Przyspieszenie prac nad dostępem do refundacji Voxzogo w Polsce
Komentarze
#5202
By wiecej leków dla dzieci z poważnymi chorobami było refundowanych ponieważ ich koszt jest niewobrażalnie wysoki. A dzieciaczki zasługują na to by nie cierpiały i miały możliwość normalnie funkcjonować.Katarzyna Potoczna (Nozdrzec , 2023-09-24)
#5204
Podpisuję, ponieważ uważam że jest niezbędny dla Tych dzieci, jedynym ratunkiem przed uchronieniem Ich przed bólem związanym z wydłużaniem kości i powikłaniami,oraz przed dyskryminacją społeczną.Gdyz uważam że nasze społeczeństwo a szczególnie dzieci nie są przygotowane na przyjęcie dzieci z Ahonndroplazja i zaakceptowaniem ich "inności".Ewa Potocka (Besko , 2023-09-24)
#5207
Każdy ma prawo do leczeniaAnna W (Warszawa, 2023-09-24)
#5208
Mali pacjenci nie mogą czekać. Dla nich odroczenie leczenia niesie poważne konsekwencje.Zbigniew Skrzypczyński (Warszawa, 2023-09-24)
#5210
Dzieci które chorują na tą chorobę potrzebują pomocy i tego lekuWiesława Cupak (Nozdrzec , 2023-09-24)
#5211
Wspieram dziecko chore na achondroplazjeLucyna Witucka (Lipinki Szlacheckie , 2023-09-24)
#5213
Chcę pomóc.Artur Raczylo (Wojcieszów , 2023-09-24)
#5214
Mam syna z achondroplazją.Joanna Hodun-Ogonowska (Wrocław , 2023-09-24)
#5218
TakAnna Megger (Stoke, 2023-09-24)
#5220
Chcę by chore dzieci miały możliwość leczeniaMilena Piszczek (Czernic, 2023-09-24)
#5222
Wierzę że nie można inaczejIwona Kotowska (Warszawa , 2023-09-24)
#5226
Zdrowie jest najważniejszeAgnieszka Olewicz (Sulino , 2023-09-24)
#5227
Chce pomoc.Mateusz Zakrzewski (Sulęcin, 2023-09-24)
#5229
Dzieci zasługują na życie bez bólu, choroba jaka je dotknęła jest już wystarczającym dramatem.Katarzyna Stormowska (Czarna Woda , 2023-09-24)
#5239
Kazdy zasluguje na godne zycie!!Agnieszka Hadyniak (Łowęcin, 2023-09-24)
#5249
Dla tych dzieci to jedyna szansa na normalne życie.Paulina Beczek (Grabów Szlachecki , 2023-09-24)
#5250
Podpisuję, ponieważ znam chłopca który potrzebuje tej terapii.Romana Pelczar (Besko , 2023-09-24)
#5252
Zależy mi bardzo, ponieważ Każdemu naliży dać szansę. Wszystko w rękach naszej Władzy😘Marek Szczudlik (Beako, 2023-09-24)
#5255
Ponieważ każde dziecko jak i jego rodzina powinno normalnie żyć bez obciążeń finansowych spowodowanych naturalną chorobą. Ci ludzie wystarczająco muszą starać się na co dzień żeby dokladacy im takich obciążeńKamil Stawecki (Lewin Brzeski , 2023-09-24)
#5260
Chore małe dzieci, które cierpią od urodzenia a jest coś co może im pomóc, ta pomoca jest ten lek!Paulina Kowalik (Bydgoszcz , 2023-09-24)
#5261
mój syn cierpi na podobną chorbeKarolina Olesińska (Kruszyna , 2023-09-24)
#5271
Jest to bardzo ważna sprawa!Natalia Kieling (Barwice , 2023-09-25)
#5274
Bo dzieci zasługują na wszystko co najlepsze❤️Dorota Paściak (Lecka, 2023-09-25)
#5278
Sama choruje na achondroplazje. Wiem jakie życie czeka dzieci, które nie mają szansy na przeciętny wzrost.Katarzyna Szołtysik (Piekary Śląskie , 2023-09-25)
#5280
Każdy ma prawo do leczenia.Agnieszka Kosińska (Poznań , 2023-09-25)
#5288
Szkoda mi biednych dzieciElżbieta Walczak (Niemcz, 2023-09-25)
#5289
Chce żeby wszyscy mieli godne życieMaciej Szulc (Piotrków Trybunalski , 2023-09-25)
#5293
Ten lek jest bardzo potrzebnyEwelina Papiż (Szczecin , 2023-09-25)
#5299
Zdrowe dzieci to nasza przyszłość.Marcin Olejniczak (Poznab, 2023-09-25)
#5303
To maleństwo potrzebuje leku , który pomoże mu w jakiś sposób się rozwijać.Katarzyna Kaliszewska (Barwice , 2023-09-25)
#5305
Mój Syn również choruje na tą chorobęKlaudia Rudnik (Szczecin , 2023-09-25)
#5306
Moje dziecki choruje na achonroplazję.Konrad Klukowski (Piotrków Trybunalski, 2023-09-25)
#5308
Podpisuję Oksana PetrushenkoOksana Petrushenko (CZĘSTOCHOWA , 2023-09-25)
#5309
Podpisuje ponieważ chce tym pomóc mojemu siostrzencow aby mógł wzrastać jak jego rówieśnicy 😍KAMILA Przybylska (Besko, 2023-09-25)
#5311
Jest lekarstwo i obowiązkiem ministerstwa zdrowia jest leczyć dzieciKrystyna Mazurek (Puławy , 2023-09-25)
#5314
Każdy powinien mieć możliwość leczenia swojej choroby i normalnie funkcjonować. Brak dostępu do drogiej terapii to wg mnie dyskryminacja pacjentów z rzadkimi chorobami .Ula Stefaniak (Gródek 4, 2023-09-25)
#5316
Podpisuję, ponieważ uważam, że nikomu, a tym bardziej żadnemu dziecku nie można odbierać szansy na godne życie i rozwój i należy zrobić wszystko co możliwe, aby w tym pomóc.Dorota Pęksyk (Lublin, 2023-09-25)
#5318
Jakub K.Kuba Kęcik (Puławy , 2023-09-25)
#5319
Trzeba pomagać.Bogdan Więsyk (Kozioł , 2023-09-25)
#5321
Jest to bardzo ważneJustyna Puzio (Nowy Bazanów , 2023-09-25)
#5324
Podpisuje ponieważ chore dzieci powinny dostawać leki aby mogły normalnie żyć, ruszać się cieszyć się swoim dzieciństwem być zdrowym sprawnym jak inni.Ewa Abramek (BARANÓW , 2023-09-25)
#5326
Nie zgadzam się na wykluczanie dzieci z achondroplazją z leczenia.Izabela Skolimowska (Warszawa, 2023-09-25)
#5329
Nie wolno zabierać dostępu do leków i uniemożliwiać leczenia tym ludziom którzy tego potrzebująIwona Domańska (Baranów , 2023-09-25)
#5333
Dzieci nie mogą zostać bez pomocySylwia Jastrzębska (Lublin , 2023-09-25)
#5334
Podpisuję petycję, ponieważ lek jest bardzo ważny dla dzieci.Pelagia Maruszak (Baranów, 2023-09-25)
#5350
Każde polskie dziecko powinno być leczone.zkazdej choroby .Lidia Jerzyna (Osiny , 2023-09-25)
#5353
Podpisuje ponieważ wiem jakie to są koszta dla rodziców,których nie stać na pokrycie kupna tego leku a wiadomo że chcą dla swojego dziecka jak najszybciej pomoc.Kamil Popławski (Barwice, 2023-09-25)
#5357
Ponieważ w Polsce nie jest refundowana żadna terapia dedykowana dla pacjentów z achondroplazją!Patrycja Nowak (Tychówko , 2023-09-25)
#5360
SierockaAldona Sierocka (BARWICE , 2023-09-25)
#5364
Każdy zasługuje na to ,aby żyć !Kasia Szymańska Bunza (Szczecinek, 2023-09-25)
#5375
Podpisuję ponieważ dla córeczki mojej znajomej jest to najlepsze leczenie i lekMagdalena Żaczek (Ruda, 2023-09-25)
#5376
ChcęUrszula Wojda (Śniadówka, 2023-09-25)
#5377
W rodzinie ,mojej siostrze urodzilo Sie DZIECKO z achondroplasja PRZERAŻAJACEKarolina Mertens (Berlin , 2023-09-25)
#5379
To bardzo ważneAnna Kwiatkowska (Barwice, 2023-09-25)
#5380
Monika PlucińskaMonika Plucińska (Barwice, 2023-09-25)
#5384
To bardzo ważne dla chorychDorota Jaworski (Sterling hts , 2023-09-25)
#5385
Tymkowi potrzebna jest natychmiastowa pomoc.Julita Gringel (Barwice, 2023-09-25)
#5386
Refundacja VoxzogoMariola Schnabel (Katowice , 2023-09-25)
#5388
podpisuję ponieważ rozumiem ból i bezsilność rodziców... byłam w podobnej sytuacji kiedy odmówiono nam rdtl w innej chorobie... szukamy człowieka w człowieku....Dorota Niedziela (Barwice, 2023-09-25)
#5391
Lek powinien być dostępny.Mateusz Barbusiński (Szczecin , 2023-09-25)
#5393
....Elżbieta Kręgiel (Łukawka , 2023-09-25)
#5394
Pacjentów nie stać na leczenie z własnych środków i jest to praktycznie suma nie do zebrania dlatego wspólnymi siłami możemy pomóc drugiemu człowiekowiMonika Borys (Ślesin, 2023-09-25)
#5395
Wspieram osoby dotknięte niepełnosprawnością.Katarzyna Bochra (Lublin, 2023-09-25)
#5398
Chce refundacji tego lekuNatalia Plachimowicz (Prześlice , 2023-09-25)