Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#49821

Dobry cel. Zdrowia. Pozdrawiam

(Wrocław, 2018-11-14)

#49832

Jestem zatym

(Przechody, 2018-11-14)

#49836

trzeba pomagać i wierzyć w ludzi

(włocławek, 2018-11-14)

#49840

Jestem za!!

(Sulechów, 2018-11-14)

#49841

Podpisuję, ponieważ nie mogę patrzeć obojętnie na ludzkie nieszczęścia...

(Olsztyn, 2018-11-14)

#49854

Jest istotnym aby dbać o potrzebujących pomocy.

(Katowice, 2018-11-14)

#49887

Trzeba pomagac ❤

(Abisynia, 2018-11-14)

#49896

Refundacja leków dla wszystkich rodzajów SM powinna być refundowana! Rośnie liczba chorych, którzy od dnia diagnozy nie moga niestety liczyć na otrzymanie leków i pomocy rehabilitacyjnej. Państwo nie dba o własnych obywateli :-(

(Płock, 2018-11-14)

#49907

Jestem za, ponieważ uważam, że lek powinien być zrefundowany dla wszystkich chorych na sma, mieszkających w Polsce. Ponieważ nikogo nie stać na tego typu leczenie swoich dzieci za granicą, które jest bardzo kosztowne.

(Rzeszów, 2018-11-14)

#49911

Rodzice najlepiej wiedzą co to za choroba i ich dzieci.Sam mam dwóch kuzynów którzy chorują na SMA. Od lat 90-tych nie było leku.Nie było nic!.Rodzice robili wszystko co tylko mogli!.Lek dziś jest.Co daje nadzieję by dzieci i dorośli mogli żyć....Łaskę robicie wy !? TAK DLA TERAPII SMA KRYSTIAN NARLOCH Pozdrawiam :}

(GDAŃSK, 2018-11-14)

#49914

Chcę aby każdy chory miał szansę na leczenie

(GÓRKI , 2018-11-14)

#49920

Mam znajomych chorych na tą chorobę . Koszty leczenia przewyższają możliwości normalnej, przeciętnej rodziny. Jeżeli można pomóc to nawet trzeba, chociażby przez dostępność leków.

(Bialystok, 2018-11-14)

#49922

Szybkiego powrotu do zdrowia!!!!

(Jawor , 2018-11-14)

#49939

Popieram!

(Białystok, 2018-11-14)

#49952

Prosimy o szybki dostęp do leczenia dla wszystkich chorych na SMA.

(Gdańsk, 2018-11-14)

#49954

Ludzie powinny mieć równe prawa, tak stanowi konstytucja. Równe prawa również do utrzymania zdrowia....

(Siemiatycze , 2018-11-14)

#49955

Podpisuje, ponieważ moja nauczycielka choruje na ten zanik mięśni od urodzenia.

(Trzebinia, 2018-11-14)

#49959

Chce

(Pisarzowice , 2018-11-14)

#49969

Znam to dziecko. Obserwuję jego postępy od początku i uważam, że warto o to walczyć.

(Olsztyn , 2018-11-14)

#49970

To wazne!

(Edinburgh, 2018-11-14)

#49971

Uważam ze nasz kraj stać na takie cele.

(Tychy , 2018-11-14)

#49972

Drzewicki

(Warszawa, 2018-11-14)

#49989

Podpisuję petycję ponieważ choruję na SMA (Rdzeniowy zanik mięśni) .Lek jest dla mnie jak i innych chorych szansą na zatrzymanie postępu choroby i poprawę stanu zdrowia. Kaźdy z chorych bez względu na wiek i typ choroby chciałby otrzymać możliwość leczenia, pierwszym na świecie lekiem-Spinraza !

(Strózewò, 2018-11-14)