Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#54405

Uważam, że jeśli jest lek, który może pomóc powinien być dostępny dla potrzebujących
"kto ratuje jedno życie, ten ratuje cały świat..."

(Wrocław, 2018-11-18)

#54413

Ponieważ każdy powinien mieć możliwość leczenia

(Wodzisław Śląski, 2018-11-18)

#54414

To jest ważne.

(Bydgoszcz, 2018-11-18)

#54418

Ponieważ każdy ma prawo by żyć, każdy ma prawo do walki o życie, do równej walki!.

(Środa Wielkopolska , 2018-11-18)

#54425

Mam chorą na SMA nauczkę i czekamy na lek

(Wrocław, 2018-11-18)

#54430

chcę pomóc

(Gdańsk, 2018-11-18)

#54431

Zdrowie jest bezcenne :)

(Poznan, 2018-11-18)

#54440

Jeśli jest lek na tą chorobę, to dlaczego jest dla chorych niedostępny. A niebotyczne kwoty za leczenie powodują, że umierają ludzie nie wykorzystując możliwości. W takim razie po co szukać rozwiązań jeśli nie można z nich korzystać.

(Palędzie, 2018-11-18)

#54441

Każde dziecko ma prawo do najlepszej dostępnej formy leczenia

(Łódź , 2018-11-18)

#54449

Urszula Protasiewicz

(Zawiercie, 2018-11-18)

#54460

Chcę pomóc

(Warszawa, 2018-11-18)

#54465

Mam w rodzinie małą dziewczynkę chorą na SMA

(Warszawa, 2018-11-18)

#54468

Nie chcę, aby wracało się do ciemnoty. Idziemy do przodu

(Warszawa, 2018-11-18)

#54484

Aleksandra Krzyżowska

(Jeleśnia, 2018-11-18)

#54493

Każdemu należy się szansa!

(Czempiń, 2018-11-18)

#54505

Ponieważ uważam ze każdy ma prawo do lepszego życia. I jeśli istnieje lek na jakaś chorobę to powinno zawsze i bez wyjątku być refundowane.

(Zaniemysl , 2018-11-18)

#54508

Podpisuje petycje o refundację leku na SMA.

(Gorzów Wielkopolski , 2018-11-18)

#54514

Każdyczłowiekzasługuje na godne i zdrowe życie. Jeśli istnieje lek dający choć cieńszansy nadziejęnazdrowie dla chorych to niech Państwo da im i ich rodzinom szansę i nadzieję na lepsze, zdrowe jutro

(Gozdów , 2018-11-18)

#54523

Znam Adę Frąckowiak osobiście i pragnę dla niej poprawy.

(Głubczyce , 2018-11-18)

#54525

Podpisuję, ponieważ jest to sprawa o której powinno być głośno!

(Miłaczew, 2018-11-18)

#54528

Tak trzeba

(TENCZYN , 2018-11-18)

#54530

Chce dla tych dzieci jak najlepiej żeby miały szanse . Mam tez niepełnosprawnego brata wiem co to choroba . Niech żyją lepiej ...

(Przemęt, 2018-11-18)

#54532

Moja Mama choruje n a SM

(Poznań , 2018-11-18)

#54542

Uważam że refundacja jest potrzebna natychmiast setka chorych

(Wroclaw, 2018-11-18)

#54564

Warto pomagać by ratować życie!

(Swarzędz , 2018-11-18)

#54568

Tak trzeba.

(Kaźmierz, 2018-11-18)

#54584

Moich dwóch wujków zmarło na tę chorobę w latach 90. Jeden z nich gdy miałam kilka miesięcy, więc nie zdążyłam go poznać.

(Gdynia, 2018-11-18)

#54585

Nie jest mi obojętne życie dzieci

(Kraków, 2018-11-18)

#54593

Sama choruję na SM

(Daszewice, 2018-11-18)