Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#4803

to nie normalne, aby w 21 wieku, gdy lek jest dostępny , nie mogli z niego korzystać chorzy

(Malbork, 2018-10-05)

#4805

Biernacka

(Zlotniki Kujawskie , 2018-10-05)

#4810

Podpisuję, ponieważ mój Brat jest chory na SMA.

(Częstochowa, 2018-10-05)

#4820

Chcę aby tym chorym ludziom dano szansę na powstrzymanie tej strasznej choroby.

(Malbork, 2018-10-05)

#4822

Ten lek ratuje życie!

(Bremerhaven , 2018-10-05)

#4823

Znam dziecko chore na SMA i chce dla niego szansy na zatrzymanie rozwoju choroby

(Wilkoszewice, 2018-10-05)

#4845

Chcę żeby ludzie z SMA mogli się leczyć państwowo.

(Legionowo, 2018-10-05)

#4850

Miałam w rodzinie 2 braci ciotecznych chorych na tą chorobę

(Zielonka, 2018-10-05)

#4858

Ponieważ jest to lek, bardzo potrzebny dla męża mojej koleżanki.

(Gdańsk, 2018-10-05)

#4860

Chce żeby ludzie chorzy na SMA mieli dostęp i refundację leków

(Poznań, 2018-10-05)

#4862

Każdy zasługuje na życie bez cierpienia i strachu o każdą kolejną minutę ...

(Kołobrzeg, 2018-10-05)

#4867

Każdy ma prawo żyć godnie i mieć dostęp do leczenia. Koszt SPINRAZY jest zawrotny i nieosiągalny dla chorych i ich rodzin, dlatego Państwo musi podjąć decyzję by pomóc swoim obywatelom! Nie powinno się przekładać ceny życia nad inne sprawy, chorzy na SMA nie mają na to czasu... liczy się każdy dzień.

(GDAŃSK , 2018-10-05)

#4869

Wnuczka mojej przyjaciółki, 3- letnia Emilka cierpi na te chorobę. Widzę, jaka to tragedia, niemoc i brak nadziei. Ten lek, to światełko w tunelu, jednak dla mało kogo osiągalny. Refundacja uspokoiła by tak wiele serc cierpiących razem z tymi biednymi, niewinnymi dziećmi.

(Leszno, 2018-10-05)

#4882

Bo chcę

(Magnuszew , 2018-10-05)

#4883

Ponieważ każdy ma prawo do zycia i bycia zdrowym

(Badowo-Mściska , 2018-10-05)

#4892

W przedszkolu mojego dziecka jest kolega z SMA i chcę, aby chłopiec mial szanse na refundowane leczenie.

(Warszawa, 2018-10-05)

#4899

TEN LEK MUSI BYĆ REFUNDOWANY, PROSZĘ SPOJRZEĆ W OCZY CHORYM DZIECIOM I ICH RODZICOM I POMYŚLEĆ CZY MOŻNA ICH ZOSTAWIĆ NA PEWNĄ ŚMIERĆ!!

(Pionki, 2018-10-05)

#4901

W pełni popieram desperację każdego rodzica, który walczy o zdrowie i życie własnego dziecka.

(Gostynin, 2018-10-05)

#4903

Jestem rodzicem niepelnosprawnego dziecka.

(Piaseczno, 2018-10-05)

#4904

Czekamy na lek dla naszego wnuka Wojtka, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Prosimy o refundację!

(Jankowice, 2018-10-05)

#4907

nieuleczalnie chore dzieci potrzebują pomocy!

(Warszawa, 2018-10-05)

#4910

Jestem przekonana o słuszności tej petycji

(Łask, 2018-10-05)

#4911

proszę o refundacje lekarstwa dla Wojtka chorego na SMA

(Jankowice, 2018-10-05)

#4913

Podpisuje ponieważ każdy niezależnie od tego czy to jest dziecko czy dorosły powinien mieć dostęp do tego leku

(Hereford , 2018-10-05)

#4917

proszę o refundację leku na SMA dla Wojtka

(Jankowice, 2018-10-05)

#4918

Trzeba pomagać.

(Rybnik, 2018-10-05)

#4921

Czekamy na lek dla naszego wnuka Wojtka, który od urodzenia zmaga się z tą straszną chorobą! Prosimy o refundację!

(Jankowice, 2018-10-05)

#4924

Ponieważ, widziałam ostatnio reportaż na polst News jak rodzeństwo choruje na zanik mięśni i mają małe szanse na normalne życie..

(Rydutowy, 2018-10-05)

#4928

Nie wyobrażam sobie że jest lek który może pomóc a są ludzie dla których to nie ma znaczenia nie potrafię tego pojąć

(Kraśnik , 2018-10-05)

#4952

Ponieważ nie jest mi to obojętne.

(Beersel , 2018-10-05)

#4955

Uważam że każdy Polak powinien mieć dostęp do odpowiedniego leczenia

(Gdansk, 2018-10-05)

#4960

Trojanowska

(Racibórz, 2018-10-05)

#4981

Podpisuje ponieważ chcę aby ludzie chorzy na SMA mieli szanse żyć !

(Racibórz, 2018-10-05)

#4982

Mam chora wnusie na to schorzenie

(Bytom, 2018-10-05)

#4989

każdy ma prawo do leczenia i mieszkania we własnym kraju wśród najbliższych, a nie być zmuszonym emigrować za leczeniem. Proszę o refundację leku dla wszystkich.

(Radom, 2018-10-05)

#4990

Jestem za

(Mińsk Mazowiecki , 2018-10-05)

#4992

jest szansa zwlaszcza dla dzieci na troche samodzielnosci i bardziej komfortowe zycie. One nie zasluzyly na taka kare.

(Wloszczowa, 2018-10-05)