Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#53811

Uważam że ta choroba powinna mieć lekarstwa refundowane

(Glieice, 2018-11-17)

#53828

Ponieważ tak trzeba!

(Kraków, 2018-11-17)

#53834

Bo tak

(Śrem, 2018-11-17)

#53839

Dzieci muszą się uśmiechać....

(Krakow, 2018-11-17)

#53842

Ponieważ jestem za refundacją wszystkich lekarstw a przedewszystkim terapi na rdzeniowy zanik mięśni

(Inverness, 2018-11-17)

#53844

#TakdlaTerapiinaSMAwPolsce
Bo jest 2018.

(Warszawa, 2018-11-17)

#53849

Podpisuje ponieważ uważam, że najwyższy czas stać się krajem na miarę Europy i zadbać o słabszych w godny sposób.

(Zielona Góra, 2018-11-17)

#53853

To ważne!

(Leszno, 2018-11-17)

#53854

Zgadzam się i chcę pomóc.

(Sochaczew, 2018-11-17)

#53864

Jest karygodne, żeby chore dzieci musiały przyjeżdżać do Belgii na leczenie tylko dlatego, że dla polskiego rządu nie są wystarczająco ważne. Zamiast się tułać po Europie powinny mieć szansę na leczenue w kraju.

(Humbeek, 2018-11-17)

#53866

Kulas Marcin

(Leszno, 2018-11-17)

#53872

Chcę pomóc.

(Grudziądz , 2018-11-17)

#53886

Wiele slyszalem o Karolinie, chce chociaż w taki sposób jaj pomóc

(Leszno, 2018-11-17)

#53898

Jeżeli jest tylko możliwość uratowania komuś życia obowiązkiem jest to zrobić.

(Olesno, 2018-11-17)

#53903

Skoro jest lek który pomaga to dlaczego jest dostępny tylko dla ludzi mających środki na leczenie. Wszyscy chorzy zasługują na szanse A SMA to nie grypa czy ból głowy. Lek powinien być już dawno refundowany, niech Polska w końcu wyjdzie z ciemnogrodu i będzie dla Polaków!

(Opole Lubelskie , 2018-11-17)

#53905

Wspieram chorych z SMA

(Warszawa, 2018-11-17)

#53907

Dziecko ma prawo do leku

(Śrem, 2018-11-17)

#53908

Panie Premierze daj im szansę

(Nysa, 2018-11-17)

#53924

Podpisuję ponieważ ten lek ratuje życie ludzkie, które jest najcenniejszą i nadroższa wartością na świecie. Lek powinien być refundowany, kosztem wysokich diet poselskich, wszelkich nagrod specjalnych i innych bezsensownych wydatków.

(Łowicz , 2018-11-17)

#53928

Uważam że te dzieci zasługują na pomoc

(Warszawa , 2018-11-17)

#53929

Brak refundacji tego leku, jest absurdem.

(Wrocław, 2018-11-17)

#53930

każde dziecko ma szansę godnie żyć

(Chojnice, 2018-11-17)

#53937

Pomagam.

(Śrem, 2018-11-17)

#53948

Chce pomóc

(Biłgoraj , 2018-11-17)

#53962

Jestem mamą dwójki dzieci. Rozumiem co to strach o ich zdrowie.

(Chorzów , 2018-11-17)

#53969

Podpisuję ponieważ uważam że ratować życie jest naszym wspólnym obowiązkiem a nie jakimś widzi mi się urzędników.

(Bolesławiec , 2018-11-17)

#53973

Podpisuję ponieważ taki jest obowiązek państwa w końcu po coś się płaci składki

(Śrem , 2018-11-17)

#53975

Podpisuję ponieważ należy wykorzystać wszystkie możliwości leczenia, szczególnie dzieci. Ponadto znam Patryka ze Śremu cierpiącego na tę chorobę - chodzi z moim synem do jednej klasy.

(Śrem, 2018-11-17)

#53977

Pomóżmy tym chorym

(Śrem, 2018-11-17)

#53979

Dla mnie to oczywiste.

(ZABRZE, 2018-11-17)

#53983

Justyna Sieradzka

(ŚREM, 2018-11-17)

#53985

Poniewaz jeśli jest lekarstwo to każdy potrzebujący powinien mieć szansę je dostać

(Warszawa, 2018-11-17)

#53998

Każdy ma prawo godnie żyć!

(Chojnice, 2018-11-17)