest Człowiekiem. Wiem, że trzeba zrobić wszystko, by mu pomóc, jeśli tylko istnieje taka możliwość, Jurek

(Poznań, 2018-11-14)

#48453

Podpisuje ponieważ möj szkolny kokega chorował na SM długie lata. Niestety zmarł w tym roku. Miał 45 lat.

(Nidderau, 2018-11-14)

#48461

Środki budżetowe należy wydatkować mądrze, i to będzie przyklad dobrze wydanych pieniedzy.

(Kraków, 2018-11-14)

#48468

To ważne!

(Wieliczka, 2018-11-14)

#48483

To jest ważne

(Trzebinia, 2018-11-14)

#48492

to wazne

(lebork, 2018-11-14)

#48508

Pomoc należy się potrzebującym.

(Łódź, 2018-11-14)

#48516

Powinniśmy się wspierać (my jako ludzie i my jako państwo) zawsze i wszędzie, szczególnie jeżeli chodzi o zdrowie i życie. Trzymam kciuki aby się udało !!!

(Bolesławiec, 2018-11-14)

#48526

Jesteśmy jednym z nielicznych krajów UE, który nie refunduje leku.

(Banino, 2018-11-14)

#48547

Pomagam

(Jarosław, 2018-11-14)

#48553

Chcę pomóc Markowi z powrotroberta.blogspot.com

(Warszawa , 2018-11-14)

#48559

Tak trzeba.

(Legionowo, 2018-11-14)

#48572

Petycja jest potrzebna chorym osobom.

(Sobolewo , 2018-11-14)

#48576

Podpisuje petycję ponieważ ten lek działa niesamowicie i dzieci chorujące robią ogromne postępy które mogą zanoknac jak nie będą mieć kolejnej dawki

(Zakliczyn , 2018-11-14)

#48577

Chce aby chorzy na SMA mogli mieć refundacje leku i godnie żyć.

(Zawiercie, 2018-11-14)

#48582

Podpisuję ponieważ każdy ma prawo do życia. Jeśli jest nawet najmniejsza szansa, to trzeba ją dać. Popieram.

Krystyna Paruk

(SOKÓŁKA, 2018-11-14)

#48587

Uważam że trzeba robić wszystko żeby ludzie mogli żyć jak najlepiej.

(Piastów, 2018-11-14)

#48589

Uważam, że lek powinien być refundowany!

(Książnice Małe, 2018-11-14)

#48591

Podpisuję bo tak trzeba

(Warszawa, 2018-11-14)

#48593

Znam osoby chore na Sm i to może om pomóc

(Kraków, 2018-11-14)