Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#49636

Bo tak!, To SA POWAZNE problemy i trzeba pomoc !

(Warszawa, 2018-11-14)

#49649

Dużo ludzi umiera

(Grajewo, 2018-11-14)

#49653

to się Im należy.

(Czechowice - dziedzice, 2018-11-14)

#49662

Ponieważ Rodaków w potrzebie trzeba wspierać.

(Murg, 2018-11-14)

#49664

Sprawa jest ważna

(Wola Dalsza, 2018-11-14)

#49672

Podpisuję, ponieważ uważam, że leki na SMA powinny być refundowane i nie powinno to podlegać jakiejkolwiek dyskusji.

(Boguszów-Gorce, 2018-11-14)

#49681

Podpisuje ponieważ uważam że każdy ma prawo być chroniony w przypadku choroby, i nie może być tak że państwo bierze od nas pieniądze a niechce pomuc ludziom w ciężkiej chorobie.
Znam tą chorobę jest straszna, mam znajomych a także w rodzinie, kogoś, kogo dotknęła ta choroba.

(Salzatal, 2018-11-14)

#49701

pomagam

(Gdańsk, 2018-11-14)

#49728

Jestem za

(Olsztyn , 2018-11-14)

#49738

Popieram, bo to szansa dla potrzebujących.

(Gorzów Wielkopolski, 2018-11-14)

#49740

Bo warto pomagać

(CHODECZ , 2018-11-14)

#49743

Widzę jaką szanse i nadzieję daje ludziom leczenie.

(Wronki, 2018-11-14)

#49752

Żadna choroba dziecka nie powinna być wykluczona z darmowego leczenia

(Gdańsk, 2018-11-14)

#49753

Uważam że to jest ważna inicjatywa

(Newport , 2018-11-14)

#49759

Jest niezbędna !!!!!!!!!!

(Lublin, 2018-11-14)

#49790

Dobre i potrzebne leczenie zasługuje na refundację tak jak ludzie go potrzebujący zasługują na życie a bez tego nie maja przyszłości

(Marki, 2018-11-14)

#49793

Jestem za refundacją terapii na rdzeniowy zanik mięśni. Spotkałam się z tą chorobą wśród bliskich i ci chorzy naprawdę potrzebują dostępnych, refundowanych terapii.

(Rzeszów, 2018-11-14)