Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#54807

Podpisuje bo tak trzeba

(Żory, 2018-11-18)

#54810

jestem za wprowadzeniem nowych terapii ratujacyc zdrowie!!

(Kaczory, 2018-11-18)

#54814

Każdy ma prawo do najlepszego i najskuteczniejszego leczenia, a Pańtwo ma obowiązek zapewnić to wszystkim chorym.

(Kędzierzyn-Loźlr, 2018-11-18)

#54817

Podpisuje się ponieważ w wielu krajach Europy rząd robi wszystko żeby ratować nasze dzieciaczki! Refundacja leku, przez rząd Polski to konieczność! żeby należeć do cywilizowanych krajów, gdzie życie ludzkie jest największym skarbem narodowym,trzeba w końcu otworzyć oczy!

(Mechelen , 2018-11-18)

#54821

Chcę by mieli szansę żyć

(Tarnów, 2018-11-18)

#54823

Chorzy w Polsce powinni bez problemu mieć dostęp do metody leczenia która znacznie poprawi ich komfort życia mie martwiąc się skąd wziąć na to pieniądze.

(Bydgoszcz , 2018-11-18)

#54825

No chce zeby dzieci zyly!!!! Chcecie zabronic aborcji to udowodnijcie, nasz najkochanszy rzadzie, ze sie zaopiekujecie tymi najslabszymi!!!! Czas pogadac klase, chociaz watpie,ze kiedys sie doczekamy. Moze jednak dacie szanse n.a. zycie!

(Hull, 2018-11-18)

#54841

To straszna choroba sma,wiec dajmy szanse na zycie tym maluszką ! dajmy szanse dzieki leką na walke o to dopiero rozpoczęte życie .

(Ksawerów, 2018-11-18)

#54849

Podpisuje bo mam chorą osobę w rodzinie.

(Lublin, 2018-11-18)

#54853

Mój syn choruje na Rdzeniowy Zanik Mięśni typ 1 od urodzenia. Obecnie Patryk ma 12 lat, choroba zabrała mu możliwość oddychania, połykania, poruszania, mówienia, jest całkowicie zależny od najbliższych. Ja jako matka nie mogę patrzeć na postęp choroby, mając świadomość, że Patryk może być leczony lekiem Nusinersen, który hamuje postęp choroby, przywracając stracone wsześniej funkcje życiowe.Nie rozumiem dlaczego dzieci mają cierpieć tylko dlatego, że urodziły się w Polsce. W innych krajach lek jest podawany.
Dominika Kura mama chorego na Sma1 Patryka

(Słomniki, 2018-11-18)

#54866

Zdrowy ma wiele życzeń.
Chory tylko jedno - być zdrowym.

(Bro, 2018-11-18)

#54867

Każdy zasługuje na szansę by żyć. Godnie żyć!

(Jarosław, 2018-11-18)

#54868

Każdy ma równe prawa do zycia

(żagań, 2018-11-18)

#54871

Mam chore dziscko

(Smolec, 2018-11-18)

#54875

Każdy lek ratujący i wydłużają życie powinien być refundowany. Szkoda, że tworzenie leków to biznes, a nie czynienia dobra. Badania nad lekami powinny iść ze składek zdrowotnych. leki powinny tworzyć niezależne międzynarodowe instytuty, a nie liczące tylko na zysk koncerny farmaceutyczne.

(Sangrodz, 2018-11-18)

#54884

Poniewaz kazdy ma prawo do zycia. Do godnego zycia.

(Ridderkerk , 2018-11-18)

#54891

Jest to szansa na wsparcie dzieci, które nie zostały włączone do terapii darmowej, jak np. Ada Frąckowiak, która tyle lat walczy tak dzielnie i za którą trzymam mocno kciuki.

(Iłówiec, 2018-11-18)

#54900

Pomagam

(Zwoleń, 2018-11-18)

#54901

Chciałabym by WSZYSTKIE DZIECI miały szansę ŻYĆ

(Stare Polichno, 2018-11-18)

#54903

Rehse

(Hannover , 2018-11-18)

#54907

Chciałabym, żeby lekarze w Polsce mogli pomóc jak największej liczbie osób

(Zduńska-Wola, 2018-11-18)

#54924

Hanna Kasperska

(Kuślin, 2018-11-18)

#54937

Lubię pomagać.

(CHEŁM, 2018-11-18)

#54939

Podpisuję ponieważ chciałbym pomóc osobom,które cierpią na chorobę SMA.Mam nadzieję że uda się zrefundowac lek.

(Lublin, 2018-11-18)

#54953

sprawiedliwość jest dla mnie ważna

(Berlin, 2018-11-18)

#54964

Wspieram ludzi w potrzebie.

(Czempiń, 2018-11-18)

#54978

Chce aby żyło sie w Polsce lepiej każdemu z nas.

(Gorzów Wielkopolski, 2018-11-18)

#54981

Znam te dzieciaki, znam ich rodziny. One chcą żyć pełniej i normalniej. Maja prawo.

(Kraków, 2018-11-18)

#54994

Wiem ile rodzic jest w stanie zrobić dla zdrowia swojego dziecka i nie wyobrażam sobie, żeby pieniądze miały być przeszkodą, kiedy istnieja leki dające szansę na normalne życie.

(Poznań , 2018-11-18)

#54996

To bardzo ważne

(Stary Konik, 2018-11-18)