Refundacja Orkambi w Polsce - leku na mukowiscydozę
Komentarze
#5404
podpisuję ponieważ w rodzinie mojej koleżanki z pracy jest dziecko chorujące na tę chorobęAndrzej Kozłowski (Piła, 2017-06-13)
#5405
Podpisuje, ponieważ znajomi mają chore dziecko na mukowiscydozeDaria Dzierżanowska (Żary, 2017-06-16)
#5408
mam chore dzieckoKrystian Brzoza (Kraków, 2017-06-17)
#5410
Mam dwoje dzieci chorych na mukowizcydozeAneta Janeczek (Tychy, 2017-06-18)
#5411
Jestem mamą chorego na mukowiscydozę!Karolina Walkiewicz (Pińczów, 2017-06-18)
#5414
Refundacja leku jest potrzebna jak najszybciejEwa Słomiany (Świętochłowice, 2017-06-18)
#5415
Ponieważ jako lekarz wiem że ten lek pomoże wielu chorym.Krzysztof Pakosiński (Busko Zdrój, 2017-06-18)
#5418
Elzbieta JudaszElzbieta Judasz (Pinczów, 2017-06-18)
#5422
podpisuję ponieważ należy pomagać jak największej ilości dzieci i młodzieży to nie ich wina że urodzili się chorzy a brak leku refundowanego to niemalże jakaś kara dla chorych i ich rodzin.izabela cupiał (kraków, 2017-06-18)
#5423
Chcę pomócPaulina Kłap (Pasturka, 2017-06-18)
#5427
Biedni tez powinni miec szanse zycArtur Pizior (Busko Zdrój, 2017-06-18)
#5432
chcę pomóc mojej koleżance, której synek choruje na mukowiscydozę!Ewa Sarna (Pińczów, 2017-06-19)
#5433
Martyna RambuszekMartyna Janik-Rambuszek (pinczow, 2017-06-19)
#5434
Chcę, żeby chorzy mieli możliwość leczeniaMarlena Michalska (Adamów, 2017-06-19)
#5437
Jeśli istnieje taka możliwość, dajcie szansę tym ludziom odzyskać nadzieję na lepsze życie!Karolina Soja (Pińczów, 2017-06-19)
#5442
Warto!Michalina Sasin (Give, 2017-06-19)
#5446
Podpisuje , ponieważ chcę by leczenie dzieci w Polsce było równie dostępne jak w innych krajach i na zasobności portfela każdego rodzica w tym kraju . Widzę ile kosztuje leczenie mojego chrzesniaka , który i tak w miarę delikatny sposób przechodzi tę chorobę. Choć ostatnio mocno się uaktywniła i są 2x w miesiącu w szpitalu .Paulina Stolarek-Stasiak (Złocieniec, 2017-06-19)
#5453
warto :)Dorota Tyniecka (Złocieniec , 2017-06-19)
#5454
Zależy mi na osobach które są chore i szukają najlepszego wyjścia z tej trudnej sytuacji.Mateusz Makówka (Stawiany 74, 2017-06-19)
#5464
Moj syn choruje na mukowiscydozę ma dopiero 5 lat a nie zlicze ile razy byl juz hospitalizowany z powodu zaostrzen . Mukowiscydoza to straszna choroba ktora zabiera to co najwazniejsze czyli oddech . Ten lek to szansa na lepsza jakość zycia oraz dłuższe zycie .Małgorzata Ślaska (Złocieniec, 2017-06-19)
#5466
Chce pomocKatarzyna Kapituła (Złocieniec , 2017-06-19)
#5475
Coraz więcej dzieci choruje na ta chorobe, ciężko jest żyć w Polsce. Pomagajmy!!!Katarzyna Zaciora (Pińczów, 2017-06-19)
#5488
Może mój podpis pomoże :)Kinga Płachta (Pińczów , 2017-06-19)
#5492
Uważam, że wszystkie leki dla osób chorych bez względu na rodzaj choroby powinny być refundowane ! Na to zawsze powinny być pieniądze !Magdalena Paradziej (Pinczow , 2017-06-19)
#5493
Dzieci chore na mleko powinny mieć możliwość leczenia się w Polsce i to z funduszy NFZKatarzyna Nawrat (Siedliska, 2017-06-19)
#5495
Nie raz spotykam się z dziecmi chorymi na mukowiscydozę :(Arleta Kucharska (Złocieniec, 2017-06-19)
#5500
Aby ulżyć osobie chorej i jej rodzinieDOROTA Weryk (Coalville, 2017-06-20)
#5508
Syn mojej przyjaciółki jest chory na mukowiscydozę. Jest to cudowny chłopiec który zbyt wiele czasu musi spędzać w szpitalach. Jeżeli w.w. lek mogłby podnieść jakość jego życia to jestem jak najbardziej ZA!Marta Hoffmann (Leicester, 2017-06-20)
#5509
Chce aby ten lek był refundowanyJoanna Mazurczak (Poznań, 2017-06-20)
#5512
Jest lek, ale nie ma pieniędzy bo lek jest bardzo drogi. Choć to tylko pieniądze.Stanisław Molitorys (Kacwin, 2017-06-20)
#5513
Podpisuje poniewaz znam osobę chora na mukowiscydoze i wiem ze dzięki temu lekowi bedzie lepszy komfort życiaEwelina Kula (Pińczów , 2017-06-20)
#5529
Podpisuję ponieważ, moja kuzynka choruje na mukowiscydozę i mam nadzieję ze ten lek pomoże jej dłużej żyćPaulina Wojtowicz (Rzeszów, 2017-06-22)
#5532
Podpisuje, ponieważ lek ten jest bardzo drogi, a niestety bez niego dużo osób nie ma szans na normalne życie.Katarzyna Wilk (Nowa Dęba, 2017-06-22)
#5536
uważam, że każdy ma prawo do godnego życia, a choroba nie wybiera i może trafić na każdego z nas, jeśli nie ta, to innaIzabela Graczyk (Zawada, 2017-06-22)
#5537
Pospisuję, ponieważ ludzie chorzy na mukowiscydozę w Polsce są źle leczeni i żyją krócej niż na zachodzie Europy.Bożena Wojtowicz (Rzeszów, 2017-06-22)
#5547
Podpisuję, ponieważ pozbawienie chorych leku, który istnieje, jest nieludzkie. Kwota miliona złotych rocznie jest poza zasięgiem 99,99% ludzi. To jest skandal, że w dzisiejszym świecie, gdy broni się każdego istnienia, można dopuścić do tworzenia tak ogromnych barier finansowych dla chorych na chorobę, która zabija w ogromnych cierpieniach ludzi w młodym wieku.Sławomir Wojtowicz (Rzeszów, 2017-06-22)
#5548
Lek może pomóc chorym na mukowiscydozeKinga Wojtowicz (Strachocina, 2017-06-22)
#5557
Widzę, jak wiele złego wywołuje ta choroba nawet u malutkich dzieci. A skoro jest możliwość zatrzymania tego, to musimy do tego dopuścić.Paulina Budziłek (Warszawa, 2017-06-23)
#5571
Podpisuje, po odważ chce pomocOlga Piechowicz (Warszawa, 2017-06-28)
#5577
J.Wójtowicz-CięciwaJoanna Wójtowicz-Cięciwa (Strachocina, 2017-06-28)
#5583
jacek galantjacek galant (gorlice, 2017-06-28)
#5584
Uważam,że lek który walczy z przyczyną choroby, a nie tylko z jej skutkami jest niezbędny w jej leczeniu i powinien być dostępny również w Polsce.Joanna Kaczkowska (Poraż ul. Karpacka 107, 2017-06-28)
#5594
U mojej córki podejrzewają mukowiscydoze... to co przeżyłam póki co przez miesiąc i czego sie dowiedziałam o tej chorobie skłoniło mnie do podpisania tej petycji. Chciałabym zeby ludzie z mukowiscydoza mieli szanse na lepsze i dłuższe życie... byc moze tez moja córka...Emilia Bakalarz (Kielce, 2017-06-29)