Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#55202

Każdy człowiek powinien mieć prawo do tego, aby państwo dbało o jego zdrowie, w szczególności w przypadku chorób grożących śmiercią. Jako obywatele Polski powinniśmy mieć możliwość leczenia na najwyższym poziomie europejskim i światowym.

(Pelikan, 2018-11-19)

#55212

Ponieważ nie chce aby ludzie umierali.

(Gołuchowice , 2018-11-19)

#55216

W bliskiej rodzinie mamy chłopca, który walczy z tą chorobą :(
Antoś to dla Ciebie Rycerzu :)

(Warszawa , 2018-11-19)

#55230

Jestem zainteresowana wprowadzeniem do powszechniejszego użytku nowoczesnych terapii farmakologicznych i w ten sposób rozwoju polskiej medycyny.

(Kraków, 2018-11-19)

#55234

Janina Skwarek

(Gdynia, 2018-11-19)

#55235

Bo to ważne aby każdy miał prawo do leczenia , tym bardziej że przekazujemy comiesięczne sporo pieniędzy na takie i inne cele poprzez ZUS.

(Kwidzyn, 2018-11-19)

#55237

Jestem za

(Kołobrzeg, 2018-11-19)

#55239

To musi byc ogolnodostepne.

(Keflavik, 2018-11-19)

#55240

Każdy zasługuje na pomoc

(Dąbrowa Górnicza, 2018-11-19)

#55242

Ze wszystkich wydatków z budżetu państwa te na ratowanie życia są najważniejsze i nie powinny być przedmiotem żebrania, błagania, a naturalnym prawem chorych.

(Warszawa, 2018-11-19)

#55244

Uważam że leki takowe powinny być refundowane. Nie po to płacimy podatki żeby później kiedy okazuje się że jesteśmy chorzy musieli umierać bo nas nie stać na leczenie.

(Witnica, 2018-11-19)

#55245

Słoma

(Chwarszczany, 2018-11-19)

#55247

Podpisuję ponieważ tacy ludzie potrzebują wsparcia i pomocy.

(Lublin , 2018-11-19)

#55253

Jestem pielęgniarką i opiekuję się Adrianną Frąckowiak ponad 7 lat.Rodzice dziecka bardzo dbają o to ,aby zapewnić jak najlepszą opiekę Adzie ,a lek na SMA daje im nadzieję ,że życie dziecka będzie lepsze.

(Śrem, 2018-11-19)

#55254

Te leki powinny być refundowane!!!!!!!

(Sopot, 2018-11-19)

#55259

Ponieważ to niezwykle ważne i nie rozumiem jak można tak długo zwlekać.!!!

(Gniezno , 2018-11-19)

#55260

Chcę

(Górzyca , 2018-11-19)

#55264

znam dziecko które cierpi na SMA

(Dalewo, 2018-11-19)

#55269

Ile można patrzeć na bezradność Tych ludzi wszystkich chorych i ich rodzin!

(Konin , 2018-11-19)

#55276

Należy bezwzględnie ratować chore dzieci

(Warszawa, 2018-11-19)

#55307

Zapewnienie szans na leczenie w kraju osób z tą okrutną chorobą jest obowiązkiem państwa i o to apeluję.

(Kraków, 2018-11-19)

#55311

Boli mnie to, że chorzy muszą cierpieć i nie mają szans na pomoc

(Zwoleń , 2018-11-19)

#55320

Lubię pomagać

(Śrem, 2018-11-19)

#55321

Lek ratujący życie powinnien być refundowany

(Mórka , 2018-11-19)

#55333

SMA to ciężki wyrok dla chorego i rodziny. Nie chcę, y sam fakt urodzenia w Polsce zamykał konieczne terapie.

(Warszawa, 2018-11-19)

#55350

Podpisuje ponieważ ważny jest dla mnie los każdego człowieka i jeżeli możemy mu pomóc to powinniśmy refundowac takie leczenie

(Bielsko-biała , 2018-11-19)

#55361

Popiramel wależących o zdrowie dla siebie i innych

(Czechowice-Dziedzice , 2018-11-19)

#55363

aby ratować tych najmniejszych....a rodzicom nie odbierac nadzieji

(PRZEMYŚL, 2018-11-19)

#55368

Na chorobę tą choruje moja koleżanka.

(Bydgoszcz , 2018-11-19)

#55393

Jeżeli tylko mogę pomóc to pomagam

(Piotrowice , 2018-11-19)

#55398

Ponieważ chce, aby Państwo Polskie w końcu postawiło więcej na szali ochrony zdrowia i życia każdego z nas, kogo to może potencjalnie dotknąć. Życie jest warte więcej niż premie, limuzyny i afery komisji śledczych. Życie to cud, a pieniądze są tylko produktem ludzkości.

(Kraków , 2018-11-19)