Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#56210

Podpisuje, mojej koleżanki córka choruje na tą chorobę. Śliczna dzielna dziewczynka ale także potrzebuje bardzo tego leku aby móc funkcjonować. Mam nadzieję że dojdzie do refundacji tego leku, by można było pomoc dzieciom jak i dorosłym.

(Suchlica , 2018-11-20)

#56212

Popieram !

(Midleton, 2018-11-20)

#56221

Każdy zasługuje na życie. A szczególności dzieci które są największym darem, naszą przyszłością i spuścizną.

(Szczecinek, 2018-11-20)

#56230

Dwie piękne córeczki mojego Kuzyna musiały zostawić całe życie w Polsce żeby przeprowadzić się do Niemiec i moc być tam leczone. Czy naprawdę muszą i cierpieć chorobę i rozłąkę z Rodziną i dotychczasowym zyciem? Tak dla Spinraza w Polsce!

(Warszawa, 2018-11-20)

#56233

popieram ponieważ lek może ulżyć cierpieniom chorych

(Jaszkowo, 2018-11-20)

#56237

Podpisuję ponieważ sama mogę potrzebować pomocy !

(Kościan, 2018-11-20)

#56248

Każdy zasługuje na szansę wyzdrowienia. To obowiązek państwa i rządu, żeby wspierać potrzebujących.

(Białystok, 2018-11-20)

#56249

Podpisuję, ponieważ chcę dać szansę chorym, szczegołnie dzieciom.

(Warszawa, 2018-11-20)

#56255

chcę aby wszyscy chorzy mieli dostęp do leczenia

(Malechowo, 2018-11-20)

#56259

Podpisuję, ponieważ czasem niewiele potrzeba, żeby dać komuś radość i poczucie bezpieczeństwa. Podpisuję, ponieważ wiem, że głos wielu, może wstawić się za niewielu. Co by było, gdybyśmy my - ludzie - przestali zwracać na siebie uwagę?

(Białystok, 2018-11-20)

#56260

Tak trzeba

(Warszawa, 2018-11-20)

#56261

Każdy ma prawo do leczenia

(Karwice, 2018-11-20)

#56262

Kobus Ewelina

(Gadow, 2018-11-20)

#56272

Dajcie im szansę... :(

(Chrzanów , 2018-11-20)

#56275

Kobylarz

(Nowa Sarzyna , 2018-11-20)

#56279

Podpisuję ponieważ chce pomagać chorym.

(Rogalinek, 2018-11-20)

#56303

Podpisuje ponieważ każde dziecko jest warte walki o jego życie

(Niewodnica Nargilewska , 2018-11-20)

#56307

Warto pomagać

(Plewiska, 2018-11-20)

#56308

Taka terapia jest ratunkiem

Kozieł

(Walbrzych, 2018-11-20)

#56309

BO CHCĘ!!!

(Śrem, 2018-11-20)

#56320

Bo trzeba sobie pomagać w cierpieniu

(Chojnów, 2018-11-20)

#56323

Trzeba próbować wszystkiego, jeśli tylko jest jakas szansa.

(Warszawa, 2018-11-20)

#56324

Uwazam, ze to ogromna szansa dla chorych.

(Warszawa, 2018-11-20)

#56328

Każdy chory powinien mieć dostęp do leczenia w kraju w którym mieszka

(Szczecin , 2018-11-20)

#56333

Jestem za terapią SMA!

(Rusocin, 2018-11-20)

#56346

mirosława dzido

(GDAŃSK, 2018-11-20)

#56367

To b.wazne

(Warszawa, 2018-11-20)

#56369

Ponieważ tak trzeba ...

(Piszczac, 2018-11-20)

#56382

Uważam, że nie można nikomu odmówić prawa do leczenia, szczególnie jeśli przynosi takie dobre efekty wśród wszystkich leczonych spinrazą.

(Wsrszawa, 2018-11-20)

#56388

Dziecko mojego kuzyna też choruje na SMA

(Szamotuły, 2018-11-20)

#56391

Mój kolega jest chory i jego życie stanie się łatwiejsze.

(Wiązownica Mała , 2018-11-20)

#56392

Życzę zdrowia Patrykowi Nowakowi i sił rodzinie Patryka!

(Dolsk, 2018-11-20)

#56393

Lek jest dostępny, a jednak jego dostępność jest mocno wątpliwa, a tak dużo osób go potrzebuje...

(Poznań, 2018-11-20)

#56396

Ponieważ pracownicy NBP dostali nagrody z okazji Dnia Niepodległości na kwotę łączną 16 mln - więc nikt mi nie powie, że na ten lek też nie znajdą się pieniądze

(Rzeszów, 2018-11-20)

#56399

Jestem za refundacją leku

(Białystok, 2018-11-20)