Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#5406

Podpisuję ponieważ mam w rodzinie chorą córeczkę od kuzynki.

(Dąbrowa Górnicza , 2018-10-05)

#5411

Znam dziecko które na to choruje a było pełno sprawnym zdrowym dzieckiem. Szczepienie przeciwko SMA powinno być refundowane, chore jest to że jeszcze nie jest

(Drezdenko, 2018-10-05)

#5426

Życie ludzkie jest najważniejsze

(Goźd , 2018-10-05)

#5435

Podpisuję, ponieważ ten lek to sprawa życia lub śmierci. Nie ma ważniejszej sprawy !

(Gliwice, 2018-10-05)

#5441

Ponieważ jest to nie do pomyślenia, że refundacja tego leku nie jest rzeczą oczywistą i trzeba o to walczyć.

(Tarnów, 2018-10-05)

#5443

Dzieci, zwłaszcza dzieci (Mali-wielcy bohaterowie z Białej Nyskiej) zasługują na równe szanse. Nie wolno wydawać wyroku! Odbierać im nadzieję. Proszę wszystkich o pomoc. Podpisz petycję.

(Nysa, 2018-10-05)

#5446

Żadne ponieważ , to jest konieczne. Leki są drogie.

(Stafford, 2018-10-05)

#5449

Terapia SMA ratuje życie, które tak bardzo rząd chce chronić od chwili poczęcia.

(Wrocław, 2018-10-05)

#5450

Moja rodzinę dotknęła ta straszna choroba.

(Korsze, 2018-10-05)

#5452

Podpisuję pomieeaż jestem chora na SMA.

(Warszawa, 2018-10-05)

#5462

Mój brat jest chory na SMA

(Warszawa, 2018-10-05)

#5467

Mam wnuka chorego na SMA

(Andrychow , 2018-10-05)

#5475

Nie wiemy co mamy w genach, może to spotkać każdego z nas

(Kady, 2018-10-05)

#5490

Dudek

(Montpellier, 2018-10-05)

#5494

Pomoc potrzebującym

(Kraków , 2018-10-05)

#5510

wiem jaki to ból dla rodzica gdy nie może pozwolić sobie na ratowanie własnego dziecka

(Siedlce , 2018-10-05)

#5522

syn choruje na sma

(Warszawa, 2018-10-05)

#5523

Każdy powinien mieć dostęp bezpłatny do leczenia, a w szczególności dzieci

(Lublin, 2018-10-05)

#5525

Podpisuje, ponieważ moi kuzyni chorują na SMA

(Ruda Śląska, 2018-10-05)

#5528

Joanna Myszka

(WŁOSZCZOWA, 2018-10-05)

#5540

Jest to bardzo ważne.

(Szczecin, 2018-10-05)

#5544

Chorzy nie mają dostępu do leku, gdyż w Polsce Spinraza nie jest refundowana.

(Orléans , 2018-10-05)

#5546

Podpisałam ,warto .Wy też powinniście

(Sulęcin, 2018-10-05)

#5563

Choruję na SMA i ten lek to dla mnie szansa na lepsze życie.

(Gdańsk, 2018-10-05)

#5564

Podpisuje ponieważ SMA to straszna choroba, a leczenie jest bardzo drogie.

(Śrem, 2018-10-05)

#5566

Byłam matką chłopca z SMA

(Radom, 2018-10-05)

#5567

Zależy mi na zdrowiu dzieci i dorostych chorych na tak chorobe chce żeby byli zdrowi

(Świerzawa, 2018-10-05)

#5569

Ten lek jest potrzebny mojej Kochanej Przyjaciółce, ale nie tylko Ona wiąże z nim swoje nadzieje. Proszę o jego refundację bo bez tego niewielu z niego skorzysta.

(Radom, 2018-10-05)

#5570

Chce aby lek był dostępny dla chorych dzieci najlepiej za darmo

(Trzcinica, 2018-10-05)

#5574

Chorzy w Polsce też zasługują na szanse na życie!!!!!!

(Kolbuszowa, 2018-10-05)

#5580

to mój obowiązek

(Marki, 2018-10-05)

#5593

Niedziela Anna

(Pińczów , 2018-10-05)

#5594

Państwo powinno pomagać wszystkim chorym A nie być z danym na samego siebie. Ponieważ są to bardzo duże sumy których ludzie po prostu nie mają.!

(Nowa Dąbrowa, 2018-10-05)

#5597

Głęboko współczuję wszystkim chorym.

(Thiene, 2018-10-05)