Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#5003

Znam osoby chore chce im pomoc

(Radom, 2018-10-05)

#5019

Aby moja rodzina mogła wrócić do kraju i kontynuować kurację w ojczyźnie...

(Radwanice, 2018-10-05)

#5031

Należy im się to jak psu buda

(Rydultowy, 2018-10-05)

#5032

Podpisuję ponieważ uważam , że skoro jest lek który ratuję czyjeś zdrowie i życie to wręcz obowiązkiem NFZ jest go refundować

(Bolesławiec, 2018-10-05)

#5038

Podpisuje,poniewaz jestem za refundacja dla polskich chorych terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

(Bruxelles, 2018-10-05)

#5040

Moja bratanica jest chora, nie wiadomo czy i ja mam gen, czy przekazałam go moim dzieciom i co może czekać ich potomstwo w przyszłości. Popieram, by Amelka miała wspaniałe życie.

(Warszawa, 2018-10-05)

#5043

nie jest mi obojętny los chorych dzieci i dorosłych!

(Radom, 2018-10-05)

#5046

Uwazam, ze kazdy czlowiek powinien miec zapewnione godne zycie i dostep do lekow i srodkow medycznych, ktore mu w tym pomoga.

(Staniątki, 2018-10-05)

#5051

Tak powinno być !!!!!

(Ząbki, 2018-10-05)

#5058

Uważam, że należy wdrożyć odpowiednią terapię dla dzieci z SMA.

(Paczków, 2018-10-05)

#5061

osoby chore na sma pilnie potrzebują kosztownej opieki medycznej i wsparcia

(braniewo, 2018-10-05)

#5066

Ratujemy zycie ludzkie!!!

(Kostrzyn nad Odrą , 2018-10-05)

#5070

Melion

(Bruksela, 2018-10-05)

#5079

Wspieram dzieci chore na rdzeniowy zanik mięśni i ich rodziców!

(Skoki, 2018-10-05)

#5086

Emilia Barabasz

(91200, 2018-10-05)

#5089

Chcę pomóc.

(Nowy Staw, 2018-10-05)

#5091

Moja córka choruje na SMA 1.

(Rotmanka, 2018-10-05)

#5093

Każdy ma prawo do lepszego jutra!:)

(Mińsk Mazowiecki, 2018-10-05)

#5099

Jestem za wprowadzeniem tych badań aby osoby chore na SMA na normalne zycie

(Uszew, 2018-10-05)

#5102

Takie dzieci powinny miec taka sama mozliwosc zycia jak rowiesnicy za granica z ta choroba

(Szczecin, 2018-10-05)

#5104

To jest straszna choroba i ciężka praca zarówno chorego jak i opiekuna nad godnym życiem i utrzymaniem formy

(Świecie, 2018-10-05)

#5105

Coraz więcej dzieci dotyka ta straszna choroba a leki wcześniej podawane i rehabilitacja na pewno wydłużą sprawność dzieciaków

(Wrocław, 2018-10-05)

#5106

Kibicuję pewnemu chłopcu w walce z tą straszną chorobą.

(Rzeszów, 2018-10-05)

#5108

Podpisuję, ponieważ uważam, że osoby chore na zanik mięśni zasługują na leczenie, w szczególności niewinne dzieci dotknięte tą chorą.. Zasługują na lżejszy przebieg choroby, na lepsze warunki życia, o ile można tak to nazwać :(

(Bytów , 2018-10-05)

#5112

Jedyny skuteczny lek przeciw SMA

(Gdów, 2018-10-05)

#5113

Chcę wesprzeć chorych na tę chorobę

(Zielona Góra, 2018-10-05)

#5118

Synek mojej znajomej choruje na SMA

(Łódź , 2018-10-05)

#5124

Podpisuje, ponieważ byłam chora na nowotwór i wiem jak bezcenna jest świadomość tego ze człowiek jest zdrowy i może normalnie funkcjonować.

(Tremblay en France, 2018-10-05)

#5138

Powinna być refundacja na lek.

(Wrocław, 2018-10-05)

#5140

Podpisuje ponieważ jest to bardzo ważna sprawa i może pomóc wielu osobom .

(SÖDERTÄLJE , 2018-10-05)

#5141

Ten kto nie spotkał się z tą chorobą nigdy tego nie zrozumie. Choroba dotknęła córkę moich znajomych, którzy walczą o każdy dzień dla swojegoo dziecka.

(Gniezno, 2018-10-05)

#5150

Choruję na Zespół Kugelberga Welandera

(Sianów, 2018-10-05)

#5153

Znam osoby z tą chorobą, chce aby ich życie uległo poprawie jeśli nie można uleczyć.
Te osoby potrzebują pomocy.
Proszę o pomoc chorym.
Jolanta Przytułą

(Lublin, 2018-10-05)

#5159

Podpisuję ponieważ chorą jest moja chrześniaczka i znam jeszcze dwoje chorych dzieci , a córka znajomego zmarła.

(Nowa Sarzyna, 2018-10-05)

#5163

Lek jest potrzebny chodzi o zycie ludzi

(Poznań, 2018-10-05)

#5165

podpisuje ponieważ jest to potrzebne !!!

(tarnów, 2018-10-05)

#5166

Lukasinska

(Boulogne Billancourt , 2018-10-05)

#5168

Moja córka choruje na SMA 1

(Rotmanka, 2018-10-05)

#5171

To jedyna szansa dla wielu chorych lepsze życie a czasami po prostu na Życie.

(Pieszyce, 2018-10-05)

#5180

Jeśli jest to lek, który może pomóc i uratować życie chorym na SMA to jak najbardziej trzeba podpisać petycję, niech w końcu będzie refundowany, jestem za

(Dąbrowa Górnicza, 2018-10-05)

#5195

Jest to sprawa życia lub śmierci małych dzieci których można uratować.

(Lublin, 2018-10-05)

#5197

Jeśli jest już le, naszym obowiązkiem jest walczyć o jego refundację dla naszych najbliższych .

(Radomsko, 2018-10-05)

#5198

Chcę,aby chorzy szczególnie dzieci miały dostęp to tego lęku !

(Bzianka, 2018-10-05)

#5200

Każdy chory powinien mieć dostęp do leku!

(Mikoszewo, 2018-10-05)