Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.
Komentarze
#5404
Mam córkę chorą na AZS.Natalia Wiśniewska (Poznań, 2020-12-01)
#5422
Podpisuję ponieważ moje dotychczasowe leczenie jest niezwykle kosztowne i nie przynosi rezultatów.Zofia Dzieniakowska (Warszawa , 2020-12-01)
#5428
Uważam że wszystkie dzieci powinny mieć dostęp do darmowej opieki i wszystko co może im pomóc powinno być w 100% refundowane.Beata Nikiel (Zabrze, 2020-12-01)
#5433
Moje dziecko zmaga się z AZS od urodzenia, ja również. Jestem samotna matką, a stałe koszty walki z tą chorobą są olbrzymie.Anna Kwiatkowska (Gorlice, 2020-12-01)
#5440
Jestem chora i poyrzebuje skutecznej pomocyMa Ja (Zielona Góra , 2020-12-01)
#5449
Moja 3-letnia córka również zmaga się z AZS.Katarzyna Stachura (Gliwice, 2020-12-01)
#5455
Podpisuje ponieważ jest to potrzebneSandra Adamek (Rybnkk, 2020-12-01)
#5464
Sama mam córkę z AZSSylwia Marczewska (Katowice , 2020-12-01)
#5469
Nie wyobrażam sobie przez co przechodzą te maleńkie dzieci tak samo jak i ich rodzice .Kasia Grutzmacher (Knurow, 2020-12-01)
#5487
Moja córka cierpi od 4 miesiąca życia na ostrą postać AZSMarta Pawluszkiewicz (Opole, 2020-12-01)
#5499
Ponieważ miłość mego życia cierpi przez tą chorobę 😪 ma dopiero 3 latkaGrzegorz Suchoń (Żywiec, 2020-12-01)
#5518
Mam AZS, mój syn ma AZS i wiem jak ciężka jest to choroba choć często bagatelizowana przez otoczenie.Anna Piontek (Czernica, 2020-12-02)
#5524
Podpisuje ponieważ dzieci powinny mieć leczenie darmowe. Nie każdy rodzic dba o swoje dzieci nie każdego rodzica stać na pełne koszty leczenia to choć państwo niech zadba o przyszłość narodu dbając o najmłodszych i młodzież . Dla mnie ważniejsze jest zdrowie dzieci niz tv i radioKrystyna Kowol (Kowol, 2020-12-02)
#5531
Mamy ten sam problem i wiemy doskonała jaka to walna z wiatrakami a kosztu są ogromne.Anna Łukasik (Czerwionka, 2020-12-02)
#5534
Moje dziecko od urodzenia czyli 6 lat walczy z AZS niestety nic nie pomagaBarbara Kuśka (Katowice, 2020-12-02)
#5551
Mam dziecko chorujące na AZS, całe szczęście że już w małym stopniuEmilia Lankiewicz (Tomice , 2020-12-02)
#5553
Mam córkę, która ma 21 lat a zachorowała w wieku 6 miesięcy.Obecnie stan skóry jest bardzo zły gdzie zmiany obejmują 80-90 % ciała. Jedynym ratunkiem dla niej jest Duplimab.
Sylwia Wąsowska (Łomianki, 2020-12-02)
#5557
Wiem co to AZS, jak ciężka jest ta choroba, dwoje moich dzieci cierpi na nią.Dorota Sałata (Tarnobrzeg, 2020-12-02)
#5558
Syn ma ciężki azsMałgorzata Wałdoch (Złotoria, 2020-12-02)
#5563
Podpisuję, ponieważ też mam dwoje dzieci z AZS i wiem jaki to ogromny problem przede wszystkim dla dzieci, i ogromną niemoc rodziców... widoczne zmiany sprawiają, że inne dzieci dokuczają, a same leczenie i kosmetyki do codziennej pielęgnacji są bardzo drogie.Anna Goławska (Dywity , 2020-12-02)
#5566
Mam AZS i bardzo skorzystałabym z takiego leczenia.Lidia Olszewska (Warszawa , 2020-12-02)
#5578
Ciezko jest zyc z AZSAgnieszka Domagała (Szczucin, 2020-12-02)
#5587
Choruję od urodzenia, remisji nie miałam już wiele lat. Moja nadzieja pozostała w tym jednym leku.Magdalena Dzwonkowska (Kędzierzyn-Koźle, 2020-12-03)
#5590
Sama na to chorujena szczescie z lekkim przebiegiem ale nigdy nic nie wiadomo. Moze bede potrzebowac tego leku albo moi bliscy. Przydalaby sie tez refundacja Protopicu jest bardzo drogiЕва Скорус (Katowice, 2020-12-03)
#5598
Podpisuję ponieważ moje dziecko jest chore na AZS, widzę jak się męczy i chciałabym aby mogło normalnie żyć i żeby jej skóra normalnie wyglądała.Ewelina Skwarek (Warszawa, 2020-12-03)
#5600
Uważam że każdy z nas powinien mieć zapewnione leczenie, takie leczenie które ma sens.Monika Foreiter (Czerwionka , 2020-12-03)