Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.

Komentarze

#4805

lek potrzebny dla chorej z mojej rodziny

Danuta Rodziewicz (Trzebiatów, 2020-11-27)

#4823

Mam syna który ma AZS.

Paulina Michalczuk (Sitno, 2020-11-27)

#4829

Moja mama go potrzebuje.

Magdalena Krason (Liniewo , 2020-11-27)

#4834

Podpisuje ponieważ jestem mamą atopika. Od sześciu lat zmagamy się z chorobą i wydaję krocie na leki, balsamy, maści, kosmetyki. I nie mam pewnosci czy kiedys moje dziecko bez tego leku się nie obędzie. Ale jest jeszcze druga strona choroby. Cierpienia fizycznego i psychicznego jakie te dzieci przechodzą nie życzę nikomu. I jeśli jest cień szansy, że lek dzięki cenie i dostępności pomoże większej grupie to zawsze warto spróbować.

Magdalena Tebecio (Gdynia, 2020-11-27)

#4838

Uwazam ze to jest bardzo duzy problem, na ktory nie ma leku

Marta Jes (Radom, 2020-11-27)

#4844

Moje dziecko ma AZS i chcę "normalnego" życia dla syna.

Kinga Prabucka (Toruń , 2020-11-28)

#4860

Podpisuję, ponieważ mam dziecko z AZS i tak naprawdę nie wiem co nas czeka z każdym dniem a walczymy już ponad 4 lata. Nie życzę nikomu.

Marta Matynia (Obora, 2020-11-28)

#4861

Mam dziecko z AZS i wiem jaką kwotę Przeznaczam na walkę z tą chorobą

Joanna Karpiesiuk (Olsztyn, 2020-11-28)

#4863

Podpisuję, bo taki maluszek naprawdę bardzo cierpi i potrzebuje pomocy.

Magdalena Gromacka (Poole, 2020-11-28)

#4872

Ponieważ uważam że ta refundacja to koniecznośc.

Joanna Chojnacka (Krzeczów , 2020-11-28)

#4875

Moje dziecko cierpi na AZS jak inne dzieci jesteśmy bezilni jak wszystkie leki i emolienty zawodzą

Joanna Zawadzka (Legnica, 2020-11-28)

#4876

Bardzo mi przykro z powodu cierpienia tych wszystkich osób które zmagają się z tą chorobą.

Izabela Zawada (Trzemeszno , 2020-11-28)

#4890

Podpisuje ponieważ córka choruje na AZS I potrzebujemy leku który przyniesie ulgę

Magdalena Saleta (Karczmy , 2020-11-28)

#4906

Ponieważ ten lek jest patrzę tom niezbędny.

Piotr Moscicki (Opole, 2020-11-29)

#4914

Uważam ze ministerstwo zdrowia powinno refundować owe leki z powodu ich wysokiej ceny oraz często problemów z dostępnością

Joanna Turek (Mrągowo, 2020-11-29)

#4921

Jestem pielęgniarką a poza tym mam dziecko z AZS

Marzena Jaciubek (Drzewica, 2020-11-29)

#4930

Choruję na ciężką postać AZS

Marta Siekierska (Żyrardów, 2020-11-29)

#4937

To ważne...

Paweł Góźdź (Piaseczno, 2020-11-29)

#4954

Moja siostrzenica cierpi na AZS i widzę ze metody i leki które są dostępne na rynku nie działają a meczy się już 5lat.

Karolina Greczuk (Warszawa, 2020-11-29)

#4981

Od 7 r. ż zmagam się z ciezkim AZS.

Tomasz Nawrot (Warszawa, 2020-11-29)

#4983

Mój syn choruje na ciężka postać AZS

Ania Sowińska (Szteklin, 2020-11-29)

#4985

AZS to cierpienia wykluczające ludzi z aktywnego życia. Jeśli ktoś nie widział lub nie chorował nie może nawet wyobrazić sobie co to za choroba

Ewa Osuch-Wójcikiewicz (Piastów, 2020-11-29)

#4986

Każdemu należy się pomoc państwa w pokonaniu choroby, która jest bardzo uciążliwa a walka z nią jest bardzo trudna.

Katarzyna Kaczmarek (Leszno, 2020-11-29)

#4988

Ponieważ chcę żeby mojej rodzinie było lżej w życiu

Agata Łucjanek (Lublin , 2020-11-29)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...