Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#5201

Anna Hachuła

(Wargowo , 2018-10-05)

#5202

Podpisuję, ponieważ zależy mi, żeby osoby chore na SMA mogły się leczyć i mieć nadzieję na poprawę stanu zdrowia.

(Warszawa , 2018-10-05)

#5204

Podpisuję, ponieważ uważam, że zbyt często zapomina się właśnie o takich niby drobnych, ale jak ważnych sprawach. Ogromne pieniądze powinny jeszcze zostać włożone w refundację każdej możliwej pomocy w walce z chorobami.

(Wysoka , 2018-10-05)

#5208

To jest strasznie nieludzkie, by życie przedkładać na pieniądze! Jeśli jest cień szansy, że lek pomoże to należy natychmiast uruchomić wszelkie procedury, bo życie jest najważniejsze.

(Rybnik, 2018-10-05)

#5209

Groele Malgorzata

(Brunoy , 2018-10-05)

#5214

Mam córeczkę która też jest chora na SMA i przez nie dopuszczenie leku do refundacji musiałam wyjechać za granicę by ratować własne dziecko.

(Żuromin, 2018-10-05)

#5218

Rozumiem problem.

(Warszawa , 2018-10-05)

#5237

walczymy o kazde zdrowie

(Strzelce Krajenskie, 2018-10-05)

#5244

zamiast milionów dla Rydzyka, na takie rzeczy powinny iść pieniądze.

(Racibórz , 2018-10-05)

#5250

Życie to największy dar. A być zdrowym do tego to szczyt marzeń!

(Pilczyca , 2018-10-05)

#5253

Bo nie chcę tracić tak zdolnych i tak młodych przyjaciół.

(Dąbrówka Wielka, Olsztyn, Poland, 2018-10-05)

#5254

Ratujmy życie dzieci i dorosłych

(Paryż, 2018-10-05)

#5269

Beata Trentin

(Chatou , 2018-10-05)

#5271

Jestem rodzicem 2 dzieci chorych na SMA.

(Ivry Sur Seine, 2018-10-05)

#5278

Bo każdy z nas może mieć taką osobę w rodzinie. Ten lek jest jedynym ratunkiem na życie dla chorych

(Białystok , 2018-10-05)

#5279

ponieważ jestem człowiekiem!!!

(gdańsk, 2018-10-05)

#5281

Podpisuję się ponieważ uważam ze powinniśmy walczyć o godne życie

(Koleczkowo, 2018-10-05)

#5287

Siuba Małgorzata

(Mościce, 2018-10-05)

#5290

Mam w rodzinie Wojtusia który ma 5 latek i choruje na SMA 2.

(Rybnik, 2018-10-05)

#5300

Ponieważ jest to niezbędna terapia dla chorych.

(Koszalin, 2018-10-05)

#5303

Jeśli jest szansa pomocy osobą chorym na SMA każdy powonien z niej skorzystac aby ratować życie nie musząc wyjeżdżać do innego kraju

(Londyn, 2018-10-05)

#5304

Każdy ma prawo na godne życie, bez bólu i bez cierpienia. Proszę o szansę dla ofiar tej choroby.

(Krapkowice, 2018-10-05)

#5312

Moja wnuczka również choruję na tę chorobę..znuszeni byli moja synowa i syn.wyjechać do Belgi aby ratować swoje dziecko bo u nas w Polsce brak refundacji na ten lek.

(Żuromin, 2018-10-05)

#5314

To ważne.

(Starogard Gdanski, 2018-10-05)

#5317

Popieram te sprawę

(Nottingham , 2018-10-05)

#5329

Podpisuję, ponieważ widziałam namacalne efekty terapii przy użyciu tego leku.

(Rumia, 2018-10-05)

#5357

Podpisuje ponieważ znam osobę która choruje i nie chciałabym patrzeć jak powoli umiera

(Tarnów, 2018-10-05)

#5358

Chorym potrzebna jest pomoc !

(Tarnowskie Góry, 2018-10-05)

#5364

Podpisuje ponieważ znam osobiście chore dziecko na SMA

(Nowy Dwór Mazowiecki, 2018-10-05)

#5365

Jeżeli lek daje pozytywne skutki leczenia jestem jak najbardziej ZA!!!

(Wałbrzych , 2018-10-05)

#5369

Moj znajomy jak i wielu innych ludzi ma to cierpi

(Łódź, 2018-10-05)

#5370

Podpisuje ponieważ każdy ma prawo normalnie żyć

(Lyon, 2018-10-05)

#5374

Ponieważ znam takie osoby i są również w mojej rodzinie. Nie pozwólmy im powoli tracic władzy nad swoim życiem.

(Sławęcin , 2018-10-05)

#5377

podpisuje ponieważ znam dziewczynkę która choruje na tą straszną chorobę i uważam że lek powinien być w pełni refundowany.

(Gdynia, 2018-10-05)

#5380

Każdy zasługuje na by żyć.

(Jacków, 2018-10-05)

#5397

Poniewaz to zalosne ze rodziny wyjezdzaja z polski zeby leczyc dzieci za granicą.!!!!

(Pogwizdow, 2018-10-05)

#5400

Każdy powinien mieć dostęp do leków i wszelakich usług medycznych.

(Kościan, 2018-10-05)